Menü
-
Coronavirus-Update
-
Überprüfen Sie Ihre Symptome
-
Einen Arzt finden
-
Finden Sie einen Zahnarzt
-
Verbindung zur Pflege
-
Niedrigste Medikamentenpreise finden
Patienten-Blogs | Umgang mit dem Stigma des Lebens mit Schizophrenie ByLisa Guardiola
Stigmatisierung und Diskriminierung können für diejenigen von uns, die mit Schizophrenie leben, sehr hart sein. Die Medien und die Gesellschaft haben oft ein sehr stigmatisierendes Bild von Menschen, die mit dieser Krankheit leben, so dass viele von uns sich selbst stigmatisieren. Im Laufe der Jahre habe ich gelernt, mit beidem umzugehen, und das hat mir in meinem Genesungsprozess geholfen.
Vor drei Jahren nahm ich an einer Veranstaltung der Human Library in einer meiner örtlichen Bibliotheken teil. Diese Veranstaltung hilft den Besuchern, mehr über verschiedene Menschen in unserer Gemeinde zu erfahren. Sie melden sich für Einzelgespräche mit Gemeindemitgliedern an, um mehr über deren Lebenserfahrungen zu erfahren. Im Rahmen der Veranstaltung erzählte ich von meiner psychischen Genesung und meinem Leben mit Schizophrenie.
Am Tag der Veranstaltung wollten vier Gemeindemitglieder mit mir sprechen, aber ein Treffen habe ich nie vergessen. Es war eine sehr nette Frau, die sich anmeldete, um mit mir zu sprechen. Ich erzählte ihr meine Genesungsgeschichte und beantwortete alle ihre Fragen. Als das Treffen zu Ende ging, sah mich die Frau an und sagte, meine Geschichte sei erstaunlich und sie sei überrascht, dass ich so normal aussehe. Ich war so schockiert von ihrer Aussage und wirklich sprachlos. Als sie vom Tisch aufstand, um mir für meine Zeit zu danken, konnte ich nur sagen: "Gern geschehen". ?
Um ehrlich zu sein, hatte ich schon andere Fälle wie diesen, aber aus irgendeinem Grund blieb diese Begegnung wirklich bei mir hängen. Ich brauchte einige Zeit, um die Interaktion zu verarbeiten. Ich habe es in meiner nächsten Therapiesitzung angesprochen. Ich musste es tun, weil ich begonnen hatte, mich zu stigmatisieren. Ich begann zu hinterfragen, was es bedeutet, normal zu sein und normal auszusehen. War ich in den Anfängen meiner Genesung nicht normal?
In der Therapie sprachen wir ausführlich über dieses Treffen, und mir wurde klar, dass diese Frau ein stigmatisiertes Bild von Menschen hatte, die mit Schizophrenie leben. Sie sah uns so, wie es die Medien und die Gesellschaft tun. Zu oft werden wir als wahnhaft, halluzinierend, obdachlos, ungepflegt und eine Gefahr für die Gesellschaft dargestellt. Es ist bedauerlich, dass diese stigmatisierende Sichtweise immer noch existiert und dass viele nicht wissen, dass eine psychische Heilung möglich ist.
Wenn Menschen stigmatisierende Aussagen machen oder mich aufgrund meiner Diagnose anders behandeln, nehme ich das nicht persönlich. Ich muss daran denken, dass ihre Meinung aus Angst und Unwissenheit kommt. Je mehr ich mich damit anfreunden kann, meine Genesungsgeschichte mitzuteilen, desto leichter fällt es mir, denen zu verzeihen, die meinen Zustand nicht verstehen.
Die Therapie und mein großes Unterstützungsnetz aus Familie und Freunden halten mich davon ab, mich zu stigmatisieren. Das geschah nicht über Nacht, aber mit dem Fortschreiten meines Genesungsprozesses fühlte ich mich immer wohler in meiner eigenen Haut. Das machte es mir leichter, mit anderen über meine psychische Genesung zu sprechen.
Wenn Sie mit Schizophrenie leben und sich jemals in einer Situation befunden haben, in der Sie sich diskriminiert oder stigmatisiert gefühlt haben, sollten Sie wissen, dass Sie mit Ihrem Kampf nicht allein sind. Denken Sie daran, dass die Diagnose Schizophrenie nicht definiert, wer Sie sind. Lassen Sie sich von stigmatisierenden Aussagen oder diskriminierendem Verhalten anderer nicht unterkriegen. Das Beste, was Sie tun können, ist, sich mit positiven Menschen zu umgeben, die Sie aufrichten. Sich selbst und andere über Schizophrenie aufzuklären, trägt dazu bei, die psychische Gesundheitskompetenz zu fördern und das Stigma zu brechen, das mit dieser Diagnose verbunden ist. Die Genesung der psychischen Gesundheit ist möglich.?
