Arzt sagt Ihnen

Propriozeption ist die Fähigkeit des Körpers, Bewegungen und Aktionen wahrzunehmen. Erfahren Sie mehr über die Ursachen, Symptome und Behandlungen von Propriozeptionsstörungen.

Ohne Propriozeption wären Sie nicht in der Lage, sich zu bewegen, ohne über Ihren nächsten Schritt nachzudenken. Die Propriozeption ermöglicht es Ihnen, zu gehen, ohne bewusst darüber nachzudenken, wo Sie Ihren Fuß als Nächstes aufsetzen sollen. Sie ermöglicht es Ihnen, Ihren Ellbogen mit geschlossenen Augen zu berühren.

Die Anatomie der Propriozeption

Die Propriozeption wird von Sinnesrezeptoren in Ihrem Nervensystem und Körper ausgelöst. Die meisten dieser Rezeptoren befinden sich in Ihren Muskeln, Gelenken und Sehnen.

Wenn Sie sich bewegen, senden die Rezeptoren detaillierte Nachrichten über Ihre Positionen und Aktionen an Ihr Gehirn. Das Gehirn verarbeitet diese Meldungen und arbeitet mit dem Sehvermögen, dem Nervensystem und dem vestibulären System zusammen, um die Wahrnehmung zu erzeugen, wo sich Ihr Körper befindet und wie Sie sich bewegen.

Was ist eine Propriozeptionsstörung?

Bestimmte Bedingungen können die Propriozeption erschweren. Wenn Sie eine Propriozeptionsstörung haben, können Sie diese Symptome haben:

• Stürze beim Gehen über unebene Flächen

• Sie kennen Ihre eigene Kraft nicht. Sie wissen zum Beispiel nicht, wie viel Kraft Sie aufwenden müssen, wenn Sie schreiben oder einen Ziegelstein aufheben

• Unkoordinierte Bewegungen, wie z. B. Schwierigkeiten, gerade zu gehen

• Gleichgewichtsstörungen, die zu Problemen beim Treppensteigen oder Stürzen führen können

Diese Erkrankungen können eine Propriozeptionsstörung verursachen:

• Hirnverletzungen

• Autismus-Spektrum-Störungen (ASD)

• Multiple Sklerose (MS)

• Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) oder Lou-Gehrigs-Krankheit

• Gelenkverletzungen

• Gelenkersatzoperationen, insbesondere Hüftgelenkersatzoperationen

• Parkinsonsche Krankheit

• Huntington-Krankheit

• Schlaganfall

• Arthritis

• Bandscheibenvorfall

• Periphere Neuropathie?

Diagnose der Propriozeptionsstörung

Wenn Sie Symptome einer Propriozeptionsstörung haben, wird Ihr Arzt Sie nach Ihrem Gesundheitszustand und Ihrer Krankengeschichte fragen, einschließlich der letzten Operationen und bestehenden Erkrankungen.

Dann wird er Sie untersuchen und Propriozeptionstests durchführen. Dazu gehören:

TTDPM-Test. Dieser Test wird an verschiedenen Gelenken Ihres Körpers durchgeführt. Ihr Arzt verwendet eine Maschine, die eines Ihrer Glieder mit unterschiedlichen Geschwindigkeiten in eine bestimmte Richtung bewegt, während Ihnen die Augen verbunden sind. Sie geben an, in welche Richtung die Bewegung Ihrer Meinung nach ging.

JPR-Test. Ähnlich wie beim TTDPM-Test wird auch dieser Test mit einer Maschine und einer Augenbinde durchgeführt. Während Sie die Augen verbunden haben, bewegt die Maschine eines Ihrer Gelenke in eine bestimmte Richtung. Anschließend wird das Gelenk wieder in seine Ausgangsposition zurückgebracht. Sie werden versuchen, die Bewegung selbst nachzuvollziehen.

Daumen-Findungs-Test. Der Arzt bringt Ihre Hand in eine bestimmte Position. Mit geschlossenen Augen berühren Sie den Daumen der einen Hand mit dem anderen Zeigefinger und Daumen.

Distaler Propriozeptionstest. Der Arzt bewegt Ihren großen Zeh vor Ihnen auf und ab. Sie versuchen dann, diese Bewegung mit geschlossenen Augen zu wiederholen.

Sequentielles Berühren der Finger. Sie berühren Ihren Daumen mit jedem Ihrer Finger, beginnend mit dem Zeigefinger.

Romberg-Test. Dies ist der häufigste Test für propriozeptive Störungen. Sie stehen 30 Sekunden lang mit geschlossenen Augen und zusammengepressten Fersen auf eigenen Füßen. Wenn Sie während dieser 30 Sekunden das Gleichgewicht verlieren, können Sie eine Propriozeptionsstörung haben.

Feld-Nüchternheitstest. Dies ist die gleiche Testreihe, mit der Polizeibeamte betrunkene Autofahrer testen. Der standardisierte Feld-Nüchternheitstest (SFST) umfasst den Walk-and-Turn-Test (WAT), den Horizontal-Gaze-Nystagmus-Test (HGN) und den One-Leg-Stand-Test (OLS).

• Für den WAT-Test? gehen Sie in einer geraden Linie, indem Sie einen Fuß vor den anderen setzen

• Beim HGN-Test müssen Sie einen sich langsam bewegenden Bleistift oder ein anderes Objekt mit den Augen verfolgen

• Bei der OLS-Prüfung stehen Sie mit einem Fuß auf dem Boden?

Wenn Ihr Arzt der Meinung ist, dass Ihre Propriozeptionsstörung die Folge einer Verletzung oder einer anderen Erkrankung ist, benötigen Sie möglicherweise auch diese Tests:

• Ein Test der Nervenleitgeschwindigkeit, bei dem mit Hilfe von Elektroden untersucht wird, wie gut Ihre Nerven funktionieren

• Röntgenstrahlen

• Blutuntersuchungen

• MRT-Untersuchung?

Behandlung der Propriozeptionsstörung

Neben der Behandlung der Ursache für Ihre Propriozeptionsstörung werden Sie wahrscheinlich auch Übungen und Therapien durchführen, um Ihre Koordination und Ihr Gleichgewicht zu verbessern.

Hier sind einige beliebte Methoden zur Behandlung der Propriozeptionsstörung:

• Tai-Chi, das die Propriozeption in den Beinen verbessern kann

• Core-Übungen, die das Gleichgewicht verbessern

• Physiotherapie, die Kraft, Motorik und Gleichgewicht fördert

• Somatosensorisches Stimulationstraining, bei dem Übungen oder elektrische Stimulationen zur Verbesserung der Propriozeption eingesetzt werden ?

Propriozeptionstraining kann auch Ihr Risiko für Verletzungen und Muskelabbau verringern. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, welche Übungen Ihnen in Anbetracht Ihrer Krankengeschichte, Ihres allgemeinen Gesundheitszustands und Ihres Alters am meisten nützen würden. Ihr Arzt wird einen individuellen Behandlungsplan für Ihre Propriozeptionsstörung erstellen.

Unter Ataxie versteht man den Verlust der Muskelkontrolle und des Gleichgewichts. Erfahren Sie mehr über die Arten und Symptome dieses neurologischen Leidens.

Ataxie ist keine Störung oder Krankheit an sich – sie ist ein Anzeichen für andere zugrunde liegende Störungen oder Krankheiten. Mediziner haben zwischen 50 und 100 verschiedene Ataxien entdeckt. Sie werden in Kategorien eingeteilt, je nachdem, was sie verursacht oder welchen Teil des Körpers sie betreffen.

Ataxie-Typen nach betroffenem Bereich

Ataxie wird durch Schäden in verschiedenen Bereichen des zentralen Nervensystems verursacht. Ärzte kategorisieren sie nach dem am stärksten betroffenen Teil des Gehirns, darunter:

• Kleinhirn (Gehirn)

• Sensorisch (Nerven)

• Vestibulär (Ohren)

Zerebelläre Ataxie

Das Kleinhirn ist der Teil des Gehirns, der für das Gleichgewicht und die Koordination zuständig ist. Wenn sich ein Teil des Kleinhirns abnutzt, kann es zu Kleinhirnataxie kommen. Manchmal kann auch das Rückenmark betroffen sein. Dies ist die häufigste Form der Ataxie.

