Eine Frau, bei der inoperabler Lungenkrebs diagnostiziert wurde, erzählt, wie sie die Normalität ihres Familien- und Arbeitslebens aufrechterhält und sich gleichzeitig an die neue Normalität des Lebens mit Lungenkrebs anpasst.
Als ich erfuhr, dass ich Lungenkrebs habe, habe ich Vollzeit gearbeitet. Das hat sich nicht geändert. Ich arbeite immer noch Vollzeit, und meine Familie versucht, die gleiche Routine beizubehalten, die wir vor meiner Diagnose hatten, natürlich mit einigen Ausnahmen und Anpassungen.
Ich habe zwei Kinder. Mein Ältester ist auf dem College und mein Jüngster kann jetzt Auto fahren, so dass ich die morgendliche Schulroutine nicht mehr machen muss. Das ist eine große Hilfe, denn die Müdigkeit ist eine der größten Nebenwirkungen meiner Behandlung. Zum Glück wohnt auch meine Schwiegermutter in der Nähe. Sie ist eine große Hilfe für unsere Familie? Sie kommt einmal im Monat zu uns und führt eine Tiefenreinigung durch und hilft uns auch sonst in jeder Hinsicht.
Es ist wichtig, ein Unterstützungssystem zu haben, sowohl zu Hause als auch bei der Arbeit. Ich habe das Glück, von zu Hause aus zu arbeiten und ein großartiges Unterstützungssystem am Arbeitsplatz zu haben. Als ich die Diagnose erhielt, ging ich zu meinem Vorgesetzten, und wir besprachen Möglichkeiten, die mir eine gewisse Flexibilität in meinem Arbeitsplan ermöglichen. Ich kann mich ausruhen, wenn ich Schmerzen habe oder mich nicht wohl fühle. Ich habe festgestellt, dass mir ein kurzes Nickerchen in der Mittagspause hilft, den Tag zu überstehen.
Ich habe mein Heimbüro so eingerichtet, dass ich Fristen und Prioritäten im Auge behalten kann. Mein Gedächtnis ist manchmal etwas schwierig, und ich brauche für manche Dinge länger als früher. Um den Überblick zu behalten, verwende ich einen großen Desktop-Kalender, To-Do-Listen und andere Organisationsmittel. So weiß ich, wo ich am Vortag aufgehört habe und was ich als Nächstes tun muss. Ich habe mich angepasst.
Eines der Dinge, die mit der Krebsdiagnose völlig neu für mich waren, war das Medikamentenmanagement. Das zielgerichtete Medikament, das ich für meinen Lungenkrebstyp nehme, ist sehr genau festgelegt, wann ich es einnehmen muss. Ich muss zweimal am Tag zwei Tabletten einnehmen. Außerdem müssen sie im Abstand von 12 Stunden eingenommen werden. Außerdem darf man 2 Stunden vor und 1 Stunde nach der Einnahme der Tabletten nichts mehr essen. Es bedurfte einiger Versuche und Irrtümer, um einen Zeitplan zu finden, der mit dem Zeitplan unserer Familie vereinbar war.
Ich finde, dass die Einnahme um 5 Uhr morgens und 17 Uhr nachmittags es mir ermöglicht, abends mit meiner Familie zu einer Zeit zu essen, die für alle passt. Neben dem zielgerichteten Medikament nehme ich jetzt noch ein weiteres Medikament, das mir bei Verdauungsproblemen aufgrund der Bestrahlung hilft, und auch das muss zu bestimmten Zeiten eingenommen werden.?
Vor meiner Diagnose ging ich einmal im Jahr zu meinem Hausarzt, oder wenn ich mal eine Erkältung hatte. Heutzutage habe ich das Gefühl, ständig beim Arzt zu sein. Ich gehe mindestens einmal im Monat zu meinem Hausarzt, um mich im Zusammenhang mit den Medikamenten, die ich einnehme, untersuchen zu lassen. Sie helfen mir, meine Nebenwirkungen und andere Probleme in den Griff zu bekommen, die ich möglicherweise habe.
Außerdem fahre ich alle 3 Monate in [ein Spezialkrankenhaus], um Scans durchführen zu lassen. Ich werde von meinem Onkologenteam und meinem Kardiologenteam untersucht. Ich musste lernen, mit einer langen Liste von Nebenwirkungen zu leben, darunter Müdigkeit, Magenprobleme, Hautprobleme, Sonnenempfindlichkeit, Blähungen und Gewichtszunahme. Jede dieser Nebenwirkungen erfordert einen anderen Arzt, der sie behandelt. Die Verwaltung aller Medikamente und aller Arzttermine zusätzlich zu meinem normalen Arbeits- und Privatleben ist wahrscheinlich eine der größten Herausforderungen im Alltag.
Aber trotz aller Nebenwirkungen, Medikamente und Arztbesuche halte ich es für wichtig, ein möglichst normales Leben aufrechtzuerhalten. Das ist sowohl für mich als auch für meine Familie gut. Ich bin noch jung und habe meiner Familie und meinen Freunden noch so viel zu geben. Ich möchte so lange wie möglich in Bewegung bleiben und grooven.
An manchen Tagen ist es wunderbar und an manchen Tagen ist es sehr schwer, aber ich finde, dass es am wichtigsten ist, in jeder Hinsicht ein solides Unterstützungssystem zu haben. Vertrauen Sie Ihrem Ärzteteam. Stützen Sie sich auf Ihre Freunde und Familie, die Ihnen helfen, weil sie es wollen und Sie es brauchen. Darüber hinaus sollten Sie einfach immer einen Fuß vor den anderen setzen. Kämpfen Sie weiter.
