Leben mit Lupus: Lenakis Geschichte

Nachdem sie erfahren hatte, dass sie an Lupus erkrankt war, ruderte das Mitglied der Ärztegemeinschaft Lenaki Alexander zurück zu einer besseren Gesundheit - und zu neuer Hoffnung.

Ich war immer ein sportlicher, gesunder Mensch gewesen, aber mit Ende 30 begann mein Körper mir zu signalisieren, dass etwas nicht stimmte. Ich war die ganze Zeit müde. Ich hatte keine Energie. Ich begann sogar, meine Haare zu verlieren.

Als ich zu meinem Arzt ging, wurden Bluttests durchgeführt, aber nichts wies auf eine bestimmte Diagnose hin. Ich verlor an Gewicht. Ich konnte kein Essen bei mir behalten. Ich bekam einen schmetterlingsförmigen Ausschlag im Gesicht. Ich ging zu anderen Ärzten; sie dachten, ich würde mir alles nur einbilden, und eine Zeit lang glaubten sie nicht, dass ich körperlich krank war.

Es war 1992 und das Internet steckte noch in den Kinderschuhen, also ging ich stattdessen in die Bibliothek. Ich war sehr aktiv bei der Suche nach dem Problem, sehr lautstark und sehr wütend - was auch immer nicht in Ordnung war, es beeinträchtigte mein Leben. Ich war 39 Jahre alt, hatte einen 3-jährigen Sohn, einen Ehemann, ein Haus und einen Vollzeitjob als Krankenschwester, und die Ärzte sagten mir, sie wüssten nicht, warum ich krank sei.

Es dauerte zwei Jahre und vier Krankenhausaufenthalte, bis meine Ärzte herausfanden, dass ich an Lupus erkrankt war: eine chronische Autoimmunerkrankung, die Entzündungen, Schwellungen und Schmerzen verursacht (die Schübe werden "Schübe" genannt) und schließlich zu Gewebeschäden im ganzen Körper führt. Ich war erleichtert - aber auch verängstigt -, endlich zu wissen, was los war.

Man geht nicht mit einer Wasserpistole zu einer Schießerei, und so suchte ich nach der Diagnose einen Spezialisten auf, einen Rheumatologen, der mir einige ziemlich starke Medikamente verschrieb.

Nachdem meine Symptome unter Kontrolle waren, nahmen wir die Medikamente wieder zurück. Außerdem habe ich mein Leben grundlegend geändert: Ich fing wieder an, Sport zu treiben, ernährte mich gesünder und suchte in meinem Freundeskreis nach Unterstützung. (Mein Mann und ich beschlossen, uns ebenfalls zu trennen.)

Wenn ich jetzt einen Schub habe, erhole ich mich sehr schnell wieder. Ich habe entdeckt, dass Sport - insbesondere Rudern - ein wichtiger Bestandteil meiner Gesundheit ist. Es hat einfach etwas, in einem Boot zu sitzen und frühmorgens rauszufahren.

Anfangs war mein Rheumatologe nicht sehr glücklich darüber, dass ich das gemacht habe. Er war der Meinung, Rudern sei eine zu große Belastung für meinen Körper, also beschloss ich, ihn vom Gegenteil zu überzeugen.

Heute lege ich bis zu 15.000 Meter - zwischen acht und neun Meilen - am Stück zurück. Mein Arzt hat seine Meinung geändert; jetzt ermutigt er auch seine anderen Patienten zum Sport.

Rudern gibt mir Selbstwertgefühl. Ich habe das Gefühl, meine Krankheit und mein Leben unter Kontrolle zu haben, was für den Kampf gegen Lupus sehr wichtig ist. Ich habe ein so positives Gefühl, und selbst an Tagen, an denen ich müde bin und denke, dass ich nicht einmal ein Ruder anziehen kann, gehe ich hinaus und tue es, und die Zufriedenheit ist wunderbar.

Ursprünglich veröffentlicht in der Ausgabe März/April 2008 von ?doctor the Magazine.

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