Zu den Symptomen der zerebellären Ataxie gehören:

• Veränderungen in der Stimme

• Schwindelgefühl

• Müdigkeit

• Kopfschmerzen

• Zittern der Muskeln

• Lallende Sprache

• Schwierigkeiten beim Gehen

• Breiter Gang

Sensorische Ataxie

Sensorische Ataxie ist das Ergebnis einer Schädigung von Nerven im Rückenmark oder im peripheren Nervensystem. Das ist der Teil des Nervensystems, der sich außerhalb des Gehirns und des Rückenmarks befindet.

Bei sensorischer Ataxie haben Sie aufgrund der Nervenschädigung weniger Gefühl in Ihren Füßen und Beinen, so dass Sie weniger Rückmeldung vom Gehirn erhalten, wo sich Ihr Körper im Verhältnis zum Boden befindet. Sie wird auch propriozeptive Ataxie genannt.

Zu den Symptomen der sensorischen Ataxie gehören:

• Schwierigkeiten beim Berühren der Nase mit dem Finger bei geschlossenen Augen

• Unfähigkeit, Vibrationen zu spüren

• Schwierigkeiten beim Gehen bei schwachem Licht

• Schwerer Schritt oder stampfende Schritte beim Gehen

Vestibuläre Ataxie

Die vestibuläre Ataxie beeinträchtigt das Gleichgewichtssystem (Vestibularsystem). Dieses System besteht aus Ihrem Innenohr und den Gehörgängen, die Flüssigkeit enthalten. Sie nehmen die Bewegungen Ihres Kopfes wahr und helfen Ihnen, Ihr Gleichgewicht und Ihre räumliche Orientierung zu halten.

Wenn die Nerven im vestibulären System betroffen sind, kann es zu den folgenden Problemen kommen:

• Verschwommenes Sehen und andere Augenprobleme

• Übelkeit und Erbrechen

• Probleme beim Stehen und Sitzen

• Taumeln beim Gehen

• Schwierigkeiten beim Gehen in einer geraden Linie

• Schwindel oder Benommenheit

Ursachen der Ataxie

Etwa 150.000 Menschen in den USA leiden an einer Form von Ataxie. Dafür gibt es verschiedene Ursachen. Einige sind genetisch bedingt, andere sind erworben, z. B. durch Verletzungen, und bei einigen ist keine eindeutige Ursache bekannt.

Genetisch bedingt. Sie können ein bestimmtes mutiertes oder verändertes Gen von einem oder beiden Elternteilen erben, das Ataxie verursacht. Oder Sie können ein mutiertes Gen erben, das eine Störung mit Ataxie als Symptom verursacht.

Zu den besonderen Formen der genetischen Ataxie gehören:

• Ataxie-Telangiektasie

• Ataxie mit okulomotorischer Apraxie

• Dominante spastische Ataxien

• Dominante spinozerebelläre Ataxien (SCA)

• Episodische Ataxie

• Friedreich-Ataxie

• Rezessive spastische Ataxien

• Wilsons-Krankheit

Erworben. Erworbene Ataxie tritt auf, wenn Ihr Rückenmark oder Ihre Nerven geschädigt sind. Der Schaden kann durch eine Verletzung oder eine Krankheit entstanden sein.

Einige der Ursachen für erworbene Ataxie können sein:

• Hirntumore

• Hirnblutung (Blutung)

• Zerebrale Lähmung

• Windpocken

• Hydrozephalus, d.h. eine zu große Flüssigkeitsansammlung im Gehirn

• Kopftrauma

• Multiple Sklerose

• Reaktionen auf bestimmte Krebsarten

• Vitamin E- oder B12-Mangel

Sie können auch eine Ataxie bekommen, wenn Sie auf bestimmte Medikamente reagieren, Alkohol oder Drogen konsumieren oder einem Gift ausgesetzt sind.

Idiopathisch. Wenn Sie ein mutiertes Gen geerbt haben oder eine Krankheit oder Verletzung hatten, die Ihre Ataxie verursacht haben könnte, spricht man von idiopathischer Ataxie. Ihr Arzt wird eine idiopathische Ataxie bei Ihnen diagnostizieren, wenn er keine medizinische Ursache für Ihre Ataxiesymptome finden kann.

Die häufigste idiopathische Ataxie wird Multiple Systematrophie (MSA) genannt. Die Ärzte haben die möglichen Ursachen für diese Gruppe von Ataxien noch nicht genau bestimmt. Möglicherweise handelt es sich um eine Kombination aus Umweltfaktoren und genetischen Ursachen.

Ataxie diagnostizieren

Um Ihre Ataxie zu diagnostizieren, wird Ihr Arzt Sie körperlich untersuchen. Dabei werden Ihr Gleichgewicht und Ihre Koordination, Ihr Gehör, Ihr Sehvermögen, Ihre Reflexe und Ihr Gedächtnis überprüft.

Außerdem ist eine neurologische Untersuchung erforderlich, die eine MRT- oder CT-Untersuchung umfassen kann. Bei diesen Untersuchungen wird die Struktur Ihres Gehirns auf Probleme untersucht.

In einigen Fällen kann Ihr Arzt auch eine Untersuchung der Rückenmarksflüssigkeit empfehlen. Dazu wird eine Nadel in den unteren Rückenbereich eingeführt und die Flüssigkeit entnommen, um sie zur Untersuchung an ein Labor zu schicken.

Um genetisch bedingte Formen der Ataxie auszuschließen, müssen Sie möglicherweise einen Gentest machen. Aber nicht für alle genetischen Formen der Ataxie gibt es Tests, um sie zu finden.

Behandlung von Ataxie

Die beste Behandlung für Ihre Ataxie-Symptome hängt von der Art Ihrer Ataxie ab. Es gibt keine spezifische Behandlung für Ataxie selbst. Wenn Ihre Ataxie ein Symptom einer anderen Erkrankung ist, wird Ihr Arzt diese Erkrankung behandeln.

Wenn die Ataxie auf eine Ursache zurückzuführen ist, die Sie vermeiden können, wie z. B. Vitaminmangel oder Vergiftungen, wird Ihr Arzt Ihnen helfen, das Problem zu lösen, das die Ataxie verursacht.

Um Ihnen bei der Bewältigung Ihrer Symptome zu helfen, kann Ihr Arzt Folgendes empfehlen:

• Beratung

• Physio- oder Ergotherapie

• Logopädische Therapie

• Selbsthilfegruppen

Ihr Arzt kann Ihnen auch dabei helfen, Hilfsmittel zu finden, mit denen Sie sich leichter fortbewegen können, z. B. einen Stock oder eine Gehhilfe. Es gibt auch Hilfsmittel, die Ihnen das Essen und Sprechen erleichtern… Erfahren Sie mehr über die Voraussetzungen für eine Behinderung wegen Ataxie.

Erfahren Sie mehr über Chorea, einschließlich ihrer Arten, Ursachen, Symptome und Behandlungen.

Diese Bewegungen können klein und zappelig oder groß und heftig sein. Der Name Chorea leitet sich von dem griechischen Wort für Tanz ab.

Symptome der Chorea

Die unkontrollierten Bewegungen bei Chorea können viele Formen annehmen. Manche Menschen mit leichter Chorea können die Bewegungen als Unruhe maskieren. Bei den schwereren Formen der Chorea kann es sich um eine Reihe heftiger Bewegungen handeln, die von einem Körperteil zum anderen fließen.

Bestimmte Arten von Bewegungen sind typisch für Chorea. Ärzte verwenden sie, um die Krankheit zu diagnostizieren. Zu diesen Bewegungen gehören:

• Der Milchmädchengriff. Menschen mit Chorea haben Schwierigkeiten, ihre Muskeln angespannt zu halten. Sie haben möglicherweise keinen gleichmäßigen Griff. Stattdessen drücken sie in einer Melkbewegung zusammen und lassen wieder los.

