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Wie lange dauert es, bis sich eine Polyzythämie vera entwickelt?

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Diese Krankheit entwickelt sich sehr langsam, in der Regel über viele Jahre. Obwohl sie lebensbedrohlich sein kann, wenn man keine Behandlung erhält, haben die meisten Menschen eine gute Chance auf ein langes Leben, wenn sie die R

Wie lange dauert es, bis sich eine Polyzythämie vera entwickelt?

ANTWORT

Diese Krankheit entwickelt sich sehr langsam, meist über viele Jahre hinweg. Obwohl sie lebensbedrohlich sein kann, wenn man keine Behandlung erhält, haben die meisten Menschen gute Chancen auf ein langes Leben, wenn sie die richtige Behandlung erhalten.

Quellen |

Überprüft von Brunilda Nazario am 19. Oktober 2020

Medizinisch geprüft am 19.10.2020

Wie wird der EPO-Spiegel zur Diagnose der Polyzythämie vera verwendet?

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Mit diesem Test wird gemessen, wie viel des Hormons EPO Sie im Blut haben. EPO regt Ihr Knochenmark an, Blutzellen zu bilden.

Wie wird der EPO-Spiegel zur Diagnose der Polyzythämie vera verwendet?

ANTWORT

Mit diesem Test wird gemessen, wie viel von dem Hormon EPO Sie im Blut haben. EPO veranlasst Ihr Knochenmark, Blutzellen zu bilden. Menschen mit Polyzythämie vera haben sehr niedrige EPO-Werte.

Quellen |

Überprüft von Brunilda Nazario am 19. Oktober 2020

Medizinisch geprüft am 19.10.2020

Wie wird niedrig dosiertes Aspirin zur Behandlung der Polyzythämie vera eingesetzt?

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Niedrig dosiertes Aspirin verhindert, dass die Blutplättchen zusammenkleben. Das macht es weniger wahrscheinlich, dass Sie Blutgerinnsel bekommen, die Herzinfarkte oder Schlaganfälle verursachen können.

Wie wird niedrig dosiertes Aspirin zur Behandlung der Polyzythämie vera eingesetzt?

ANTWORT

Niedrig dosiertes Aspirin verhindert, dass die Blutplättchen zusammenkleben. Dadurch wird das Risiko von Blutgerinnseln, die Herzinfarkte oder Schlaganfälle verursachen können, verringert. Die meisten Menschen mit Polycythemia vera erhalten diese Behandlung.

Quellen.

Rezensiert von Brunilda Nazario am 19. Oktober 2020

Medizinisch geprüft am 19.10.2020

Was sollten Sie erwarten, wenn Sie an Polyzythämie vera leiden?

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Auch wenn es keine Heilung gibt, kann die Behandlung es Ihnen ermöglichen, diese Krankheit viele Jahre lang zu beherrschen.

Was sollten Sie erwarten, wenn Sie Polycythemia vera haben?

ANTWORT

Es gibt zwar keine Heilung, aber mit einer Behandlung können Sie diese Krankheit viele Jahre lang in den Griff bekommen. Der Fall ist bei jedem Menschen anders. Bei guter Pflege können Sie weiterhin ein aktives Leben führen.

Es ist selten, aber Ihr Zustand kann zu akuter Leukämie oder Myelofibrose führen, die ebenfalls zu den Blutkrankheiten gehören, aber ernster sind als Polycythemia vera. Akute Leukämie ist ein Blutkrebs, der sich schnell verschlimmert. Myelofibrose ist eine Erkrankung, bei der sich Ihr Knochenmark mit Narbengewebe füllt.

Quellen |

Überprüft von Brunilda Nazario am 19. Oktober 2020

Medizinisch geprüft am 19.10.2020

Was geschieht, wenn meine Tests zeigen, dass ich Polyzythämie vera habe?

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Wenn die Tests zeigen, dass Sie Polyzythämie vera haben, kann Ihr Arzt Ihnen helfen, die beste Behandlung für Sie zu wählen und Ihre Gesundheit in den kommenden Jahren genau zu beobachten, um sicherzustellen, dass Sie keine Komplikationen haben.

Was geschieht, wenn meine Tests zeigen, dass ich Polyzythämie vera habe?

ANTWORT

Wenn Tests zeigen, dass Sie Polycythemia vera haben, kann Ihr Arzt Ihnen helfen, die beste Behandlung für Sie zu wählen und Ihre Gesundheit in den kommenden Jahren genau zu beobachten, um sicherzustellen, dass Sie keine Komplikationen haben.

Die meisten Menschen mit Polyzythämie vera können ein normales Leben führen. Mit der richtigen Behandlung können Sie Ihre Symptome einschränken und in einigen Fällen sogar ganz verschwinden lassen.

Quellen.

