Bundesbehörden gaben am Dienstag bekannt, dass das Medikament COVID-19 von GlaxoSmithKlines nicht mehr verwendet werden sollte, da es wahrscheinlich gegen BA.2, die Omicron-Subvariante, die jetzt für die meisten neuen Fälle in den USA verantwortlich ist, unwirksam ist.
USA ziehen COVID-Medikament zurück, da sich Omicron-Subvariante ausbreitet
Von Carolyn Crist
6. April 2022 C Bundesbehörden gaben am Dienstag bekannt, dass das Medikament COVID-19 von GlaxoSmithKlines nicht mehr verwendet werden sollte, da es wahrscheinlich gegen BA.2, die Omicron-Subvariante, die jetzt für die meisten neuen Fälle in den USA verantwortlich ist, unwirksam ist, berichtet die Associated Press.
Die FDA gab bekannt, dass das Antikörpermedikament Sotrovimab nicht mehr für die Behandlung von Patienten in US-Bundesstaaten oder Territorien zugelassen ist. Die Entscheidung war erwartet worden, da die FDA den Einsatz des Medikaments im März landesweit eingeschränkt hatte, als die BA.2-Variante in bestimmten Regionen dominant wurde, berichtet die AP.
Die BA.2-Subvariante macht jetzt 72 % der neuen COVID-19-Fälle aus, die von den Gesundheitsbehörden sequenziert wurden, wie aus den am Dienstag aktualisierten Daten der CDC hervorgeht. Die FDA berief sich auf die CDC-Daten, als sie die Zulassung des Medikaments zurückzog.
Das Medikament von GlaxoSmithKline ist das jüngste Antikörpermedikament, das aufgrund von Mutationen des Coronavirus zurückgezogen wurde. Im Januar stoppte die FDA die Verwendung von Antikörpermedikamenten von Regeneron und Eli Lilly, weil sie nicht gegen die Omicron-Variante wirkten.
Die Entscheidung der FDA bedeutet, dass ein Antikörpermedikament weiterhin für den Einsatz gegen routinemäßige COVID-19-Fälle zugelassen ist, berichtete die AP. Ein anderes Medikament von Eli Lilly, C Bebtelovimab C, scheint weiterhin gegen BA.2 zu wirken.
Ärzte können auch antivirale Pillen verschreiben, die in der Regel auf das Coronavirus-Spike-Protein wirken und nicht von Mutationen betroffen sind, um leichte bis mittelschwere COVID-19-Fälle zu behandeln, berichtete die AP. Die zugelassenen Pillen von Pfizer und Merck C Paxlovid und Lagevrio C wurden an Apothekenketten und medizinische Kliniken verschickt, in der Hoffnung, dass sie den Patienten früh genug zur Verfügung stehen, um zu wirken.
Die Bundesregierung kaufte das Medikament von GlaxoSmithKline im Wert von fast 2 Milliarden Dollar und lieferte im letzten Herbst mehr als 900.000 Dosen an die Bundesstaaten, berichtete die AP. Im März gab das Unternehmen bekannt, dass es eine höhere Dosis untersuchte, die gegen BA.2 wirksam sein könnte und für die eine Genehmigung der FDA erforderlich wäre, bevor sie in den USA wieder eingesetzt werden könnte.
Die Antikörpermedikamente ahmen die im menschlichen Körper vorkommenden virushemmenden Proteine nach, berichtete die AP. Sie sind für den Angriff auf ein bestimmtes Virus konzipiert und müssen aktualisiert werden, wenn das Coronavirus mutiert.