Bildnachweis:?Westend61 via Getty Images
Wichtig: Die in den Arzt-Blogs geäußerten Meinungen sind ausschließlich die des Benutzers, der eine medizinische oder wissenschaftliche Ausbildung haben kann, aber nicht muss. Diese Meinungen stellen nicht die Meinung des Arztes dar. Die Blogs werden weder von einem Arzt noch von einem Mitglied der doctor-Redaktion auf Richtigkeit, Ausgewogenheit, Objektivität oder aus anderen Gründen überprüft, es sei denn, sie entsprechen unseren Allgemeinen Geschäftsbedingungen. Einige dieser Meinungen können Informationen über Behandlungen oder die Verwendung von Medikamenten enthalten, die nicht von der U.S. Food and Drug Administration genehmigt wurden. doctor unterstützt keine bestimmten Produkte, Dienstleistungen oder Behandlungen.
Betrachten Sie Arzt-Blogs nicht als medizinischen Rat. Verzögern oder missachten Sie niemals eine professionelle medizinische Beratung durch Ihren Arzt oder einen anderen qualifizierten Gesundheitsdienstleister, nur weil Sie etwas auf doctor gelesen haben. Sie sollten immer mit Ihrem Arzt sprechen, bevor Sie einen vorgeschriebenen Teil Ihres Pflegeplans oder Ihrer Behandlung beginnen, abbrechen oder ändern. doctor versteht, dass das Lesen von individuellen, realen Erfahrungen eine hilfreiche Ressource sein kann, aber es ist niemals ein Ersatz für professionelle medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlung durch einen qualifizierten Gesundheitsdienstleister. Wenn Sie glauben, dass Sie einen medizinischen Notfall haben, rufen Sie sofort Ihren Arzt an oder wählen Sie 911.
Lesen Sie mehr
Lisa Guardiola
Diagnose seit 2004
Lisa Guardiola lebt seit 17 Jahren mit Schizophrenie. Guardiola engagiert sich leidenschaftlich dafür, anderen psychisch Kranken zu helfen. Sie ist Trainerin für Gemeinwesenarbeit und Bildung im Sertoma Centre und Vizepräsidentin von NAMI South Suburbs of Chicago, wo sie Bildungs- und Schulungsinitiativen leitet. Sie schreibt gerne Tagebuch, malt Ölbilder und verbringt Zeit mit ihrer Familie und ihrer Katze Loki. Folgen Sie ihr auf Instagram und Twitter.
Neueste Blogbeiträge von Lisa Guardiola
Wie meine Diagnose meine Beziehung zu meiner Familie veränderte
Ich bin ein Einzelkind und war die einzige Nichte und Enkelin auf beiden Seiten meiner Familie, bis ich 10 Jahre alt war. Meine Eltern ließen sich scheiden, als ich 4 war, und trotz dieser Situation ...
VonLisa Guardiola Mehr lesen
Wie sich COVID auf mich und meine Diagnose auswirkte
In den letzten 2 Jahren standen wir unter der dunklen Wolke von COVID-19. Sie hat die Art und Weise verändert, wie wir arbeiten, unser tägliches Leben leben und miteinander umgehen ...
VonLisa Guardiola Mehr lesen Alle Blogbeiträge anzeigen
Lösungen für die Gesundheit
-
Ist der Penis im erigierten Zustand gekrümmt?
-
Könnte ich CAD haben?
-
Gekrümmte Finger behandeln
-
HR+, HER2- MBC behandeln
-
Müde von Schuppen?
-
Vorteile von CBD
-
MS-Behandlung neu überdenken
-
AFib-bedingte Schlaganfälle
-
Risiko einer zukünftigen TVT/PE
-
Ist mein Penis normal?
-
Optionen bei schubförmiger MS
-
Lebertransplantation rettet Leben
-
Plastische Chirurgie finanzieren
-
Ursachen für verkrümmte Finger
-
Leben mit Psoriasis?
-
Fehlende Zähne?
Mehr vom Arzt
-
5 Tipps zur Hilfe bei schubförmiger MS
-
Wie man mit Narkolepsie gedeiht
-
Linderung bei verstopften Haarfollikeln
-
Psoriatische Arthritis und Ihr Schlaf
-
Wie sich Psoriasis anfühlt
-
Der erste Psoriasis-Arthritis-Schub
-
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über RA
-
Morbus Crohn: Eine "Ganzkörper"-Krankheit
-
Crohns-Schübe vermeiden
-
Gesundheitliche Vorteile von Hanfsamenöl
-
Besser leben mit Psoriasis-Krankheit
-
Arten der B-Zell-Therapie bei MS
-
5 Gesundheitliche Vorteile von Hanf
-
Warum sich Prostatakrebs ausbreitet
-
Leben mit fortgeschrittenem Brustkrebs
-
Wo Brustkrebs sich ausbreitet