Überprüft von Brunilda Nazario am 19. Oktober 2020

Medizinisch geprüft am 19.10.2020

Welche Fragen kann ich von meinem Arzt erwarten, wenn ich auf Polyzythämie vera getestet werde?

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Zu den Fragen, die Ihr Arzt Ihnen stellen kann, wenn Sie auf Polyzythämie vera getestet werden, gehören:* Welche Symptome haben Sie?* Wie lange haben Sie sie schon?* Haben Sie sie manchmal oder immer?

Was wird mich mein Arzt fragen, wenn ich auf Polycythemia vera getestet werde?

ANTWORT

Der Arzt kann Sie fragen:

  • Welche Symptome treten bei Ihnen auf?

  • Wie lange haben Sie sie schon?

  • Haben Sie sie manchmal oder immer?

  • Wie stark sind Ihre Symptome?

  • Werden sie durch irgendetwas besser?

  • Macht irgendetwas sie schlechter?

Quellen |

Überprüft von Brunilda Nazario am 19. Oktober 2020

Medizinisch überprüft am 19.10.2020

Welche Gene verursachen Myelofibrose und werden sie vererbt?

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Etwa 90 % der Menschen, die an Myelofibrose erkranken, haben eine Veränderung in einem von drei Genen: jak2, calr oder mpl. Diese Gene verändern sich im Laufe des Lebens, aber die Wissenschaftler wissen nicht warum.

Welche Gene verursachen Myelofibrose und werden sie vererbt?

ANTWORT

Etwa 90 % der Menschen, die an Myelofibrose erkranken, haben eine Veränderung in einem von drei Genen: JAK2, CALR oder MPL. Diese Gene verändern sich im Laufe des Lebens, aber die Wissenschaftler wissen nicht, warum. Vielleicht waren Sie giftigen Chemikalien oder Strahlung ausgesetzt. In den meisten Fällen erben Sie diese Genprobleme nicht von Ihren Eltern und geben sie auch nicht an Ihre Kinder weiter.

Quellen.

Überprüft von Brunilda Nazario am 30. Oktober 2020

Medizinisch überprüft am 30.10.2020

Kann Myelofibrose Blutungen verursachen?

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Wenn Sie eine Weile an Myelofibrose erkrankt sind, sinkt die Zahl der Blutplättchen in Ihrem Blut unter den Normalwert. Wenn Sie nicht genügend Blutplättchen haben, neigen Sie dazu, leichter als sonst zu bluten.

Kann eine Myelofibrose Blutungen verursachen?

ANTWORT

Nachdem Sie eine Weile an Myelofibrose erkrankt sind, sinkt die Zahl der Blutplättchen in Ihrem Blut unter den normalen Wert. Wenn Sie nicht genügend Blutplättchen haben, neigen Sie dazu, leichter zu bluten als sonst. Beachten Sie dies, wenn Sie eine Operation oder einen anderen medizinischen Eingriff planen.

Quellen |

Überprüft von Brunilda Nazario am 30. Oktober 2020

Medizinisch überprüft am 30.10.2020

Hereditärer diffuser Magenkrebs (HDGC): Ursachen, Symptome und Behandlung

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Informieren Sie sich über die Ursachen, Symptome und Behandlung dieses seltenen Magenkrebses, den Sie aufgrund von Genen bekommen, die in Ihrer Familie vererbt werden.

Wenn Ihr Arzt Ihnen sagt, dass Sie möglicherweise an hereditärem diffusem Magenkrebs (HDGC) erkranken könnten, gibt es eine Menge Informationen, die Sie beachten sollten. Es könnte sein, dass bei jemandem in Ihrer Familie diese seltene Form von Magenkrebs diagnostiziert wurde oder dass Sie selbst bereits daran erkrankt sind.

Ihr Arzt könnte Ihnen eine Operation vorschlagen. Hören Sie sich seine Empfehlungen genau an und sprechen Sie mit Ihrer Familie oder engen Freunden darüber. Es ist wichtig, dass Sie sich deren Unterstützung holen, damit Sie die Welle von Emotionen bewältigen können, die mit einer Krebsdiagnose einhergehen kann. Und da diese Krankheit in der Familie vorkommt, sollten Sie mit Ihren Verwandten über die Krebsrisiken sprechen, denen sie möglicherweise ausgesetzt sind.

Was ist die Ursache für erblichen diffusen Magenkrebs?

Sie bekommen HDGC aufgrund einer Veränderung – einer so genannten Mutation – in einem Gen, das von einem Ihrer Eltern vererbt wird. Das Gen heißt CDH1.

Die meisten Menschen mit dieser Genmutation erkranken an HDGC, häufig im Alter von etwa 40 Jahren.

Wenn bei Ihnen HDGC diagnostiziert wird, die Tests aber nicht zeigen, dass Sie eine CDH1-Mutation haben, ist es wahrscheinlich, dass Sie eine andere Genveränderung haben, die die Wahrscheinlichkeit erhöht, an Krebs zu erkranken.

