Arzt sagt Ihnen

Informieren Sie sich über die Unterschiede zwischen rezeptiven und expressiven Sprachstörungen, und erfahren Sie mehr über Ursachen, Symptome, Diagnose und Behandlung von Sprachstörungen.

Manche Kinder haben eine gemischte rezeptive und expressive Sprachstörung, andere nur eine.

Was ist eine rezeptive Sprachstörung?

Ein Kind mit einer rezeptiven Sprachstörung hat Probleme, wenn es versucht, die Botschaften anderer zu verstehen.

Bei dieser Art von Sprachverzögerung hat Ihr Kind Schwierigkeiten, Informationen zu übersetzen, die ihm gegeben werden.

Was sind die Ursachen für eine rezeptive Sprachstörung?

Die Ursachen der rezeptiven Sprachstörung sind weitgehend unbekannt, aber mehrere Faktoren tragen zu ihrer Entwicklung bei, darunter:

• Familiäre Vorbelastung mit der Erkrankung

• Eingeschränkte Kommunikation mit anderen Menschen, manchmal aufgrund einer Seh- oder Hörbehinderung

• Allgemeine Denkfähigkeit (kognitive Fähigkeiten)

• Aufmerksamkeitsstörungen

• Entwicklungsstörungen, wie Autismus oder Down-Syndrom

In einigen Fällen kann auch eine Schädigung des Gehirns (durch ein Trauma oder einen Tumor) zu einer rezeptiven Sprachstörung führen.

Was sind die Symptome einer rezeptiven Sprachstörung?

Einige häufige Symptome einer rezeptiven Sprachstörung sind:

• Schwierigkeiten, zu verstehen, was die andere Person sagt?

• Schwierigkeiten, die gegebenen Anweisungen zu befolgen?

• Sie brauchen viel Zeit, um zu entscheiden, was Sie sprechen oder schreiben sollen.

Was ist eine Störung der expressiven Sprache?

Einem Kind mit einer Störung der expressiven Sprache fällt es schwer, anderen Menschen verständlich zu machen, was es sagen will.

Dem Kind fällt es schwer, seine Botschaft bei der verbalen Kommunikation an andere weiterzugeben.

Was sind die Ursachen für eine Störung der expressiven Sprache?

Wie bei der rezeptiven Sprachstörung sind auch bei der expressiven Sprachstörung die Ursachen unbekannt.

Manche Kinder haben nur Schwierigkeiten bei der Kommunikation mit anderen Menschen. Bei anderen kann die expressive Sprachstörung mit vielen Entwicklungsproblemen wie Down-Syndrom, Autismus und Hörverlust zusammenhängen.

Die meisten Kinder können auch eine Kombination aus Sprachverzögerung (Störung) und rezeptiv-expressiver Sprachstörung haben, was bedeutet, dass sie sowohl mit dem Verstehen als auch mit dem Sprechen Schwierigkeiten haben.

Einige Ursachen für eine expressive Sprachstörung sind:

• Entwicklungsstörungen, die erworben oder vererbt werden können

• Trauma durch einen harten Schlag auf den Kopf

• Ein medizinischer Zustand

Was sind die Symptome einer Störung der expressiven Sprache?

Bei Kindern mit einer Störung der expressiven Sprache können diese Symptome auftreten:

• Schwierigkeiten, einen richtigen Satz zu formulieren oder Wörter zu einer sinnvollen Aussage zusammenzusetzen

• Schwierigkeiten, das richtige Wort zu finden, um ihre Gefühle auszudrücken

• Sie kennen im Vergleich zu anderen Kindern desselben Alters nur wenige Wörter

• Auslassen von Wörtern in ihren Sätzen, wenn sie sich unterhalten

• Verwirrung über die korrekte Verwendung von Vergangenheits-, Gegenwarts- und Zukunftsformen

Wie wird eine Sprachstörung diagnostiziert?

Ihr Kind wird auf die Art seiner Sprachverzögerung untersucht. Diese Beurteilung kann in Form von Gesprächen mit den Eltern erfolgen, um etwas über die Krankengeschichte des Kindes, seine Fähigkeit zu verstehen und verstanden zu werden und sein Verhalten zu erfahren.

Das Ergebnis der Untersuchung hilft dem Arzt, einen Behandlungsplan für Ihr Kind zu erstellen.

Wie wird eine Sprachstörung behandelt?

