Die Hämoglobin-SC-Krankheit ist eine genetisch bedingte Erkrankung, die Ihre roten Blutkörperchen betrifft. Erfahren Sie mehr über häufige Symptome, Ihre Behandlungsmöglichkeiten und mögliche Komplikationen.
Wenn Sie an der Hämoglobin-SC-Krankheit, einer Form der Sichelzellkrankheit, leiden, haben Ihre roten Blutkörperchen eine andere Form und können den Sauerstoff nicht effizient transportieren. Sie bilden eine C-Form, ähnlich wie ein landwirtschaftliches Werkzeug, das "Sichel" genannt wird. Sie sind hart und klebrig und bleiben oft stecken, wenn sie durch kleine Blutgefäße wandern, und verstopfen den Blutfluss. Sichelzellen sterben außerdem schnell ab, was zu einem ständigen Mangel an roten Blutkörperchen führt und Symptome wie starke Schmerzen, Schlaganfälle und Infektionen verursacht.
Was sind die Ursachen der Sichelzellenanämie?
Die Hämoglobin-SC-Krankheit oder SCD tritt auf, wenn das Gen, das unserem Körper sagt, wie er Hämoglobin herstellen soll, mutiert. Diese Mutationen verändern die Form der roten Blutkörperchen. Es handelt sich um eine genetische Erkrankung, die man von seinen Eltern erbt. In der Regel ist jeder Elternteil ein Träger, und das Kind erhält zwei Sichelzellengene?
Was sind die Symptome der Hämoglobin-SC-Krankheit?
Die ersten Symptome der Sichelzellkrankheit treten auf, wenn ein Baby etwa fünf Monate alt ist. Sie können sein:?
Anämie. Sichelzellen können innerhalb von 10 bis 20 Tagen absterben, wodurch ein Mangel an roten Blutkörperchen entsteht, der als Anämie bezeichnet wird. Gesunde rote Blutkörperchen leben normalerweise 120 Tage. Wenn Sie nicht genügend rote Blutkörperchen haben, hat Ihr Körper Probleme, Sauerstoff zu bekommen, was zu Müdigkeit führt. In schweren Fällen sind Bluttransfusionen erforderlich, um die Anämie zu bekämpfen.
Ständige Schmerzen. C-förmige Zellen blockieren den Blutfluss in den Blutgefäßen, die zum Herzen, zum Verdauungssystem, zu den Gelenken und zu den Knochen führen. Dies führt zu Schmerzen, die sich im ganzen Körper ausbreiten und stunden- oder wochenlang anhalten können. Diese Episoden werden als Schmerzkrisen bezeichnet. Einige Kinder und Erwachsene mit der Hämoglobin-SC-Krankheit haben chronische Schmerzen aufgrund von Geschwüren sowie Knochen- und Gelenkschäden.
Geschwollene Füße und Hände. Der mangelnde Blutfluss im Körper kann zu Schwellungen an Händen und Füßen führen. Dieses Symptom wird "Hand-Fuß-Syndrom" genannt.
Infektionen. Sichelzellen können die Milz schädigen, wodurch Sie anfälliger für Infektionen werden können. Kleinkindern und Kindern mit SCD werden oft Antibiotika verschrieben, um gefährliche Infektionen zu verhindern.
Augen- und Sehprobleme. C-förmige rote Blutkörperchen verstopfen leicht kleine Blutgefäße. Dadurch kann die Netzhaut geschädigt werden, der Teil des Auges, der die Bilder erzeugt, die wir sehen. ?
Späte oder verzögerte Pubertät. Ihr Körper braucht Sauerstoff und Nährstoffe aus den roten Blutkörperchen. Wenn du nicht genug davon hast, kann dies ein normales Wachstum verhindern oder die Pubertät verzögern.
Menschen mit der Hämoglobin-SC-Krankheit sind häufig anämisch und leiden unter extremer Müdigkeit und Schmerzen. Der Schweregrad der Symptome ist jedoch von Person zu Person unterschiedlich.
Nicht jeder mit einer Hämoglobin-SC-Krankheit hat schwere Symptome. Manche Menschen haben nur minimale gesundheitliche Probleme.?
Wie wird die Hämoglobin-SC-Krankheit behandelt?
Die einzige bekannte Heilung für SCD ist eine Stammzellen- oder Knochenmarktransplantation. Das Knochenmark ist ein fettiges, weiches Gewebe in der Mitte der Knochen, das Blutzellen produziert. Bei einer Knochenmarktransplantation werden gesunde Zellen aus dem Knochenmark eines Spenders entnommen und in eine andere Person übertragen.
Diese Transplantationen können jedoch riskant sein. Spender und Empfänger müssen eng miteinander verwandt sein, damit die Transplantation funktioniert, in der Regel sind das Geschwister oder Mitglieder derselben Familie. Selbst dann kann das Verfahren schwere Nebenwirkungen haben und zum Tod führen. Die Ärzte behalten diese Transplantationen in der Regel für schwerere Fälle vor?
Gibt es weitere Komplikationen bei der Hämoglobin-SC-Krankheit?
Die Hämoglobin-SC-Krankheit kann zu anderen schwerwiegenden Gesundheitsproblemen führen, darunter:?
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Akutes Brustsyndrom
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Pulmonale Hypertonie
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Blindheit?
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Organschäden
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Beingeschwüre
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Schlaganfall?
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Tiefe Venenthrombose (DVT)
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Komplikationen während der Schwangerschaft
Die Behandlung dieser Erkrankungen ist unterschiedlich und kann chirurgische Eingriffe, physikalische Therapie und die Einnahme von Medikamenten erfordern.