Was sind die Symptome?

Bei HDGC vermehren sich die Krebszellen unter der Magenschleimhaut. Das führt dazu, dass sich der Krebs eher ausbreitet – oder „diffus“ ist – als ein fester Tumor. Dies macht es auch wahrscheinlicher, dass sich der Krebs auf andere Bereiche ausbreitet, einschließlich Ihrer Leber und Knochen.

Da sich die mit HDGC verbundenen Krebszellen in der Magenschleimhaut festsetzen, ist es für einen Arzt nicht einfach, sie zu entdecken, selbst wenn Sie sich einer Endoskopie unterziehen, bei der eine Kamera eingesetzt wird, um das Innere Ihres Verdauungssystems zu betrachten. Häufig wird HDGC erst im Spätstadium der Krankheit diagnostiziert.

Einige der Symptome, die Sie haben können, sind:

  • Magenschmerzen

  • Übelkeit und Erbrechen

  • Schwierigkeiten beim Schlucken

  • Weniger Appetit und Gewichtsverlust

Wenn sich der Krebs auf andere Teile Ihres Körpers ausbreitet, können Sie ebenfalls erkranken:

  • Gelbfärbung der Augen und der Haut (Gelbsucht)

  • Flüssigkeitsansammlungen in Ihrem Bauch

  • Feste Klumpen unter Ihrer Haut

  • Gebrochene Knochen

Wie wird es behandelt?

Die einzige sichere Möglichkeit, HDGC zu verhindern, wenn Sie die Genmutation haben, ist die operative Entfernung Ihres Magens. Ihr Arzt wird dies als „totale Gastrektomie“ bezeichnen. Diese Operation ist auch die Behandlung, wenn HDGC bereits in Ihrem Magen gefunden wurde.

Während der Operation verbindet der Chirurg Ihre Speiseröhre – ein Schlauch, der vom Hals zum Magen führt – mit Ihrem Dünndarm. Auf diese Weise funktioniert Ihr Verdauungssystem auch ohne Ihren Magen weiter.

Wenn sich HDGC bereits auf andere Organe ausgebreitet hat, kann Ihr Arzt andere Behandlungen wie Chemotherapie, Bestrahlung oder gezielte Medikamente vorschlagen.

Manche Menschen entscheiden sich gegen eine Gastrektomie, oder sie ist keine gute Wahl, weil sie andere langfristige Krankheiten haben. In diesen Fällen empfehlen die Ärzte, dass Sie sich regelmäßig auf neue Magentumore untersuchen lassen und Ihren Lebensstil ändern. Sie werden Ihnen raten, sich mehr zu bewegen, mehr Obst und Gemüse zu essen und gesalzene, gepökelte und konservierte Lebensmittel zu vermeiden. Und wenn Sie rauchen, müssen Sie damit aufhören.

Genetische Tests

Wenn bei jemandem in Ihrer Familie HDGC diagnostiziert wurde, kann ein Arzt Ihnen einen Gentest empfehlen, um herauszufinden, ob Sie eine Genveränderung haben, die die Wahrscheinlichkeit erhöht, dass Sie den Krebs bekommen.

Dieselben Genveränderungen, die die Wahrscheinlichkeit für HDGC erhöhen, können auch die Wahrscheinlichkeit für andere Krebsarten wie lobulären Brustkrebs, Prostatakrebs und kolorektalen Krebs erhöhen.

Unterstützung erhalten

Wenn Sie eine HDGC-Diagnose erhalten, sollten Sie sicherstellen, dass Sie den emotionalen Rückhalt erhalten, den Sie brauchen – vor und nach der Behandlung. Ihr Arzt kann Ihnen helfen, Kontakt zu Selbsthilfegruppen aufzunehmen, in denen Sie sich mit anderen Betroffenen treffen und austauschen können. Sie können auch Online-Gruppen finden, in denen Sie Tipps erhalten und von anderen lernen können.

Wo können Sie Unterstützung bei Polyzythämie vera erhalten?

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Sprechen Sie mit Ihren Freunden und Ihrer Familie, um Ratschläge für eine positive Einstellung zu erhalten.

Wo können Sie Unterstützung bei Polycythemia vera erhalten?

ANTWORT

Sprechen Sie mit Ihren Freunden und Ihrer Familie, um Ratschläge für eine positive Einstellung zu erhalten. Vielleicht möchten Sie sich auch einer Selbsthilfegruppe für Menschen mit Polycythemia vera anschließen.

Die MPN (myeloproliferative neoplasms) Research Foundation bietet weitere Informationen über Polycythemia vera. Die Stiftung kann Ihnen auch helfen, Selbsthilfegruppen zu finden.

Quellen

Überprüft von Brunilda Nazario am 19. Oktober 2020

Medizinisch geprüft am 19.10.2020