Finden Sie heraus, was Menschen oft über sekundär progrediente MS wissen wollen, z. B. wer sie bekommt, woran man erkennt, dass es sich um SPMS handelt, ob man noch in der Lage ist, unabhängig zu leben, und wie man sie behandelt.
Wie lange dauert es, bis RRMS zu SPMS wird?
Das weiß man nicht genau, aber es kann 20 bis 25 Jahre dauern. Da SPMS so komplex ist, warten die Ärzte in der Regel mindestens 6 Monate, um die Diagnose zu stellen.
Woran erkenne ich, dass es sich um SPMS handelt?
Der Übergang zu SPMS ist nicht leicht zu erkennen. Vielleicht bemerken Sie erste Veränderungen bei Ihrer MS. Wenn Sie aber immer noch Schübe haben, kann es schwierig sein, festzustellen, ob es sich um SPMS handelt oder nicht.
Ihr Arzt kann die Diagnose SPMS auf der Grundlage Ihrer Symptome im Laufe der Zeit, einer neurologischen Untersuchung und MRT-Scans stellen.
Warum habe ich SMPS bekommen?
SMPS ist das zweite Stadium von RRMS und tritt bei fast allen Betroffenen auf.
Ein krankheitsmodifizierendes Medikament wie Interferon beta für RRMS kann dafür sorgen, dass Schübe seltener auftreten und Ihre Symptome weniger schwerwiegend sind. Aber es wird wahrscheinlich nicht verhindern, dass sich RRMS in SPMS verwandelt.
Gibt es verschiedene Arten von SPMS?
Vielleicht haben Sie schon von aktivem und inaktivem SPMS gehört, oder von SPMS mit und ohne Fortschreiten.
Wenn SPMS aktiv ist, treten Ihre Symptome auf oder es können sogar neue hinzukommen. Wenn es inaktiv ist, ist alles ruhig.
SPMS mit Progression bedeutet, dass sich Ihre MS verschlechtert, vielleicht sogar schneller als zuvor. Das kann sich in einem Test zeigen, oder Sie bemerken es vielleicht selbst.
Es ist wichtig zu wissen, was SPMS macht, damit Sie und Ihr Arzt zur richtigen Zeit über die richtige Behandlung entscheiden können.
Werde ich noch in der Lage sein, für mich selbst zu sorgen?
Wie andere Arten von MS ist auch SPMS von Mensch zu Mensch sehr unterschiedlich. Bei SPMS haben Sie mehr Behinderungen, aber wie schnell das geschieht oder wie es sein wird, ist schwer zu sagen. Es kann Zeiten geben, in denen sich Ihre Symptome etwas bessern, und Zeiten, in denen sie gleich bleiben.
Eine Möglichkeit, über SPMS nachzudenken, besteht darin, dass Sie viele der Dinge, die Sie früher getan haben, auf neue Art und Weise tun können. Sie können zum Beispiel einen Stock oder eine Gehhilfe brauchen, um zu gehen. Oder Sie könnten einen Rollstuhl brauchen, um sich fortzubewegen.
Das bedeutet aber nicht, dass Sie sich nicht mehr selbst versorgen oder ein unabhängiges Leben führen können.
Brauche ich ein Reha-Team?
Sie und Ihr Arzt sollten zusammenarbeiten, um die Unterstützung zu finden, die Sie brauchen, wenn Sie zum ersten Mal erfahren, dass Sie MS haben. Reha-Spezialisten wie Physio- und Ergotherapeuten können viele Ihrer Symptome lindern, damit Sie sich besser fühlen und sich besser bewegen können. Diese Menschen können Ihnen helfen, wenn Sie Schwierigkeiten mit alltäglichen Aktivitäten wie Anziehen und Autofahren oder Probleme mit Ihrer Sprache oder Ihrem Gedächtnis haben.
Wird sich mein Behandlungsplan ändern?
Wenn Sie weiterhin Schübe haben, werden Sie wahrscheinlich weiterhin das gleiche Medikament einnehmen, das Sie für RRMS genommen haben. Wenn es nicht mehr wirkt, kann Ihr Arzt auf ein anderes krankheitsmodifizierendes Medikament umsteigen. Diese Medikamente helfen jedoch nur bei Schüben. Sie verlangsamen oder stoppen SPMS nicht.
Ihr Arzt kann Ihnen Medikamente verschreiben, die andere Symptome wie Blasenprobleme oder Depressionen lindern können.
Gibt es Medikamente zur Behandlung von SPMS?
Die FDA hat ein Medikament für SPMS namens Mitoxantron (Novantron) zugelassen. Es wirkt, indem es Ihr Immunsystem ausschaltet, so dass es die Schutzschicht um Ihre Nerven nicht angreifen kann. Mitoxantron kann jedoch schwerwiegende Nebenwirkungen haben, wie Infektionen, Herzerkrankungen und eine Krebsart namens Leukämie.
Weil Mitoxantron mehr schaden als nützen kann, verschreiben Ärzte es nicht so häufig.
Welche anderen Möglichkeiten habe ich?
Eine gesunde Lebensweise spielt bei Ihrer Behandlung eine große Rolle.
Regelmäßige Bewegung kann Müdigkeit lindern, Kraft und Gleichgewicht fördern, Darm und Blase besser funktionieren lassen und Ihre Stimmung heben. Versuchen Sie, etwas zu wählen, das Ihr Herz in Schwung bringt, wie Schwimmen oder zügiges Gehen. Wenn Ihnen das zu anstrengend ist, probieren Sie Tai Chi aus. Das ist eine Form der sanften Bewegung, die jeder machen kann.
Der Verzehr von Obst, Gemüse, Fisch und gesunden Fetten ist insgesamt gut für Sie und kann Ihr Risiko für Behinderungen und Depressionen senken. Nicht so gut sind rotes Fleisch, Stärke, Zucker und verarbeitete Lebensmittel.
Nahrungsergänzungsmittel wie Vitamin D, Vitamin B12 und Liponsäure sind im Allgemeinen unbedenklich und können dazu beitragen, eine Verschlechterung der Symptome zu verlangsamen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Einnahme dieser Präparate.
Was ist mit medizinischem Marihuana?
Einige Menschen mit MS verwenden Marihuana gegen Schmerzen und andere Symptome. Und viele, die es nicht verwenden, sagen, dass sie es vielleicht einmal ausprobieren würden.
Es ist nicht viel darüber bekannt, wie Marihuana bei MS hilft. Aber es hat sich gezeigt, dass es Schmerzen und Muskelkrämpfe, die das Gehen oder Sprechen erschweren können, sicher lindert. Wenn Sie in einem Staat leben, in dem medizinisches Marihuana zugelassen ist, können Sie Ihren Arzt fragen, ob es Ihnen helfen könnte.