• Schachtelzunge. Wenn ein Chorea-Patient versucht, seine Zunge herauszustrecken, springt sie in den Mund hinein und wieder heraus. Dieses Symptom wird auch Harlekinzunge genannt.

• Ausgeprägter Gang. Menschen mit Chorea haben eine besondere Art zu gehen, die von Neurologen erkannt werden kann.

Chorea hat mehrere andere Varianten:

• Athetose. Hierbei handelt es sich um eine langsame Form der Chorea, bei der die Bewegungen eine drehende, zappelnde Qualität haben.

• Choreoathetose. Bei der Choreoathetose handelt es sich um eine Mischung aus Chorea und Athetose, wobei die Bewegungen eine mittlere Geschwindigkeit und Intensität aufweisen.

• Ballismus oder Ballismus. Diese schnelle Form der Chorea ist heftig, wobei die Gliedmaßen herumgeschleudert werden.

Ursachen von Chorea

Chorea hat ihren Ursprung in den Basalganglien, einem Bereich des Gehirns, der Bewegungen steuert. Wissenschaftler glauben, dass Chorea ausgelöst wird, wenn die Basalganglien zu viel Dopamin erhalten, eine Chemikalie, die die Funktion der Nerven unterstützt. Ein Zuviel an Dopamin kann Probleme verursachen?

Die bekannteste Ursache für Chorea ist die Huntington-Krankheit, eine Erbkrankheit. Es kann aber auch viele andere Ursachen geben, von denen einige sehr selten sind.

Ein Kind, das nach einer Streptokokken- oder Scharlachinfektion rheumatisches Fieber bekommen hat, kann eine vorübergehende Form der Chorea aufweisen.

Menschen mit Autoimmunerkrankungen (z. B. Lupus) oder Hirnverletzungen (z. B. Hirntumor oder Schlaganfall) können Chorea entwickeln. Einige endokrine (hormonelle) und metabolische Störungen, wie Hypothyreose, können Chorea verursachen.

Verschiedene Medikamente, einschließlich solcher zur Behandlung der Parkinson-Krankheit, können als Nebenwirkung Chorea hervorrufen.

Diagnose und Behandlung

Ärzte diagnostizieren Chorea durch Beobachtung der Symptome. Schwieriger kann es sein, die Ursache zu finden. Bildgebende Verfahren und Bluttests können dabei helfen.

Wenn Ihr Arzt vermutet, dass Sie Chorea haben, wird er Sie auch fragen, welche Medikamente Sie einnehmen.

Nachdem Ihr Arzt die Ursache festgestellt hat, wird er entscheiden, ob Sie eine Behandlung benötigen. In manchen Fällen kann die Chorea auch ohne Behandlung wieder verschwinden. Manchmal behandeln die Ärzte die zugrunde liegende Erkrankung oder passen die Medikamente an, die die Chorea verursachen.

Ihr Arzt wird Ihnen auch Medikamente verschreiben, die helfen, die Bewegungen zu kontrollieren. Die meisten dieser Medikamente blockieren die Wirkung von Dopamin.?

Auch wenn Ärzte Chorea mit einem chirurgischen Eingriff am Gehirn behandeln, kann dies zu ernsthaften Komplikationen führen.?

Die Tiefenhirnstimulation ist eine weitere Technik, die zur Behandlung von Chorea getestet wird. Sie wird bereits bei einigen Menschen mit der Parkinson-Krankheit eingesetzt. Eine weitere mögliche Behandlung ist der Einsatz von Zelltransplantationen.

Chorea bei der Huntingtons-Krankheit

Die Huntington-Krankheit ist die bekannteste Ursache für Chorea. Es handelt sich um eine seltene Krankheit, von der nur etwa einer von 10.000 bis 20.000 Menschen betroffen ist. Sie unterscheidet sich von anderen Erkrankungen, die Chorea verursachen, weil sie unheilbar ist und schließlich zum Tod führt.

Die Huntington-Krankheit, ursprünglich bekannt als Chorea Huntington, tritt auf, wenn bestimmte Teile der Basalganglien degenerieren.

Das erste Anzeichen dieser Krankheit sind Bewegungsstörungen, die in der Regel im Alter zwischen 35 und 40 Jahren beginnen. Die damit zusammenhängenden geistigen Probleme beginnen etwa zur gleichen Zeit wie die Bewegungsprobleme, aber sie sind möglicherweise nicht so offensichtlich.

Genetik der Huntingtons-Krankheit

Kinder, die einen Elternteil mit der Huntington-Krankheit haben, haben eine 50-prozentige Chance, daran zu erkranken. Wissenschaftler entdeckten das defekte Gen, das diese Krankheit verursacht, im Jahr 1993.

Heute kann man einen Gentest auf das Huntingtons-Krankheitsgen durchführen lassen, um:

• die Diagnose der Huntingtons-Krankheit zu bestätigen, wenn Sie die Symptome zeigen

• Erfahren Sie, ob Sie die Krankheit bekommen werden, wenn Ihre Eltern oder andere Verwandte die Huntingtons-Krankheit oder eine ähnliche Krankheit haben

• Durch pränatale Tests herausfinden, ob Ihr ungeborenes Kind die Krankheit haben wird??

Heutzutage machen pränatale Tests nur etwa 1 % der auf Huntingtons durchgeführten Untersuchungen aus. In den meisten Fällen entscheiden sich Menschen, bei deren Baby das Huntingtons-Gen gefunden wird, gegen Kinder.

Wenn Sie an einem Gentest auf Huntington interessiert sind, sollten Sie sich zunächst genetisch beraten lassen. Diese kann Ihnen helfen, mit den psychologischen Auswirkungen der Testergebnisse umzugehen.?

Ein Zustand des Nervensystems, der als pseudobulbärer Affekt bezeichnet wird, kann dazu führen, dass Weinen und Lachen unkontrollierbar werden. Erfahren Sie mehr über die Symptome, Ursachen, Diagnose, Behandlung und Tipps zum Umgang mit PBA.

Der pseudobulbäre Affekt ist eine Störung des Nervensystems, die dazu führen kann, dass man lacht, weint oder wütend wird, ohne dass man in der Lage ist, den Zeitpunkt des Geschehens zu kontrollieren.

PBA wird auch genannt:

• Emotionale Dysregulation

• Emotionale Inkontinenz

• Emotionale Labilität

• Unwillkürliches Weinen

• Pathologisches Lachen und Weinen

Pseudobulbär-Affekt-Symptome

Wenn Sie oder jemand, den Sie lieben, an Pseudobulbär-Affekt leidet, könnten Sie Folgendes bemerken:

• Plötzliche, intensive Anfälle von Weinen oder Lachen, die nicht kontrolliert werden können

• Weinen oder Lachen, das der Situation nicht angemessen zu sein scheint

• Ausbrüche von Frustration und Wut

• Gesichtsausdrücke, die nicht zu den Emotionen passen

Die Ausbrüche können mehrmals am Tag oder mehrmals im Monat auftreten.

Die Symptome sind nicht an die Stimmung gebunden. Mit anderen Worten: Sie können sich glücklich fühlen, aber anfangen zu weinen und nicht mehr aufhören können. Oder Sie fühlen sich traurig, fangen aber an zu lachen, obwohl Sie das nicht sollten. Vielleicht weint oder lacht man auch einfach nur viel. Manche Menschen sagen, die Symptome treten so schnell auf, dass es wie ein Anfall wirkt. Man kann die Symptome leicht mit denen einer Depression oder einer bipolaren Störung verwechseln.

Wenn Sie an PBA leiden, werden Sie vielleicht ängstlich oder schämen sich in der Öffentlichkeit. Sie machen sich vielleicht Sorgen über einen zukünftigen Anfall und sind versucht, Pläne mit Freunden oder der Familie abzusagen. Es kann auch zu Depressionen oder Angstzuständen führen.

Wenn Sie jemanden pflegen, der an der Krankheit leidet, fühlen Sie sich vielleicht verwirrt oder frustriert. Der emotionale Tribut, den die Krankheit fordert, kann die Genesung und die Lebensqualität stark beeinträchtigen. Es ist wichtig, sich von einem qualifizierten Arzt betreuen und behandeln zu lassen.

