Bestimmte Chargen wurden zurückgerufen, weil sie möglicherweise mit Bakterien kontaminiert sind, die ein Risiko für Menschen mit geschwächtem Immunsystem darstellen.
Jergens-Feuchtigkeitscreme wegen Bakterienrisiko zurückgerufen
MONTAG, 21. März 2022 (HealthDay News) - Bevor Sie Ihre Jergens Feuchtigkeitscreme auftragen, sollten Sie das Etikett überprüfen. Bestimmte Chargen wurden zurückgerufen, weil sie mit Bakterien kontaminiert sein könnten, die ein Risiko für Menschen mit geschwächtem Immunsystem darstellen.
Laut Kao USA Inc. stellen Pluralibacter gergoviae-Bakterien in der Regel nur ein geringes medizinisches Risiko für gesunde Menschen dar, weshalb die Jergens Ultra Healing Moisturizer-Produkte mit einem Gewicht von 3 Unzen und 10 Unzen zurückgerufen wurden. Andere Menschen mit gesundheitlichen Problemen könnten jedoch anfälliger für eine Infektion sein.
Der Erreger ist ein ständiges Problem für die Kosmetikindustrie.
Neben der Ankündigung des Rückrufs teilte Kao USA mit, dass die Produkte aus den Lagern entfernt worden seien. Das Unternehmen arbeitet außerdem mit Einzelhändlern zusammen, um sicherzustellen, dass die Lotionen aus den Regalen entfernt werden.
Die zurückgerufenen Produkte wurden zwischen dem 1. Oktober 2021 und dem 18. Oktober 2021 hergestellt. Die Chargencodes für die 3-Unzen-Größe (UPC 019100109971 für Einzelflaschen und 019100267114 für Dreierpackungen) befinden sich in schwarzer Tinte auf der Rückseite der Flasche und lauten: ZU712851, ZU712871, ZU712911, ZU722881, ZU712861, ZU712881 und ZU722851.
Die Chargennummern für die 10-Unzen-Größe (UPC 019100109988) befinden sich auf dem Boden der Flasche in schwarzer Tinte: ZU722741, ZU722781, ZU732791, ZU732811, ZU722771, ZU732781, ZU732801 und ZU732821.
Verbraucher, die die zurückgerufenen Produkte besitzen, sollten das Unternehmen unter 1-800-742-8798 anrufen, um einen kostenlosen Produktgutschein zu erhalten. Sie erhalten per Post ein frankiertes Etikett und eine Plastiktüte für die Rücksendung des Produkts.
Gesundheitliche Probleme, die durch die Verwendung der zurückgerufenen Produkte verursacht wurden, können Sie dem MedWatch-Programm der FDA unter der Telefonnummer 1-888-463-6332 oder auf der MedWatch-Website melden.
Kao USA Inc. teilte mit, dass die Untersuchung zur Ermittlung des Ausmaßes des Problems andauert und dass das Unternehmen an der Verbesserung der Reinigungs- und Desinfektionsverfahren arbeitet, um ähnliche Probleme in Zukunft zu vermeiden.
Weitere Informationen
Hier finden Sie die MedWatch-Website.
