Von blutigen Tränen bis hin zu multiplen Pupillen: Erfahren Sie in dieser Diashow mehr über ungewöhnliche Augenerkrankungen, die Ihre Augen betreffen können.
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Ja, man kann wirklich Tränen aus Blut weinen. Aber das ist weniger eine Krankheit als ein Symptom. Zu den Ursachen gehören:
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Blutgefäße, die nicht in die richtige Richtung wachsen
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Tumore
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Entzündetes Gewebe
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Bakterielle oder virale Infektionen
Sie treten häufiger bei Kindern und Teenagern auf. Die Behandlung hängt von der Ursache ab.?
Polykorie
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Die Pupille ist ein rundes Loch, das größer wird, wenn das Licht schwächer wird, und kleiner, wenn das Licht heller wird. Es ist selten, aber manche Menschen haben mehr als eine funktionierende Pupille in einem Auge. Es ist nicht klar, was die Polykorie verursacht, aber es könnte ein Zusammenhang mit Erkrankungen wie Glaukom und Katarakt bestehen. Nicht jeder muss behandelt werden, aber eine Operation kann die getrübte Sicht wiederherstellen.
Heterochromie
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Die Regenbogenhaut ist der farbige Teil jedes Auges. Manchmal haben sie eine andere Farbe als die anderen. Oder eine Iris kann verschiedene Farben enthalten. Wenn du damit geboren wurdest, wirst du wahrscheinlich keine anderen Symptome haben oder behandelt werden müssen. Manchmal ist es ein Anzeichen für eine seltene Erkrankung, die du von deinen Eltern bei der Geburt bekommst. Eine Verletzung oder Krankheit kann sie später im Leben verursachen.
Katzenaugen-Syndrom
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Diese Krankheit kann zu einer Einkerbung oder Lücke in Teilen Ihrer Augen führen. Ihr Arzt nennt dies ein Kolobom. Wenn die Iris oder die Pupille betroffen ist, kann dein Auge wie eine Katze aussehen. Kolobome können auch an anderen Organen und Körperteilen auftreten. Meistens sind sie auf ein Problem in deinen Genen zurückzuführen, das zu Veränderungen während der Entwicklung führt und sich bei deiner Geburt zeigt. Sie benötigen möglicherweise ein Team von Ärzten, um die verschiedenen Symptome zu behandeln.
Optische Neuritis
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Die Krankheit kann im Alter zwischen 20 und 40 Jahren auftreten. Etwa die Hälfte der Betroffenen erkrankt auch an Multipler Sklerose, einer Krankheit, die die Gehirnzellen angreift. In der Regel ist ein Auge betroffen. Die Sehkraft kann für einige Stunden oder Tage oder sogar Monate ausfallen, oder man verliert einen Teil des peripheren Sehvermögens, hat Schmerzen, sieht verschwommen und sieht blinkende Lichter. Farben, insbesondere Rot, sind möglicherweise weniger hell. Obwohl die Krankheit in der Regel von selbst abklingt, kann der Arzt Ihnen Steroide verabreichen, um die Entzündung und die Schmerzen zu lindern. Ihr Sehvermögen sollte sich innerhalb eines Jahres wieder normalisieren, aber der Zustand kann wiederkehren.
Charles-Bonnet-Syndrom (CBS)
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Menschen mit dieser Erkrankung sehen (aber hören nicht) Muster oder Bilder, die andere nicht sehen können. Diese Halluzinationen können zwischen Minuten und Stunden dauern. Sie können unbeweglich sein oder sich bewegen. Die Ursache ist nicht klar, aber es ist wahrscheinlich eine Reaktion des Gehirns auf einen Sehverlust, vor allem, wenn er plötzlich auftritt. Es handelt sich nicht um ein Anzeichen für einen geistigen Zusammenbruch oder eine Hirnerkrankung wie Demenz. Es gibt keine Heilung, aber es kann helfen, die Beleuchtung zu wechseln und viel Ruhe zu bekommen. Es gibt Medikamente, aber sie haben schwere Nebenwirkungen und sind nur für schwere Fälle vorgesehen.
Okularer Albinismus
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Ihre Iris absorbiert Licht. Die Netzhaut im hinteren Teil deines Auges verarbeitet es. Wenn du nicht genug von dem Pigment hast, das ihnen ihre Farbe verleiht, können die Nerven, die dir beim Sehen helfen, beschädigt werden. Das kann zu folgenden Problemen führen:?
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Verschwommenes Sehen
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Augen, die in verschiedene Richtungen blicken
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Lichtempfindlichkeit
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Schwierigkeiten bei der Beurteilung von Entfernungen
Es gibt keine Heilung, aber Ihr Arzt kann Ihnen helfen, Ihre Symptome zu behandeln.