Pseudobulbärer Affekt Ursachen

Wissenschaftler glauben, dass der pseudobulbäre Affekt durch eine Schädigung des präfrontalen Kortex verursacht werden kann, dem Bereich des Gehirns, der bei der Kontrolle von Emotionen hilft. Auch Schäden an anderen Teilen des Gehirns sowie Veränderungen der chemischen Substanzen im Gehirn, die mit Depressionen und Hyperstimmungen (Manie) in Verbindung gebracht werden, könnten eine Rolle spielen.

Eine Verletzung oder Krankheit, die das Gehirn beeinträchtigt, kann zu pseudobulbärem Affekt führen. Andere Gehirnkrankheiten, die häufig mit PBA in Verbindung gebracht werden, sind:

• Alzheimer-Krankheit

• Amyotrophe Lateralsklerose?(ALS)

• Hirntumor

• Demenz

• Multiple Sklerose

• Parkinsonsche Krankheit

• Traumatische Hirnverletzung

Pseudobulbär-Affekt Diagnose

Wenn Sie oder jemand, den Sie lieben, viel weint oder lacht und Sie nicht wissen, warum, sprechen Sie mit einem Arzt. PBA ist schwer zu diagnostizieren, weil er andere Probleme wie Depressionen oder andere Stimmungsstörungen nachahmt.

Informieren Sie den Arzt über alle Symptome, auch darüber, wann sie auftreten und wie lange sie andauern. Es kann hilfreich sein, ein Tagebuch über das Weinen und Lachen zu führen.

Ihr Arzt muss keine Tests durchführen, um PBA zu diagnostizieren. Um jedoch eine Form der Epilepsie auszuschließen, die ähnliche Symptome verursachen kann, kann er ein Elektroenzephalogramm (EEG) anordnen, einen schmerzlosen Test, der die Gehirnströme aufzeichnet.

Zwei Fragebögen helfen dabei, festzustellen, ob das Lachen und Weinen Anzeichen für eine PBA sind:

• Pathologisches Lachen und Weinen Skala (PLACS): Der Arzt stellt Ihnen Fragen zu den Episoden, einschließlich wie lange sie dauerten, wie sie mit Ihrer Stimmung und sozialen Situation zusammenhingen und wie aufgeregt Sie sich danach fühlten.

• Center for Neurologic Study-Lability Scale (CNS-LS): Sie beantworten Fragen zu Ihren Symptomen. Wie oft haben Sie sie? Wie fühlen Sie sich dabei? Zum Beispiel: „Ich ertappe mich dabei, dass ich sehr leicht weine“ oder „Ich werde leicht vom Lachen überwältigt.“

Behandlung des Pseudobulbär-Affekts

Ärzte können Antidepressiva verschreiben, um die Symptome des pseudobulbären Affekts zu kontrollieren. Im Jahr 2010 hat die FDA Dextromethorphan/Chinidin (Nuedexta) zugelassen, das erste Medikament gegen PBA. Studien zeigen, dass es hilft, Wein- und Lachanfälle bei Menschen mit MS und ALS zu kontrollieren.

Leben mit Pseudobulbär-Affekt

Um Ihnen und Ihren Angehörigen zu helfen, die Ängste während einer PBA-Episode zu lindern und mehr Kontrolle über Ihre Gesundheit zu haben, versuchen Sie die folgenden Schritte:

• Sprechen Sie mit den Menschen in Ihrem Umfeld über PBA und wie sie sich auf Sie und Ihre Familie auswirkt. Dies wird dazu beitragen, dass sie nicht überrascht oder verwirrt sind, wenn ein Anfall auftritt.

• Halten Sie Ihre Anfälle in einem Tagebuch fest, auch was sie ausgelöst hat und wie lange sie gedauert hat. Dies wird Ihnen helfen, wenn Sie mit Ihrem Arzt über mögliche Behandlungen sprechen.

• Sprechen Sie mit anderen Menschen, die an PBA leiden. Sie wissen, wie es ist, und haben vielleicht andere Tipps, die Ihnen helfen könnten.

• Wechseln Sie die Position. Wenn Sie spüren, dass Sie einen Lach- oder Schrei-Anfall bekommen, ändern Sie Ihre Sitz- oder Standposition.

• Atmen Sie?langsam und tief. Machen Sie das während eines Anfalls so lange, bis Sie sich unter Kontrolle fühlen.

• Entspannen Sie sich. Ein Schub ist emotional und kann dazu führen, dass sich Ihre Muskeln anspannen. Entspannen Sie Ihre Schultern und Ihre Stirn nach einem solchen Ereignis.

Erfahren Sie vom Arzt, wie CIDP diagnostiziert wird.

In der Praxis Ihres Arztes

Ihr Arzt wird Sie zu Ihrer Krankengeschichte befragen und möchte wissen, welche Symptome Sie haben, wie lange diese schon bestehen und ob Sie andere Probleme wie Erschöpfung haben. Bei der körperlichen Untersuchung wird er Sie möglicherweise untersuchen:

• Ihre Muskeln auf Schwäche

• Ihr Gleichgewicht

• Ihre Reflexe

• Ihre Fähigkeit, Empfindungen in Ihren Händen, Füßen, Armen und Beinen zu spüren

Weitere Tests

Ärzte verwenden mehrere verschiedene Tests, um die Diagnose zu stellen. They include:

Bei diesem Test wird untersucht, wie Ihre Muskeln reagieren, wenn Ihre Nerven stimuliert werden. Bei einem Nadel-EMG sticht der Arzt eine sehr dünne Nadel in den Muskel, und ein Gerät zeichnet die Aktivität des Muskels auf. Ein weiterer Teil des EMG ist eine Nervenleitungsstudie. Bei der Nervenleitfähigkeitsuntersuchung werden Sensoren, so genannte Elektroden, auf die Haut geklebt. Diese Sensoren messen, wie schnell und stark Signale zwischen den Nerven übertragen werden.

Bei diesem Verfahren betäubt ein Arzt Ihren Rücken mit einem Medikament. Dann wird eine dünne Nadel in Ihre Wirbelsäule eingeführt. Mit der Nadel wird eine kleine Menge Rückenmarksflüssigkeit entnommen, die in einem Labor untersucht wird. Wenn der Test zeigt, dass Sie viele weiße Blutkörperchen haben, könnte das bedeuten, dass Ihre Symptome durch eine Infektion oder Krankheit verursacht werden, die nicht CIDP ist. Es kann jedoch auch auf CIDP hindeuten, wenn die Proteinwerte hoch sind und die Zellzahl normal ist.

. Dabei wird in einer ambulanten Operation ein kleiner Abschnitt des Nervs entfernt. Experten untersuchen ihn auf Entzündungen, Faserveränderungen und andere Anzeichen von CIDP. Die Nervenbiopsie wird oft als wichtiger Bestandteil der CIDP-Diagnose angesehen.?

. Es gibt keinen Bluttest für CIDP. Dennoch kann Ihr Arzt Ihnen Blut abnehmen, um Sie auf andere Zustände und Krankheiten zu untersuchen, die Nervenschäden und ähnliche Symptome verursachen können. Typ-2-Diabetes, Lupus und Lyme-Borreliose können Taubheitsgefühle und Schwäche auslösen.

Manchmal ist sich ein Arzt nicht sicher, ob Sie CIDP haben, aber er kann eine Behandlung einleiten. Wenn dadurch Ihre Symptome aufhören oder sich verbessern, ist das ein starker Beweis für die Diagnose CIDP.

Dysarthrie ist undeutliches Sprechen, weil Sie Schwierigkeiten haben, die Muskeln zu kontrollieren, die Sie zum Sprechen benutzen. Erfahren Sie mehr über die verschiedenen Arten von Dysarthrie und wie sie behandelt werden.

