Dieser Hauttumor kann zunächst wie ein Pickel oder ein Furunkel aussehen, aber er kann schnell zu einer ausgeprägten Form anwachsen.
Symptome
Zunächst könnte man meinen, es handele sich um einen Pickel oder ein Furunkel, aber ein Keratoakanthom kann schnell wachsen und innerhalb weniger Monate so groß wie ein Vierteljahr werden.
Das Keratoakanthom sieht aus wie ein kleiner, roter oder hautfarbener Vulkan - an der Spitze des Klumpens befindet sich ein ausgeprägter Krater, in dem sich oft Keratin oder abgestorbene Hautzellen befinden.
Keratoakanthome treten normalerweise auf Hautstellen auf, die der Sonne ausgesetzt waren, wie Kopf, Nacken, Arme, Handrücken und manchmal auch die Beine. Es beginnt oft in einem Haarfollikel.
Wer bekommt ein Keratoakanthom?
Männer sind doppelt so häufig betroffen wie Frauen. Weiße Menschen sind häufiger betroffen als Menschen mit dunklerer Haut und Menschen, die 60 Jahre und älter sind. Bei Menschen unter 20 Jahren ist das Keratoakanthom selten.
Die Ärzte wissen nicht, was ein Keratoakanthom verursacht, aber es gibt einige Faktoren, die die Wahrscheinlichkeit erhöhen, dass man es bekommt:
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Sonneneinstrahlung
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HPV-Infektion
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Einige krebserregende Chemikalien
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Ihre Gene
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Ein schwaches Immunsystem
Eine Diagnose erhalten
Ihr Arzt wird wahrscheinlich eine Biopsie, d. h. ein Stück des Tumors, entnehmen und an einen Pathologen schicken, der die Probe unter dem Mikroskop untersucht. Die Zellen eines Keratoakanthoms sehen oft genauso aus wie die eines Plattenepithelkarzinoms. Ihr Arzt muss ein ausreichend großes Stück entnehmen, damit der Pathologe die Form des Tumors mit seinem charakteristischen Krater erkennen kann.
Behandlungen für Keratoakanthome
Die häufigste Behandlung ist die operative Entfernung des Keratoakanthoms. Der Eingriff kann in der Arztpraxis durchgeführt werden, wobei der Bereich um den Tumor mit Medikamenten betäubt wird.
Es gibt verschiedene Operationsmethoden, die Ihr Arzt anwenden kann. Sie können:
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den Tumor abkratzen und die Wunde verschließen.
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Flüssiger Stickstoff wird eingesetzt, um den Tumor einzufrieren und zu zerstören. Dies wird Kryochirurgie genannt.
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Der Tumor wird herausgeschnitten und der Bereich mit Nähten verschlossen.
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Entfernen Sie eine Gewebeschicht nach der anderen und untersuchen Sie jede einzelne unter dem Mikroskop, um sicherzustellen, dass alle abnormalen Zellen entfernt wurden. Dies wird als Mohs-Chirurgie bezeichnet. Sie ist die präziseste Methode zur Entfernung von Keratoakanthomen, aber auch die teuerste.
Wenn Sie nicht operiert werden können oder wenn Sie mehrere Keratoakanthome haben, können Sie andere Behandlungsmethoden ausprobieren:
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Das Chemotherapeutikum 5-Fluorouracil. Sie können es als Creme zum Einreiben oder als Spritze bekommen.
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Injektionen mit den Chemotherapeutika Bleomycin oder Methotrexat
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Bestrahlung
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Medikamente wie Retinoide, die Sie über den Mund einnehmen
Es ist nicht ungewöhnlich, dass ein einzelnes Keratoakanthom schrumpft und nach einigen Monaten von selbst verschwindet. Es kann jedoch eine schlimmere Narbe als bei einer Operation hinterlassen. Es könnte auch wiederkommen, daher ist es am besten, es entfernen zu lassen.
Wenn Sie es nicht behandeln, kann sich das Keratoakanthom im ganzen Körper ausbreiten.
Vorbeugung
Wenn Sie einmal ein Keratoakanthom hatten, ist es wahrscheinlicher, dass Sie in Zukunft weitere bekommen. Kontrollieren Sie Ihre Haut regelmäßig auf Knoten oder ungewöhnliche Flecken und gehen Sie zweimal im Jahr zu einer Ganzkörperuntersuchung zu Ihrem Arzt.
Es ist auch wichtig, Ihre Haut vor Sonnenschäden zu schützen.
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Vermeiden Sie es, zwischen 10 und 16 Uhr ins Freie zu gehen, wenn die Sonne am stärksten ist.
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Verwenden Sie ein Breitspektrum-Sonnenschutzmittel mit einem Lichtschutzfaktor von 15 oder höher.
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Tragen Sie Sonnenschutzkleidung und Hüte, wenn Sie sich im Freien aufhalten.
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Benutzen Sie keine Sonnenbänke.
Mit dem Keratoakanthom verwandte Erkrankungen
Diese Erkrankungen sind extrem selten, aber sie können dazu führen, dass mehrere Keratoakanthome auf der Haut wachsen. Es können so viele sein, dass Ärzte sie nicht alle mit einer Operation entfernen können.
Ferguson-Smith. Dies kann bis zu 100 Keratoakanthome auf einmal verursachen. Es ist die häufigste Form des multiplen Keratoakanthoms. Diese Erkrankung kann durch die Gene vererbt werden und kann bereits im Alter von 8 Jahren beginnen.
Sie können Retinoid-Medikamente einnehmen, um zu versuchen, die Zahl der zusätzlichen Tumore zu verringern.
Das Grzybowski-Syndrom ist noch seltener. Es verursacht Tumore, die kleiner sind, aber stark jucken. Sie können sogar im Mund auftauchen.
