Diese erfolgreiche Schülerin hatte früher Angst, anderen zu sagen, dass sie Epilepsie hat, aber jetzt ermutigt sie Kinder mit dieser Krankheit, anderen davon zu erzählen.
Ich hatte meinen ersten richtigen epileptischen Anfall, als ich 5 Jahre alt war. Meine Mutter sagt, ich hätte mit den Augen gerollt und in die Ferne gestarrt. Sie war entsetzt.
Was ich hatte, nennt man einen "Petit-Mal"-Anfall oder einen "Absence"-Anfall. Er heißt so, weil das Bewusstsein für ein paar Sekunden ausfällt. Es ist etwas anderes als ein "Grand Mal"-Anfall, bei dem Menschen Krämpfe bekommen. Daran denken die meisten Menschen, wenn sie an Epilepsie denken. Ein Petit-Mal-Anfall hört sich vielleicht nicht nach viel an, ist aber trotzdem gefährlich, weil man in diesen wenigen Sekunden ertrinken oder einen anderen Unfall haben kann.
Nachdem der Arzt nach dem ersten Anfall die Diagnose gestellt hatte, konnten wir mehr über die Krankheit und ihren Umgang mit ihr lernen. Ich nehme zum Beispiel täglich Medikamente gegen die Anfälle ein, und das hält meine Anfälle unter Kontrolle. Trotzdem bekomme ich manchmal Anfälle, zum Beispiel wenn ich dehydriert oder gestresst bin oder mein Medikamentenspiegel zu niedrig ist. Ich merke, wenn ich kurz vor einem Anfall stehe, weil mir schwindlig wird, mein Kopf schmerzt oder mir übel ist. Wenn das passiert, sage ich einem Erwachsenen, dass ich kurz vor einem Anfall stehe. Danach melde ich mich bei meinem Kinderarzt und meinem Neurologen, um sicherzugehen, dass alles in Ordnung ist.
Umgang mit Epilepsie in der Schule
Aber meine Epilepsie hat mich nicht wirklich davon abgehalten, etwas zu tun. Ich bin jetzt in der 11. Klasse an einer öffentlichen Schule. Die meisten Kinder an meiner Schule wissen nicht einmal, dass ich Epilepsie habe - ich ziehe mich ganz normal an und verhalte mich ganz normal. Ich bin eine Musterschülerin an meiner High School und habe einen Notendurchschnitt von 3,48. Ich spiele seit fünf Jahren Fußball und seit drei Jahren bowle ich in einer Mannschaft. Ich bin Pfadfinderin und engagiere mich ehrenamtlich beim Roten Kreuz und in einem Programm zur Prävention von Drogenmissbrauch. Nach meinem Schulabschluss möchte ich studieren und entweder forensische Ermittlerin oder Anwältin werden.
Ich denke nicht, dass Epilepsie mich davon abhalten muss, das zu tun, was ich in meinem Leben will. Früher hatte ich Angst, anderen von meiner Epilepsie zu erzählen, aber nachdem ich in der Mittelstufe einen Anfall in der Schule hatte, wurde mir klar, dass die Leute das wissen müssen, dass ich ihnen Sicherheitstipps geben muss.
Wenn es also andere Kinder gibt, die Epilepsie haben, möchte ich ihnen Folgendes sagen: "Mach dir keine Sorgen darüber, was andere über dich sagen könnten" und "Du bist nicht der Einzige, der Epilepsie hat." Manchmal schreibe ich sogar Briefe an Kinder, die sich an die Epilepsie-Stiftung gewandt haben und um Tipps bitten, wie sie mit der Krankheit umgehen können. Ich möchte, dass sie wissen, dass ich in meinem Leben vielleicht Epilepsie habe, aber die Epilepsie hat mich nicht.