Dysarthrie ist eine Erkrankung, bei der der Teil des Gehirns, der die Lippen, die Zunge, die Stimmbänder und das Zwerchfell kontrolliert, nicht gut funktioniert. Es fällt Ihnen schwer, diese Muskeln in der richtigen Weise zu bewegen. Oft wird sie durch eine Krankheit ausgelöst.

Manche Menschen mit Dysarthrie haben nur geringe Sprachprobleme. Andere haben so große Schwierigkeiten, ihre Worte herauszubringen, dass andere Menschen sie nicht gut verstehen können. Ein Logopäde kann helfen.

Arten von Dysarthrie

Die Arten von Dysarthrie hängen von der Ursache oder den Symptomen ab. Sie umfassen:

• Spastisch

• Hypokinetisch

• Hyperkinetisch

• Ataktisch

• Dyskinetisch

• Dystonisch

• schlaff

• Gemischt

Ursachen der Dysarthrie

Ursachen für diese Sprachstörung können sein:

• Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), oder Lou-Gehrig-Krankheit

• Hirnverletzung

• Hirntumore

• Zerebrale Lähmung

• Guillain-Barre-Syndrom

• Huntingtonsche Krankheit

• Lyme-Krankheit

• Medikamente

• Multiple Sklerose

• Muskeldystrophie

• Myasthenie gravis

• Parkinsonsche Krankheit

• Schlaganfall

• Wilsonsche Krankheit

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Dysarthrie-Symptome

Je nach Ursache kann eine Dysarthrie das Sprechen erschweren:

• Flach

• Haben einen ungleichmäßigen Rhythmus

• Höhere oder tiefere Töne als gewöhnlich

• Ruckartig

• Monoton

• Gemurmelt

• Nasal oder weinerlich

• Raspelig

• Langsam oder schnell

• Lallend

• Leise, wie ein Flüstern

• Angespannt

Da es bei Dysarthrie schwieriger ist, Lippen, Zunge und Kiefer zu bewegen, kann es für Sie schwieriger sein, zu kauen und zu schlucken. Schluckstörungen können dazu führen, dass Sie sabbern.

Ermittlung der Ursache der Dysarthrie

Wenn Sie plötzlich Schwierigkeiten beim Sprechen haben, könnte es sich um einen Schlaganfall handeln. Rufen Sie sofort den Notarzt. Wenn dies jedoch schon länger der Fall ist, sollten Sie einen Sprachpathologen aufsuchen. Er wird Sie nach Krankheiten fragen, die Ihre Sprache beeinträchtigen könnten.

Sie werden auch die Stärke der Muskeln in Ihren Lippen, Ihrer Zunge und Ihrem Kiefer überprüfen, während Sie sprechen. Sie werden dich vielleicht bitten,..:

• Streck die Zunge heraus

• Mache verschiedene Geräusche

• Ein paar Sätze lesen

• Zahlen zählen

• Singen

• Eine Kerze ausblasen

Möglicherweise benötigen Sie einige Tests, darunter:

• Bildgebende Untersuchungen wie MRI oder CT-Scans

• Blut- oder Urinuntersuchungen

• Gehirn- und Nerventests wie EEG oder Elektromyographie

• Hirnfunktionstests

• Lumbalpunktion

• Hirnbiopsie

Dysarthrie Behandlung und Therapie

Die Behandlung hängt von der Ursache Ihrer Dysarthrie, dem Typ und Ihren Symptomen ab. Möglicherweise bessert sich Ihr Sprachvermögen, nachdem Sie die Ursache behandelt haben.

Wenn Sie immer noch Dysarthrie haben, können Sie einen Sprachpathologen aufsuchen, der Sie unterrichten wird:

• Übungen zur Stärkung der Mund- und Kiefermuskulatur

• Möglichkeiten, deutlicher zu sprechen, z. B. langsamer zu sprechen oder Pausen einzulegen, um Luft zu holen

• Wie Sie Ihren Atem kontrollieren können, um Ihre Stimme lauter zu machen

• Wie man Geräte wie einen Verstärker benutzt, um den Klang der Stimme zu verbessern

Ihr Therapeut wird Ihnen auch Tipps geben, die Ihnen bei der Kommunikation helfen, wie zum Beispiel:

• Tragen Sie ein Notizbuch oder ein Smartphone bei sich. Wenn jemand Sie nicht versteht, schreiben oder tippen Sie, was Sie sagen wollen.

• Vergewissern Sie sich, dass Sie die Aufmerksamkeit Ihres Gesprächspartners haben.

• Sprechen Sie langsam.

• Sprechen Sie von Angesicht zu Angesicht, wenn Sie können. Die andere Person kann Sie besser verstehen, wenn sie sehen kann, wie sich Ihr Mund bewegt.

• Versuchen Sie, nicht an lauten Orten zu sprechen, z. B. in einem Restaurant oder auf einer Party. Bevor Sie sprechen, stellen Sie die Musik oder den Fernseher leiser oder gehen Sie nach draußen.

• Benutzen Sie Gesichtsausdrücke oder Handgesten, um Ihren Standpunkt zu verdeutlichen.

• Verwenden Sie kurze Sätze und Wörter, die Sie leichter aussprechen können.

Tipps für Freunde und Familie von Menschen mit Dysarthrie

Ihr Therapeut wird mit Ihrer Familie zusammenarbeiten, damit sie Sie besser verstehen. Er kann vorschlagen, dass Ihre Angehörigen:

• fragen, wenn sie etwas nicht verstehen

• Ihnen Zeit geben, um zu beenden, was Sie sagen wollen

• Sie sehen dich an, wenn sie mit dir reden

• Wiederholen Sie den Teil, den sie verstanden haben, damit Sie nicht alles noch einmal sagen müssen

• Versuchen Sie nicht, Ihre Sätze für Sie zu beenden

• mit Ihnen wie mit jedem anderen reden

• Sie weiterhin in das Gespräch einbeziehen

Menschen mit ALS brauchen viel Hilfe bei den täglichen Aktivitäten. Wenn Sie ein ALS-Betreuer sind, hilft Ihnen der Arzt, sich selbst zu helfen und ein Burnout zu vermeiden.

Die Betreuung eines Familienmitglieds oder eines Freundes mit ALS kann viele Vorteile mit sich bringen. Aber es ist auch körperlich und seelisch anstrengend für Sie. Die Kunst besteht darin, ein Gleichgewicht zwischen der Pflege und Ihren eigenen Bedürfnissen zu finden, damit Sie nicht ausbrennen.

Lernen Sie, wie Sie sich um Ihren Angehörigen kümmern können, ohne sich selbst zu vernachlässigen. Hier sind einige Tipps, die Ihnen dabei helfen können:

Erfahren Sie mehr über ALS

Die Amyotrophe Lateralsklerose, auch Lou-Gehrig-Krankheit genannt, ist eine fortschreitende Krankheit, die die Muskeln beeinträchtigt, die Sie zum Gehen, Reden und Sprechen benutzen. Wenn ein Arzt oder eine Krankenschwester von einer fortschreitenden Krankheit sprechen, meinen sie damit eine Krankheit, die sich mit der Zeit immer weiter verschlechtert oder ausbreitet.

Wenn Sie viel über ALS wissen, können Sie Ihren Angehörigen besser unterstützen. Informieren Sie sich über die Symptome. Fragen Sie den Arzt, was Sie bei einem Fortschreiten der Krankheit erwarten können. Wenden Sie sich an die ALS Association oder andere Gruppen, die über diese Krankheit aufklären und Ressourcen anbieten.

Bitten Sie um Hilfe

Menschen mit ALS brauchen viel Hilfe. Die Pflege kann ein 24-Stunden-Job sein. Versuchen Sie nicht, sie allein zu bewältigen. Sie werden nur ausbrennen. Bitten Sie andere Familienmitglieder oder Freunde, Schichten zu übernehmen. Und wenn Ihnen jemand seine Hilfe anbietet, sagen Sie immer „Ja“.

Stellen Sie eine Krankenschwester oder eine Haushaltshilfe ein, wenn Sie es sich leisten können oder Ihre Versicherung dafür aufkommt. Oder bauen Sie mit Hilfe des Care Connection-Programms der ALS Association eine Gemeinschaft von Pflegern auf.