Für die Behandlung einer Sprachstörung gibt es mehrere Möglichkeiten. Sie umfassen:

• Gruppen- und Einzeltherapiesitzungen mit einem Logopäden

• Entwicklung von Sprachförderprogrammen?

• Hilfe von Sonderschullehrern erhalten

• Planung von Programmen für Eltern zur Kommunikation mit ihrem Kind zu Hause

• Mit dem Kind Wortspiele spielen, um seinen Wortschatz zu erweitern

• Sich darin üben, kurze und einfache Sätze zu bilden

• Aufsuchen eines Psychologen zur Behandlung von Verhaltensproblemen (falls vorhanden)

Menschen mit Mukoviszidose haben ganz besondere Ernährungsbedürfnisse. Erfahren Sie hier mehr darüber, wie und was Sie essen sollten.

Was ist Zystische Fibrose?

Mukoviszidose ist eine genetische Erkrankung, die zu Schäden an wichtigen Organen wie der Lunge und dem Verdauungssystem führen kann. Bei Mukoviszidose werden Schleim, Schweiß und Verdauungssäfte klebrig und zäh und verstopfen Röhren, Kanäle und andere Passagen. Diese Verstopfungen treten vor allem in der Lunge und der Bauchspeicheldrüse auf und verursachen Infektionen der Atemwege und Schwierigkeiten bei der Verdauung von Nahrung oder der Aufnahme von Nährstoffen aus der Nahrung.

Menschen mit Mukoviszidose haben spezielle Ernährungsanforderungen, die sie erfüllen müssen.

Was ist eine Mukoviszidose-Diät?

Wenn Ihr Körper mehr Kalorien verbrennt, als er zur Aufrechterhaltung eines gesunden Gewichts benötigt, kann es schwierig werden, Infektionen zu bekämpfen und eine gesunde Lunge zu erhalten.

So benötigen Menschen mit Mukoviszidose bis zu 1? mal mehr Kalorien als Menschen ohne die Krankheit. Dieser Energiebedarf kann sich erhöhen, wenn Sie eine Infektion bekämpfen.

Erwachsene mit Mukoviszidose sollten bestrebt sein, ihr Körpergewicht beizubehalten oder es zu erhöhen, wenn sie unter ihrem empfohlenen Gewicht liegen. Die ideale Mukoviszidose-Ernährung sollte viele Kalorien und Fette enthalten, die für die Aufnahme von fettlöslichen Vitaminen wichtig sind. Fette sollten 40 % der Kalorien ausmachen.

Ihr Arzt wird Ihnen helfen, Ihr ideales Körpergewicht zu ermitteln.

Was sollten Sie essen, wenn Sie Mukoviszidose haben?

Menschen mit Mukoviszidose sollten sich darauf konzentrieren, nährstoffreiche Lebensmittel zu essen, die alle der folgenden Hauptnahrungsmittelgruppen in den von Ihrem Ernährungsberater oder Ihrem Arzt empfohlenen Mengen abdecken:

• Komplexe (stärkehaltige) Kohlenhydrate. Dazu gehören Brot, Getreide, Kartoffeln, Reis und Nudeln, die langsam verdaut werden und gleichmäßig Energie freisetzen, ohne dass der Blutzuckerspiegel stark ansteigt.

• Proteine. Wählen Sie aus magerem Fleisch, Geflügel, Meeresfrüchten und Eiern. Vegetarische Eiweißquellen sind Bohnen, Erbsen, Linsen, Nüsse, Samen und Sojaprodukte.

• Milch und Molkereiprodukte. Wählen Sie Milch, Joghurt und Käse oder angereicherte Sojagetränke und Joghurt als Alternativen für Ihren Mukoviszidose-Mahlzeitenplan aus. ?

• Obst und Gemüse. Achten Sie auf eine abwechslungsreiche Ernährung mit Obst und Gemüse, denn diese Lebensmittel sind ausgezeichnete Vitamin- und Mineralstofflieferanten sowie Ballaststoffe, insbesondere in Form von Vollwertkost. ?

• Fette. Fettreiche Fische wie Lachs, Thunfisch und Sardinen sind gute Quellen für gesunde Fette. Wählen Sie gesündere Pflanzenöle wie Sonnenblumen-, Oliven-, Soja-, Sesam- und Rapsöl. Nüsse und Samen sind ebenfalls gute Quellen für gesunde Fette.