Traumatischer Katarakt
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Ihre Linse hilft dabei, Licht und Bilder auf der Netzhaut zu bündeln. Es kann eine Weile dauern, aber wenn sie getroffen, durchbohrt oder herumgeschubst wird, kann sich ein Grauer Star bilden. Er sieht dann trüb aus und kann sternförmig sein. Der Arzt kann Ihnen Kortikosteroide verschreiben, die bei Schwellungen und Schmerzen durch die Verletzung helfen, aber den Grauen Star mit der Zeit manchmal verschlimmern können?
Chronisch-progressive externe Ophthalmoplegie (CPEO)
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Sie können Gene vererben, die dazu führen, dass die Muskeln in und um Ihr Auge schwach werden oder aufhören zu funktionieren. Die Krankheit kann im Alter zwischen 18 und 40 Jahren beginnen. Es kann ein oder beide Augen betreffen. Vielleicht fällt Ihnen das Schlucken schwer oder Sie haben das Gefühl, dass die Muskeln am ganzen Körper schwach sind, vor allem nach dem Sport. Es gibt keine Heilung, aber eine Operation kann hängende Augenlider und andere Symptome korrigieren.
Anisokorie
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Ihre Pupillen können unterschiedlich groß sein. Etwa 1 von 5 Menschen, die dies haben, haben keine anderen gesundheitlichen Probleme damit. Manchmal ist es ein Hinweis auf ein seltenes Nervenproblem. Das Horners-Syndrom ist gekennzeichnet durch eine viel kleinere Pupille, ein hängendes Oberlid, einen in der Augenhöhle versunkenen Augapfel und fehlenden Gesichtsschweiß auf nur einer Seite des Gesichts. Bei einer plötzlichen Veränderung der Pupillengröße sollten Sie sofort Ihren Arzt anrufen oder sich in die Notaufnahme begeben. Beim Adie-Syndrom, das in der Regel keine Behandlung erfordert, ist eine Pupille immer geöffnet und reagiert kaum auf Licht. Einige Medikamente wie Scopolaminpflaster gegen Seekrankheit können ebenfalls dazu führen, dass sich eine Pupille weitet, wenn das Medikament ins Auge gelangt.
Retinoblastom
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Dieser Krebs befällt die Netzhaut. Er ist die häufigste Form von Augenkrebs bei Kindern, aber selten bei Erwachsenen. Sie können eine weiße Farbe in der Pupille des Auges Ihres Kindes feststellen, wenn Licht darauf fällt. Die Augen können rot und geschwollen sein und scheinen in verschiedene Richtungen zu blicken. Zu den Behandlungsmöglichkeiten gehören Bestrahlung und Operation.
Retinitis Pigmentosa (RP)
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Diese Gruppe seltener genetischer Krankheiten schädigt spezielle lichtempfindliche Zellen in der Netzhaut, dem Gewebe, das den hinteren Teil des Auges auskleidet. Sie schränkt das Sichtfeld ein und erschwert das Sehen in der Nacht. Es gibt keine Heilung, und die Krankheit verschlimmert sich mit der Zeit. Ärzte und Therapeuten können Ihnen jedoch zeigen, wie Sie mit speziellen Geräten und Taktiken das Beste aus Ihrer Sehkraft machen können.
Mikrophthalmie
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Die Augen Ihres Kindes können bei der Geburt abnormal klein sein oder ganz fehlen (Anophthalmus). Wissenschaftler vermuten, dass diese Störung genetisch bedingt ist. Die Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien oder Viren kann das Risiko erhöhen, aber es sind noch weitere Untersuchungen erforderlich, um sicher zu sein. Es gibt nicht viel Hilfe für den Sehverlust durch diese Krankheit, aber Ärzte können ein ganzes oder teilweises künstliches Auge in die Augenhöhle Ihres Babys einsetzen. Im Laufe des Wachstums wird es dann normaler aussehen.
Biettis-Kristalline Dystrophie (BCD)
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Bei dieser Erbkrankheit bilden sich gelbe oder weiße Kristalle in Ihrer Netzhaut. Im Laufe der Zeit wird Ihr Sehvermögen weniger scharf und Sie haben Schwierigkeiten, nachts zu sehen. Möglicherweise verlieren Sie Ihr seitliches Sehen oder haben Schwierigkeiten, Farben zu erkennen. Ihre Augen können sich in unterschiedlichem Tempo verschlechtern. Die Probleme beginnen im Teenageralter oder in den 20ern. Im Alter von 40 oder 50 Jahren müssen Sie möglicherweise den Kopf drehen, um zur Seite zu sehen. Das bedeutet nicht, dass Sie nicht sehen können, sondern nur, dass Sie eine Sehschwäche haben, die nicht mit einer Brille oder Kontaktlinsen korrigiert werden kann.
Stargardt-Krankheit
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Diese Erbkrankheit verursacht eine Fettablagerung auf der Netzhaut. Dadurch kann das zentrale Sehvermögen geschädigt werden. Sie verläuft langsam und führt nicht zur völligen Erblindung. Meistens sind Kinder und Jugendliche betroffen, aber es kann sein, dass Sie es erst im Erwachsenenalter bemerken. Es gibt keine Behandlung.