Kommunizieren Sie

Bleiben Sie in engem Kontakt mit dem Arzt Ihres Angehörigen und anderen Mitgliedern des Pflegeteams.

Gehen Sie zu den Arztterminen. Stellen Sie Fragen, wenn Sie sich nicht sicher sind, wie die Pflege abläuft. Bitten Sie auch um Hilfe oder Rat, wenn Sie ihn brauchen.

Pflegen Sie sich selbst

Während Sie sich um Ihren Angehörigen kümmern, sollten Sie nicht auf sich selbst vergessen. Auch Ihre Bedürfnisse sind wichtig. Nehmen Sie sich Zeit für die Dinge, die Sie lieben. Machen Sie einen Spaziergang. Hören Sie Musik. Lassen Sie sich massieren. Gehen Sie einkaufen oder ins Kino.

Diese Aktivitäten wirken auch dem Stress entgegen, der bei pflegenden Angehörigen häufig auftritt. Wenn Sie sich überfordert fühlen, vereinbaren Sie einen Termin bei einem Therapeuten – oder sprechen Sie einfach mit einem Freund.

Behalten Sie einen Freundeskreis

Die Pflege von Angehörigen kann dazu führen, dass Sie für längere Zeit von Ihren Freunden getrennt sind. Planen Sie gemeinsame Mittag- oder Abendessen und andere Treffen, damit Sie diese wichtigen Kontakte nicht verlieren. Sie können auch per Telefon, E-Mail, Textnachricht oder über Facebook und andere soziale Medien in Kontakt bleiben.

Nehmen Sie auch Kontakt zu anderen Pflegern auf. Sie können sie in einer ALS-Selbsthilfegruppe oder in Online-Foren wie caregiver.com treffen. Sie können eine gute Anlaufstelle für Fragen oder Bedenken sein, die Sie in Bezug auf die Pflege Ihres Angehörigen mit ALS haben.

Achten Sie auf Anzeichen von Depressionen

Die Pflege von Menschen mit ALS ist sehr schwierig. Pflegekräfte verbringen etwa 11 Stunden pro Tag mit Aufgaben wie Baden, Anziehen und Essen. Aufgrund der hohen Anforderungen in diesem Beruf sind Depressionen unter ALS-Pflegekräften weit verbreitet.

Achten Sie auf diese Anzeichen, die auf eine Depression hindeuten:

• Sie fühlen sich traurig, leer, hoffnungslos oder wertlos.

• Sie haben das Interesse an Aktivitäten und Dingen verloren, die Sie einst geliebt haben.

• Sie haben Probleme beim Schlafen.

• Sie sind wütend, reizbar oder frustriert.

• Sie haben Ihren Appetit verloren und an Gewicht verloren, oder Sie sind hungriger als sonst und haben an Gewicht zugenommen.

• Sie haben Probleme mit dem Gedächtnis und der Konzentration.

Wenn Sie eines dieser Symptome haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder eine psychosoziale Beratungsstelle. Möglicherweise benötigen Sie Medikamente oder eine Gesprächstherapie zur Behandlung der Depression.

Diese seltene Hirnerkrankung betrifft vor allem Jungen und junge Männer. Die Kenntnis der Symptome und ein frühzeitiger Behandlungsbeginn sind entscheidend. Der Arzt erklärt, was Sie wissen müssen.

Was ist es?

ALD verursacht schwere Schäden am Nervensystem. Dies geschieht durch die Zerstörung der fettigen Hülle (Myelin genannt), die die Nerven in Ihrem Gehirn und Rückenmark schützt. Dadurch wird es für die Nerven schwieriger, Nachrichten an Ihr Gehirn zu senden.

Die Nebennieren, die bei der Kontrolle von Dingen wie Immunsystem, Blutdruck und anderen Funktionen helfen, werden durch ALD ebenfalls geschädigt. Deshalb kann Ihr Körper nicht mehr genügend Hormone bilden, die Sie für Ihre Gesundheit brauchen.

Wie bekommt man ALD?

Ein mutiertes Gen auf dem X-Chromosom (dem DNA-Strang, der darüber entscheidet, ob man als Mann oder Frau geboren wird) ist die Ursache für ALD. Männer haben ein X-Chromosom, müssen also nur ein beschädigtes Gen von einem Elternteil erben, um betroffen zu sein. Frauen haben zwei X-Chromosomen, so dass die Wahrscheinlichkeit, an ALD zu erkranken, geringer ist. Wenn doch, ist die Krankheit oft weniger schwerwiegend.

Was sind die verschiedenen Typen?

ALD kann in verschiedenen Formen auftreten. Die Symptome sind bei jeder Form unterschiedlich, verschlimmern sich aber oft mit der Zeit.

Zerebrale demyelinisierende ALD: 45 % der Menschen mit ALD haben diese Form. Sie ist die schwerste Form der ALD. Die Symptome beginnen oft zwischen dem vierten und achten Lebensjahr und umfassen:

• Aufmerksamkeitsdefizitstörung (ADD)

• Probleme mit dem Sehen, Hören und der Motorik

• Verhaltensauffälligkeiten

• Hyperaktivität

• Leichte Ermüdbarkeit

• Ungeschicklichkeit

• Niedriger Blutzucker

• Augenschmerzen

• Migräne

• Virusinfektionen, die immer wieder auftauchen

• Haut, die gebräunt oder braun gebrannt aussieht

Adrenomyeloneuropathie (AMN): Diese Form der ALD bei Erwachsenen weist in der Regel mildere Symptome auf. Etwa die Hälfte der Betroffenen zeigt keine Anzeichen, bevor sie 20 oder 30 Jahre alt sind. Dennoch kann AMN wie ALD einen schweren Verlust der Gehirnfunktion verursachen. Einige frühe Anzeichen sind:

• Schwierigkeiten beim Gehen

• Gleichgewichtsprobleme

• Veränderungen des Gangs (wie Sie gehen)

• Taubheit oder Kribbeln in den Beinen

• Armschwäche

• Dringendes Bedürfnis zu pinkeln oder zu kacken

• Inkontinenz

• Nicht in der Lage sein, eine Erektion zu bekommen oder zu halten

Addisons-Krankheit: Im Laufe der Zeit verursacht ALD schwere Schäden an den Nebennieren. Dies kann nicht rückgängig gemacht werden. Zu den Symptomen gehören:

• Schwäche

• Müdigkeit

• Übelkeit

• Niedriger Blutdruck

• Verdunkelte Haut

• Magenschmerzen

Weibliche ALD: Frauen, die das mutierte Gen, das ALD verursacht, geerbt haben, leiden oft nicht an der Hirnerkrankung, können aber leichte Symptome zeigen. Diese beginnen meist nach dem 35. Lebensjahr. Sie können umfassen:

• Schwäche

• Taubheit

• Gelenkschmerzen

• Probleme beim Wasserlassen

Wie wird ALD diagnostiziert?

Es kann eine Weile dauern, bis die Krankheit diagnostiziert wird, da zunächst andere Krankheiten ausgeschlossen werden müssen. Viele frühe Symptome können übersehen oder auf häufigere und mildere Gesundheitsprobleme wie Aufmerksamkeitsdefizitsyndrom (ADS) oder Lernstörungen zurückgeführt werden.

Wenn Ihr Arzt den Verdacht auf ALD hat, kann er zwei Tests anordnen. Der eine ist ein Bluttest, der nach einer speziellen Art von Fettsäuren sucht, die bei Menschen mit ALD in hohen Mengen vorkommen. Dieser Test funktioniert am besten bei Männern. Bei Frauen ist er nicht so genau. In einigen Staaten ist er Teil des Neugeborenenscreenings.

Die andere Möglichkeit, ALD zu bestätigen, ist eine MRT (Magnetresonanztomographie). Ein Gehirnscan kann nach Läsionen (Anzeichen von Schäden) suchen, die durch die Krankheit verursacht werden.

Anhand der Ergebnisse wird Ihr Arzt Ihnen einen Loes-Score zuweisen. Dieser misst das Ausmaß der Hirnschädigung auf einer Skala von 0,5 (normal) bis 34. Alles, was über 14 liegt, ist ein Zeichen für eine schwere ALD.

