Die gemischte Bindegewebserkrankung (Mixed Connective Tissue Disease, MCTD) ist eine Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem gesunde Zellen angreift. Informieren Sie sich heute über die Ursachen, Symptome und Behandlungsmöglichkeiten dieser Erkrankung.
Was ist eine gemischte Bindegewebserkrankung (MCTD)?
Die gemischte Bindegewebserkrankung (Mixed Connective Tissue Disease, MCTD) ist eine Autoimmunerkrankung, die die Merkmale von drei verschiedenen Bindegewebserkrankungen aufweist:
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Systemischer Lupus erythematodes (SLE). Der systemische Lupus erythematodes (SLE) ist eine Autoimmunerkrankung, die Entzündungen und Gewebeschäden verursachen kann. Sie kann sich über große Bereiche der betroffenen Organe ausbreiten. Zu den häufigsten Symptomen gehören Müdigkeit oder Abgeschlagenheit, Fieber, Hautausschläge, Gelenkschmerzen oder Schwellungen.
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Sklerodermie. Sklerodermie ist eine Autoimmunerkrankung, die normales Gewebe sowohl auf der Haut als auch im Körperinneren angreift. Das Gewebe wird hart, dick und faserig. Schwere Formen der Sklerodermie können lebensbedrohlich sein.
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Polymyositis. Polymyositis ist eine seltene Erkrankung, bei der die Muskeln auf beiden Seiten des Körpers schwach und entzündet werden.
MCTD kann auch bei Menschen auftreten, die an rheumatoider Arthritis leiden. Rheumatoide Arthritis ist eine weitere Autoimmunerkrankung, die Entzündungen in den Gelenken verursacht.
Einige Menschen mit MCTD können später eine weitere Bindegewebserkrankung entwickeln. Diese Krankheit wird auch als Überlappungssyndrom bezeichnet.
Wodurch wird eine gemischte Bindegewebserkrankung verursacht?
Die genaue Ursache der gemischten Bindegewebserkrankung ist nicht bekannt. Die Forschung ist sich nicht im Klaren darüber, ob man die Krankheit direkt vererben kann. Menschen, in deren Familie MCTD vorkommt, haben ein höheres Risiko, daran zu erkranken.
Manchmal kann die Krankheit durch Viren verursacht werden. Sie kann auch durch den Kontakt mit Chemikalien wie Polyvinylchlorid und Siliziumdioxid verursacht werden.
Was sind die Symptome der gemischten Bindegewebskrankheit?
MCTD-Symptome treten nicht unbedingt alle zur gleichen Zeit auf. Sie können über mehrere Jahre hinweg auftreten. Symptome im Frühstadium können sich an den Händen zeigen, wo die Finger geschwollen und die Fingerspitzen weiß werden, wenn es kalt wird. Die Symptome können von Person zu Person unterschiedlich sein. Wenn Sie MCTD haben:
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Sie können Schmerzen oder Entzündungen in den Gelenken, Muskelschwäche, Fieber, Müdigkeit oder Abgeschlagenheit verspüren.
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Ihre Hände können aufgrund von Flüssigkeitsansammlungen geschwollen und geschwollen sein?
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Sie können Hautausschläge, rot gefärbte Flecken auf Ihren Knöcheln und eine violette Färbung Ihrer Augenlider beobachten.
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Es kann zu Haarausfall kommen.
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Sie können eine periunguale Teleangiektasie entwickeln, bei der sich die kleinen Blutgefäße um Ihre Fingernägel erweitern.
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Anomalien in der Speiseröhre (dem Schlauch, der Speisen und Getränke vom Mund in den Magen transportiert) können eine Krankheit namens Hypomotilität verursachen. Die Kontraktionen, die die Nahrung durch die Speiseröhre befördern, sind unregelmäßig oder fehlen ganz.
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Anomalien in der Lunge können eine Krankheit namens pulmonale Hypertonie (hoher Blutdruck in den Arterien, die das Blut vom Herzen zur Lunge transportieren) verursachen.
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Es können sich Herzerkrankungen wie Perikarditis, Myokarditis und Aorteninsuffizienz entwickeln.
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Auch eine Nierenerkrankung ist ein mögliches Anzeichen.
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Möglicherweise gehören Sie zu den 30 bis 40 % der Menschen, die an Blutkrankheiten wie Anämie (zu wenig rote Blutkörperchen) und Leukopenie (zu wenig weiße Blutkörperchen) leiden.
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Es besteht eine etwa 10 %ige Chance, neurologische Anomalien zu entwickeln?
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Ihre Lymphknoten, Milz und Leber können sich vergrößern. Manchmal sind auch die Därme betroffen.
Wie wird die gemischte Bindegewebskrankheit diagnostiziert?
Es kann mehrere Jahre dauern, bis eine MCTD genau diagnostiziert wird, da die Symptome nicht zur gleichen Zeit auftreten. Die Diagnose beginnt mit einer körperlichen Untersuchung, bei der Ihr Arzt auf typische Anzeichen und Symptome achtet. Außerdem wird ein Bluttest durchgeführt, um festzustellen, ob die Konzentration eines bestimmten Antikörpers, der mit MCTD in Verbindung gebracht wird, hoch ist.
Wie wird die gemischte Bindegewebskrankheit behandelt?
Es gibt keine bekannte Heilung für die Krankheit, aber MCTD-Behandlungen können helfen, die Anzeichen und Symptome zu lindern.
MCTD ist das Ergebnis einer Kombination von Bindegewebserkrankungen. Die Behandlung kann variieren, je nachdem, welche Art von Bindegewebserkrankung vorliegt, wie schwer diese ist und wie schnell die Erkrankung fortschreitet. Die Ärzte verschreiben in der Regel verschiedene Arten von Medikamenten.
Menschen mit einer leichten Form von MCTD benötigen möglicherweise nur niedrige Dosen von nicht-steroidalen Entzündungshemmern. Diese Medikamente helfen, Schmerzen und Entzündungen zu lindern. Bei leichten Formen von MCTD können auch Antimalariamittel oder niedrig dosierte Kortikosteroide verschrieben werden.
Bei mittelschweren oder schweren Formen von MCTD kann Ihr Arzt höhere Dosen von Kortikosteroiden verschreiben. Wenn Ihre Organe betroffen sind, kann Ihr Arzt Immunsuppressiva empfehlen.
Möglicherweise erhalten Sie Medikamente zur Behandlung der pulmonalen Hypertonie, der häufigsten Todesursache bei Menschen mit MCTD. Möglicherweise erhalten Sie Medikamente und werden aufgefordert, Vorsichtsmaßnahmen zu ergreifen, um das Raynauds-Phänomen (verminderte Durchblutung der Finger) zu behandeln oder zu verhindern.
Menschen, die an MCTD erkrankt sind, finden es möglicherweise leichter, mit der Krankheit umzugehen, wenn sie die Hilfe von Psychiatern, Ernährungsberatern und Selbsthilfegruppen in Anspruch nehmen. Mit der richtigen Pflege und Behandlung können 80 % der Menschen mit MCTD mindestens 10 Jahre nach der Diagnose der Krankheit leben.