Die zusätzlichen Kalorien, die Sie zu sich nehmen, sollten immer Teil einer ausgewogenen Mahlzeit sein. Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass Menschen mit Mukoviszidose dazu neigen, mehr gesättigte Fette zu essen, was das Risiko von Herzerkrankungen erhöhen kann. Verwenden Sie mehr ungesättigte Fette, wie sie in Avocados, Nüssen und Ölen wie Walnuss- und Leinsamenöl enthalten sind.

Erfahren Sie, was Sie über die Hydranenzephalie wissen müssen, und informieren Sie sich über mögliche Ursachen, diagnostische Maßnahmen und darüber, was Sie vor und nach der Geburt Ihres Babys erwarten können.

Die Krankheit tritt bei etwa 1 von 50.000 Geburten auf.

Wenn Ihr Kind diese Krankheit hat, fehlt ein Teil der vorderen Gehirnhälfte und ist mit Liquor gefüllt. Diese Flüssigkeitsansammlung im Gehirn wird als Hydrozephalus bezeichnet und führt häufig zu einem erhöhten Druck im Kopf des Kindes.

Die Hydranenzephalie führt oft zum Tod.

Wodurch wird eine Hydranenzephalie verursacht?

Die Hydranenzephalie wird mit mehreren möglichen Ursachen in Verbindung gebracht, wie z. B:

• Eine Blockade in der Halsschlagader des Babys, die den Blutfluss zum Gehirn verhindert

• Infektionen im Mutterleib, die zum Absterben des Hirngewebes des Babys führten

• Sauerstoffmangel im Gehirn des Babys

• Genetische Syndrome oder Genmutationen

• Exposition gegenüber Toxinen im Mutterleib

• Zwilling-zu-Zwilling-Transfusionssyndrom

• Fowler-Syndrom, Trisomie 13 und andere seltene Syndrome

Die genaue Ursache der Hydranenzephalie ist nicht bekannt, sie betrifft jedoch männliche und weibliche Säuglinge in gleichem Maße. Ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung einer Hydranenzephalie wurde auch nicht mit einer bestimmten Rasse oder Ethnie in Verbindung gebracht.

Wie wird Hydranenzephalie diagnostiziert?

Frühe Anzeichen von Hydranenzephalie können manchmal bei pränatalen Ultraschalluntersuchungen diagnostiziert werden. Manche Babys zeigen bis zur Geburt oder sogar noch Monate danach keine Anzeichen von Hydranenzephalie.?

Wenn Ihr Baby Symptome der Krankheit zeigt, verwenden die Ärzte eine Kombination von Tests, um eine genaue Diagnose zu stellen. Sie erkundigen sich nach Ihrer Familiengeschichte und ordnen bildgebende Untersuchungen wie eine CT- oder MRT-Untersuchung an, um einen besseren Einblick in das Gehirn Ihres Babys zu bekommen. Ihr Arzt wird Ihnen möglicherweise auch eine Fruchtwasseruntersuchung vorschlagen, um nach Defekten in den Chromosomen des Babys zu suchen und um die Diagnose zu bestätigen.

Wann tritt die Hydranenzephalie auf?

Die Hydranenzephalie tritt nach der 12. Schwangerschaftswoche auf, während sich das Gehirn Ihres Babys noch entwickelt. Das Risiko einer Fehl- oder Totgeburt ist bei Babys mit Hydranenzephalie höher, aber Schwangerschaften können normal verlaufen. Sie können regelmäßige Kindsbewegungen spüren, und Ihre Gebärmutter dehnt sich normal aus und wächst.

Was geschieht mit einem Baby mit ?Hydranenzephalie nach der Geburt?

Manchmal haben Babys mit Hydranenzephalie eine normale Geburt und zeigen bei der Geburt keine Anzeichen von Hydranenzephalie. Sie können eine durchschnittliche Kopfgröße, Reflexe und Muskelkontrolle haben, aber in den folgenden Wochen oder Monaten beginnen sie, Symptome zu zeigen. Zu den Anzeichen von Hydranenzephalie bei Säuglingen gehören:

• Reizbarkeit und Weinen

• Erhöhter Muskeltonus

• Vergrößerter Kopf (Hydrozephalus)

• Schlechte Ernährung

• Schwierigkeiten bei der Aufrechterhaltung der Körpertemperatur

• Krampfanfälle oder Muskelkrämpfe

• Steifheit oder Lähmung?