Wie wird ALD behandelt?

Die Liste der Behandlungsmöglichkeiten für ALD ist kurz:

Knochenmarktransplantation: Jungen mit frühen Anzeichen von ALD können von diesem Verfahren profitieren. Gesunde rote Blutkörperchen von einem Spender können helfen, weitere Myelinschäden zu verhindern. Der Prozess kann Monate dauern und die Genesung ist langwierig, aber Kinder, die früh genug eine Transplantation erhalten, können ein normales oder nahezu normales Leben führen.

Gentherapie: Bei dieser neuen Behandlung werden geschädigte Stammzellen entnommen, das fehlerhafte Gen, das ALD verursacht, repariert und dann eine gesunde Version wieder eingesetzt. Sie birgt weniger Risiken als eine Knochenmarktransplantation, aber es muss noch mehr geforscht werden, bevor sie in großem Umfang eingesetzt werden kann.

Steroide: Eine täglich einzunehmende Tablette kann bei der Behandlung der Addisons-Krankheit helfen.

Physikalische Therapie: Wenn das Gehen ein Problem ist, kann ein Physiotherapeut Übungen anbieten, die die Muskeln stärken und die Schmerzen lindern.

Lorenzos-Öl: Diese Mischung aus Raps- und Olivenöl hält den Körper davon ab, bestimmte Fettsäuren zu bilden, die den Myelinabbau verursachen. Obwohl es das Auftreten von ALD bei Jungen verlangsamen kann, ist Lorenzos Öl noch nicht von der Food and Drug Administration zugelassen. Es ist auch unklar, ob es Männern mit AMN hilft.

Wie ist die Prognose?

Es wird immer mehr geforscht, um ALD zu verhindern und zu behandeln, aber die Aussichten für Betroffene sind immer noch schlecht. Der Tod tritt häufig innerhalb von 1 bis 10 Jahren nach Auftreten der ersten Symptome ein.

Je früher ALD diagnostiziert werden kann, desto besser. Experten sind der Ansicht, dass alle Behandlungen am besten wirken, wenn sie vor oder kurz nach dem Auftreten der Symptome erfolgen.

Chronic Wasting Disease ist eine Krankheit, die bestimmte Tiere in freier Wildbahn bekommen können. Sie ist tödlich und breitet sich leicht aus. Erfahren Sie mehr über die Chronic Wasting Disease (CWD) und wie man die Ausbreitung stoppen kann.

Was ist die Chronische Wasting Disease (CWD)?

CWD ist eine Prionen- oder Proteinkrankheit. Sie befällt Hirsche, Elche, Rentiere, Sikahirsche, Elche und andere Mitglieder der Familie der Hirschartigen. Sie ähnelt dem Rinderwahnsinn bei Kühen, der Traberkrankheit bei Schafen und Ziegen oder der Creuzfeldt-Jakob-Krankheit bei Menschen. Sie wird nicht durch Viren oder Bakterien, sondern durch unregelmäßige Proteine im Gehirn verursacht.

CWD wurde bei Tieren in den Vereinigten Staaten, Norwegen und Südkorea festgestellt. Es kann über ein Jahr dauern, bis das infizierte Tier Symptome entwickelt. Zu den Symptomen gehören:

• Starker Gewichtsverlust

• Straucheln

• Lustlosigkeit

• Sabbern

• Starker Durst oder Harndrang

• Hängende Ohren

• Fehlende Angst?

Es ist nicht möglich, ein Tier allein anhand dieser Symptome zu diagnostizieren, da CWD immer zusammen mit anderen Krankheiten und Unterernährung auftritt. Sie ist immer tödlich.

Wie verbreitet sich die Chronic Wasting Disease?

Man geht davon aus, dass sich die CWD bei Tieren durch Körperflüssigkeiten, Gewebe und kontaminierte Lebensmittel oder Wasser verbreitet. Sobald die Krankheit in eine bestimmte Umgebung eingedrungen ist, kann sie sich sehr schnell ausbreiten. Außerdem verbleibt sie lange Zeit in dieser Umgebung, selbst nachdem ein infiziertes Tier gestorben ist.

Es gibt Studien, die zeigen, dass CWD Totenkopfäffchen und Laborratten infizieren kann, die ähnliche Gene wie der Mensch tragen. In einer bestimmten Studie wurde eine Affenart, die dem Menschen ähnlich ist, mit CWD-infiziertem Fleisch gefüttert. Diese Affen wurden dann mit CWD infiziert.

Aufgrund dieser Studien glauben viele Menschen, dass CWD möglicherweise durch den Verzehr von CWD-infiziertem Fleisch auf den Menschen übertragen werden könnte. Es müssen jedoch noch weitere Studien durchgeführt werden, um dies zu verstehen und festzustellen, wie schnell sich CWD ausbreiten kann. In jedem Fall sollten Menschen den Verzehr von CWD-infiziertem Fleisch unter allen Umständen vermeiden, um jegliches Risiko zu vermeiden.

Wie können Jäger die Ausbreitung von CWD verhindern?

Wenn Sie in einem Gebiet jagen, von dem Sie wissen, dass dort CWD vorkommt, empfiehlt die CDC, die Tiere zu testen, bevor Sie das Fleisch essen. Es gibt Überwachungsinstrumente, mit denen CWD nachgewiesen werden kann und die von staatlichen Wildtierbehörden eingesetzt werden. Die Tests variieren jedoch von Staat zu Staat und können von Staat zu Staat unterschiedlich ausfallen.

Selbst wenn Ihr gefangenes Fleisch negativ auf CWD getestet wurde, bedeutet das nicht, dass es wirklich CWD-frei ist. Es verringert jedoch die Wahrscheinlichkeit, dass es die Krankheit in sich trägt.?

Wenn Sie in einem CWD-infizierten Gebiet jagen, sollten Sie darauf achten:

• kein Fleisch von Tieren erschießen, berühren oder essen, die krank aussehen, sich seltsam verhalten oder tot aufgefunden werden

• Tragen Sie beim Umgang mit Fleisch Latexhandschuhe

• Versuchen Sie, die Organe nicht mehr als nötig zu berühren

• Verwenden Sie keine Haushaltsmesser oder andere Utensilien, wenn Sie das Feld bearbeiten

• Informieren Sie sich über die Verordnungen für Tierversuche in Ihrem Bundesland

• Lassen Sie Ihr Fleisch testen, bevor Sie es essen

• Wenn Sie Ihr Fleisch von einem Unternehmen verarbeiten lassen, weisen Sie den Metzger an, Ihr Fleisch zu trennen, damit Ihr Fleisch nicht mit mehreren Tieren vermischt wird

• Essen Sie kein Fleisch, das positiv auf CWD getestet wurde

Der Imbiss

Insgesamt ist das Auftreten von CWD bei Hirschen und Elchen, die häufig bejagt werden, recht gering. Wenn sie jedoch in einem Ökosystem auftritt, neigt sie dazu, viele Tiere schnell und über einen langen Zeitraum zu infizieren. Obwohl es sehr wahrscheinlich ist, dass CWD keine Auswirkungen auf den Menschen hat, muss noch geforscht werden, um festzustellen, ob wir infiziert werden können oder nicht.

Aufgrund der derzeitigen Wissenslücke über die Auswirkungen von CWD auf den Menschen sollten Sie jedoch äußerste Vorsicht walten lassen, wenn Sie Fleisch, Tiere oder tote Tiere sehen, von denen Sie annehmen, dass sie infiziert sein könnten. Obwohl die CWD-Richtlinien, -Tests und -Verfahren von Staat zu Staat unterschiedlich sind, ist es wichtig zu wissen, was in Ihrer Region zu tun ist, und gejagtes Fleisch testen zu lassen.

Die Untersuchung Ihres Fleisches hilft Ihnen nicht nur, eine potenziell schwere Krankheit zu vermeiden, sondern kann auch dazu beitragen, die Ausbreitung von CWD in Ihrem Gebiet zu stoppen.

