Hämochromatose ist eine Erkrankung, bei der Ihr Körper zu viel Eisen aufnimmt. Finden Sie heraus, welche Ursachen sie hat und welche Behandlungsmöglichkeiten es gibt.
Normalerweise nimmt Ihr Darm genau die richtige Menge Eisen aus den Nahrungsmitteln auf, die Sie essen. Bei der Hämochromatose nimmt der Körper jedoch zu viel Eisen auf, das er nicht ausscheiden kann. Daher speichert der Körper das überschüssige Eisen in den Gelenken und in Organen wie Leber, Herz und Bauchspeicheldrüse. Dadurch werden sie geschädigt. Wenn die Hämochromatose nicht behandelt wird, können Ihre Organe nicht mehr funktionieren.
Es gibt zwei Arten dieser Erkrankung - die primäre und die sekundäre.
Die primäre Hämochromatose ist erblich, das heißt, sie tritt in Familien auf. Wenn Sie zwei der verursachenden Gene haben, eines von Ihrer Mutter und eines von Ihrem Vater, haben Sie ein höheres Risiko, die Krankheit zu bekommen.
Die sekundäre Hämochromatose tritt aufgrund anderer Erkrankungen auf. Dazu gehören:
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Bestimmte Arten von Anämie
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Lebererkrankung
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Viele Bluttransfusionen erhalten
Weiße Menschen nordeuropäischer Abstammung haben ein höheres Risiko, an erblicher Hämochromatose zu erkranken. Bei Männern ist die Wahrscheinlichkeit 5 Mal höher als bei Frauen.
Symptome
Bis zur Hälfte der Menschen, die an Hämochromatose leiden, zeigen keine Symptome. Bei Männern zeigen sich die Symptome meist zwischen dem 30. und 50. Bei Frauen treten die Symptome oft erst ab 50 oder nach der Menopause auf. Das kann daran liegen, dass sie mit der Menstruation und der Geburt Eisen verlieren.
Zu den Symptomen der Hämochromatose gehören:
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Schmerzen in den Gelenken, insbesondere in den Knöcheln
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Gefühl der Müdigkeit
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Ungeklärter Gewichtsverlust
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Haut mit bronzefarbener oder grauer Farbe
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Schmerzen im Unterleib
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Verlust des Sexualtriebs
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Verlust der Körperbehaarung
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Herzflattern
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Nebliges Gedächtnis
Manchmal zeigen sich keine Symptome der Hämochromatose, bis andere Probleme auftreten. Dazu können gehören:
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Leberprobleme, einschließlich Leberzirrhose (Vernarbung)
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Diabetes
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Abnormaler Herzschlag
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Arthritis
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Erektile Dysfunktion (Erektionsstörungen)
Wenn Sie viel Vitamin C zu sich nehmen oder viele Lebensmittel essen, die Vitamin C enthalten, können Sie die Hämochromatose verschlimmern. Das liegt daran, dass Vitamin C dem Körper hilft, Eisen aus der Nahrung aufzunehmen.
Diagnose
Für Ihren Arzt kann es schwierig sein, eine Hämochromatose zu diagnostizieren, da andere Erkrankungen die gleichen Symptome aufweisen. Sie sollten sich testen lassen, wenn:
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Sie Symptome haben.
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Sie haben eines der oben genannten Probleme.
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Ein Familienmitglied hat die Störung.
Es gibt noch einige andere Möglichkeiten, wie Ihr Arzt herausfinden kann, ob Sie die Krankheit haben:
Überprüfen Sie Ihre Krankengeschichte. Er wird Sie nach Ihrer Familie fragen und ob jemand Hämochromatose oder Anzeichen dafür hat. Er könnte auch nach Dingen wie Arthritis und Lebererkrankungen fragen, was bedeuten könnte, dass Sie oder jemand in Ihrer Familie Hämochromatose hat, es aber nicht weiß.
Körperliche Untersuchung. Ihr Arzt wird Ihren Körper untersuchen. Dazu benutzt er ein Stethoskop, um zu hören, was in Ihrem Körper vor sich geht. Möglicherweise klopft er auch an verschiedenen Stellen Ihres Körpers.
Blutuntersuchungen. Zwei Tests können Ihrem Arzt Aufschluss über die Hämochromatose geben:
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Transferrinsättigung. Diese zeigt an, wie viel Eisen an Transferrin, einem Protein, das Eisen im Blut transportiert, gebunden ist.
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Serum-Ferritin. Dieser Test misst die Menge an Ferritin, einem Protein, das Eisen speichert, in Ihrem Blut.
Wenn einer der beiden Tests zeigt, dass Sie mehr Eisen haben, als Sie sollten, kann Ihr Arzt einen dritten Test anordnen, um festzustellen, ob Sie ein Gen haben, das Hämochromatose verursacht.
Leberbiopsie. Ihr Arzt wird ein kleines Stück Ihrer Leber entnehmen. Es wird unter dem Mikroskop untersucht, um festzustellen, ob eine Leberschädigung vorliegt.
MRT. Dabei handelt es sich um eine Untersuchung, bei der Magneten und Radiowellen eingesetzt werden, um ein Bild von Ihren Organen zu erstellen.
Behandlung
Wenn Sie an primärer Hämochromatose leiden, behandeln Ärzte die Krankheit, indem sie Ihnen regelmäßig Blut abnehmen. Das ist so ähnlich wie eine Blutspende. Ihr Arzt führt eine Nadel in eine Vene in Ihrem Arm oder Bein ein. Das Blut fließt durch die Nadel und in einen Schlauch, der an einem Beutel befestigt ist.
Ziel ist es, Ihnen einen Teil des Blutes zu entnehmen, damit sich Ihr Eisenspiegel wieder normalisiert. Dies kann bis zu einem Jahr oder länger dauern. Die Blutentnahme gliedert sich in zwei Teile: Erstbehandlung und Erhaltungsbehandlung.
Erstbehandlung. Sie gehen ein- oder zweimal pro Woche in die Praxis Ihres Arztes oder ins Krankenhaus, um sich Blut abnehmen zu lassen. Dabei kann Ihnen jeweils bis zu einem halben Liter entnommen werden.
Erhaltungsbehandlung. Sobald sich Ihr Eisenspiegel im Blut wieder normalisiert hat, müssen Sie weiterhin Blut abnehmen lassen, allerdings nicht mehr so oft. Dies hängt davon ab, wie schnell sich das Eisen in Ihrem Körper wieder aufbaut.