Plötzlicher Gedächtnisverlust ist nicht immer ein Anzeichen für Alzheimer oder andere Arten von Demenz. Erfahren Sie, welche anderen Erkrankungen Ihr Gedächtnis beeinträchtigen können – und wie Sie sie behandeln können.

Gedächtnisverlust kann ein Anzeichen für die Alzheimer-Krankheit und andere Arten von Demenz sein. Aber wenn er schnell auftritt, hat er oft andere Ursachen. Viele dieser Ursachen sind behandelbar.

Hier sind einige Dinge, die zu plötzlichem Gedächtnisverlust führen können – und was Sie dagegen tun können:

Medikamente

Viele verschreibungspflichtige Medikamente, die Sie möglicherweise einnehmen, können Ihr Gedächtnis beeinträchtigen. Dies ist keine vollständige Auflistung, aber einige der gängigsten Medikamente gehören dazu:

• Angstzustände: Alprazolam (Xanax), Chlordiazepoxid (Librium), Clonazepam (Klonopin), Diazepam (Valium), Flurazepam (Dalmane), Lorazepam (Ativan)

• Depression oder Schmerzen: Amitriptylin (Elavil), Clomipramin (Anafranil), Desipramin (Norpramin), Doxepin (Sinequan), Imipramin (Tofranil), Nortriptylin (Aventyl, Pamelor)

• Bluthochdruck: Atenolol (Tenormin), Captopril (Capoten), Metoprolol (Lopressor, Toprol), Propranolol (Inderal), Sotalol (Betapace)

• Hoher Cholesterinspiegel: Atorvastatin (Lipitor), Fluvastatin (Lescol), Lovastatin (Mevacor), Pravastatin (Pravachol), Rosuvastatin (Crestor), Simvastatin (Zocor)

• Schmerzen: Fentanyl (Duragesic), Hydrocodon (Norco, Vicodin), Hydromorphon (Dilaudid, Exalgo), Morphin (Astramorph, Avinza), Oxycodon (OxyContin, Percocet)

• Krampfanfälle: Acetazolamid (Diamox), Carbamazepin (Tegretol), Gabapentin (Neurontin), Lamotrigin (Lamictal), Pregabalin (Lyrica), Valproinsäure (Depakote)

• Schlafstörungen:Eszopiclon (Lunesta), Zaleplon (Sonata), Zolpidem (Ambien)

Wenn Sie eines dieser Medikamente einnehmen – oder sogar eines, das nicht auf dieser Liste steht – und sich Sorgen um Ihr Gedächtnis machen, fragen Sie Ihren Arzt, ob Sie auf ein anderes Medikament umsteigen können.

Depression

Ihr Gedächtnis und Ihre Gefühle sind eng miteinander verbunden. Depressionen, Stress oder Angstzustände können Ihre Konzentration beeinträchtigen. Wenn Sie sich nicht konzentrieren können, können Sie sich nicht besonders gut erinnern.

Wenn Sie traurig sind oder das Interesse an Dingen verloren haben, die Ihnen früher Spaß gemacht haben, sollten Sie sich von einer Fachkraft für psychische Gesundheit behandeln lassen. Antidepressiva und Gesprächstherapie können bei Depressionen helfen.

Vitamin-B12-Mangel

Zu wenig Vitamin B12 in Ihrer Ernährung kann auch Ihr Gedächtnis beeinträchtigen. Dieser Nährstoff hilft Ihrem Körper, Energie aus der Nahrung zu nutzen, und schützt die Nervenzellen, damit Sie klar denken können.

Ihr Körper kann Vitamin B12 nicht selbst herstellen. Er nimmt es über Lebensmittel wie Fleisch, Fisch, Milch, Käse und Eier auf. Einige Veganer erhalten möglicherweise nicht genug Vitamin B12 allein durch die Ernährung. Wenn Sie einen Mangel an diesem Vitamin haben, fragen Sie Ihren Arzt nach der Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln.

Alkoholmissbrauch

In großen Mengen erschwert Alkohol die Bildung neuer Erinnerungen oder das Abspeichern von Informationen, die Sie gelernt haben.

Wenn Sie viel trinken – viele Getränke in kurzer Zeit – können Sie manchmal einen Blackout erleiden. Man kann ganze Zeitabschnitte vergessen. Wenn Sie weiterhin zu viel trinken, kann der Gedächtnisverlust dauerhaft werden.

Kopfverletzungen

Ein Sturz, ein Autounfall oder ein anderer harter Schlag gegen den Kopf kann dazu führen, dass Sie sich nicht mehr an Personen oder Ereignisse erinnern können. Selbst wenn die Verletzung Sie nicht bewusstlos macht, kann sie zu Gedächtnisverlust führen.

Je nachdem, wie schwer der Schlag auf den Kopf war, können die Gedächtnisprobleme wieder verschwinden oder dauerhaft sein.

Schlaganfälle

Ein Schlaganfall entsteht, wenn eine Verstopfung oder eine Schwachstelle in einem Blutgefäß die Blutzufuhr zu einem Teil des Gehirns unterbricht. Ohne sauerstoffreiches Blut beginnen die Gehirnzellen abzusterben. Ein Schlaganfall kann zum Verlust des Kurz- oder Langzeitgedächtnisses führen. Sie könnten Dinge vergessen, die Sie gelernt haben, oder leicht verwirrt werden.

So schützen Sie Ihre Blutgefäße und beugen weiteren Schlaganfällen vor:

• Kontrollieren Sie Ihren Blutdruck und Ihren Cholesterinspiegel mit Ernährung, Bewegung und Medikamenten.

• Behandeln Sie hohen Blutzucker, wenn Sie Diabetes haben.

• Rauchen Sie nicht.

Amnesie

Von Amnesie spricht man, wenn man sich plötzlich nicht mehr an Dinge aus dem eigenen Leben erinnern kann. Sie kann durch eine Verletzung oder Schädigung des Gehirns verursacht werden.

Transiente globale Amnesie ist eine Form des Gedächtnisverlusts, bei der man plötzlich vergisst, wo man ist oder was in letzter Zeit passiert ist. Möglicherweise stellen Sie immer wieder die gleichen Fragen, um sich zu orientieren.

Diese Art von Amnesie kann auftreten nach:

• einer Kopfverletzung

• Emotionale Erschütterung

• Intensive Bewegung

• Einige Untersuchungsverfahren zur Diagnose von Krankheiten

Eine transiente globale Amnesie ist selten und muss nicht behandelt werden. Sie sollte sich von selbst bessern.

Hirntumore

Eine Schädigung des Gehirns durch einen Tumor oder seine Behandlung kann das Gedächtnis beeinträchtigen. Chemotherapie, Operationen und Bestrahlung können Ihre Fähigkeit, klar zu denken, beeinträchtigen. Krebs kann Sie auch so müde machen, dass Sie nicht mehr klar denken können.

Achten Sie auf sich selbst, während Sie wegen Krebs behandelt werden. Essen Sie gut und ruhen Sie sich ausreichend aus, um Energie zu sparen und Ihr Gedächtnis zu erhalten.

Schilddrüsenprobleme

Die Schilddrüse in Ihrem Hals produziert Hormone, die steuern, wie schnell Ihr Körper Nahrung zur Energiegewinnung verbrennt. Wenn Ihre Schilddrüse zu wenig von ihren Hormonen produziert – Hypothyreose genannt -, verlangsamt sich Ihr gesamter Körper. Sie können sich müde, deprimiert und vergesslich fühlen.

Ihr Arzt wird einen Bluttest durchführen, um Ihren Schilddrüsenhormonspiegel zu bestimmen. Wenn er zu niedrig ist, bekommst du Schilddrüsenhormon-Pillen.

Was ist zu tun?

Wenn Sie sich über Gedächtnisverlust Sorgen machen, suchen Sie Ihren Arzt auf. Er wird Ihnen Fragen zu Ihren Symptomen stellen und Tests durchführen, um herauszufinden, was dem Problem zugrunde liegt. Viele Ursachen für Gedächtnisverlust können behandelt werden.