Kinder, die über das Säuglingsalter hinaus leben, werden mit weiteren gesundheitlichen Herausforderungen konfrontiert. Diese Kinder werden wahrscheinlich schlecht sehen oder blind und taub sein und eine beeinträchtigte körperliche und geistige Entwicklung haben. Sie können auch chronische Atemwegs- und Magen-Darm-Probleme haben.

Gibt es eine Behandlung für Hydranenzephalie?

Derzeit gibt es keine Behandlung, die das fehlende Hirngewebe Ihres Babys wachsen lassen oder entwickeln kann.

Die Behandlung der Hydranenzephalie konzentriert sich darauf, die Symptome Ihres Babys zu lindern und seine Lebensqualität zu verbessern. Es ist wahrscheinlich, dass Ihr Baby operiert werden muss, um einen Shunt in sein Gehirn zu implantieren. Ein Shunt ist ein hohler Schlauch, der Flüssigkeit ableitet und den Druck im Kopf Ihres Babys verringert.

Je nach Zustand benötigt Ihr Baby möglicherweise auch andere Behandlungen, um andere Symptome zu behandeln.

Wie sind die Aussichten für Babys, die mit Hydranenzephalie geboren werden?

Die meisten Babys, die mit Hydranenzephalie geboren werden, überleben nicht länger als ein Jahr, und diejenigen, die über das Säuglingsalter hinaus überleben, haben eine verkürzte Lebenserwartung. Ihr Zustand erfordert eine ständige Pflege und Behandlung während ihres gesamten Lebens…

Wie lange ein Baby mit Hydranenzephalie überleben kann, hängt davon ab, wie viel von seinem Gehirn richtig funktioniert. Das Stammhirn ist für die Steuerung der Atmung und die Regulierung der Körpertemperatur verantwortlich. Je besser das Gehirn Ihres Babys entwickelt ist, desto größer ist die Chance, dass es über das Säuglingsalter hinaus lebt.?

In den letzten Jahren gab es Fälle, in denen Menschen mit Hydranenzephalie eine höhere Lebenserwartung hatten. Einige haben 20 Jahre oder mehr gelebt. Die am längsten lebende Person mit dieser Krankheit starb im Alter von 33 Jahren. ?

Was Sie über die Robertsonsche Translokation wissen müssen. Erfahren Sie mehr über diese Anomalie in den Chromosomen und wie sie sich auf Sie oder Ihre Kinder auswirken kann.

Robertsonsche Translokationen sind sehr seltene strukturelle Chromosomenanomalien, die nur bei etwa einem von 900 Menschen vorkommen. Solche Translokationen entstehen von selbst und entziehen sich unserer medizinischen Kontrolle.

Wenn die Robertsonsche Translokation an ein Kind weitergegeben wird, kann sie eine Art Down-Syndrom verursachen. Es besteht auch das Risiko, ein Kind mit dem Patau-Syndrom zu bekommen, einer seltenen genetischen Erkrankung, die schwere Geburtsfehler verursacht. ?

Wie kommt es zu einer Robertsonschen Translokation?

Chromosomen sind die mikroskopisch kleinen Bausteine unseres Erbguts. Sie teilen unserem Körper alle Informationen mit, die er braucht, um seine Form anzunehmen und richtig zu funktionieren.

Der Mensch hat normalerweise 46 Chromosomen, 23 von der Mutter und 23 vom Vater… Jedes Chromosom hat einen kurzen und einen langen Arm.

Die Chromosomen 13, 14, 15, 21 und 22 haben einen sehr kurzen Arm, der kein einzigartiges genetisches Material enthält, und werden als akrozentrische Chromosomen bezeichnet.

Bei einer Translokation brechen zwei dieser fünf Chromosomen am kurzen Arm. Die gebrochenen akrozentrischen Chromosomen verschmelzen dann miteinander, so dass diese Chromosomen nun zwei lange Arme, aber keine kurzen Arme haben. Während die kurzen Arme dieser Chromosomen keine Funktion haben, können die kurzen Arme der verbleibenden akrozentrischen Chromosomen von Nutzen sein.

Da die anderen akrozentrischen Chromosomen nur ihre kurzen Arme zur Verfügung stellen, gibt es keine gesundheitlichen Probleme, die von Robertsonschen Translokationen herrühren. Dennoch hat ein Träger einer Robertsonschen Translokation nur 45 Chromosomen, nicht 46.

Sie können eine Robertsonsche Translokation entweder von Ihren Eltern erben oder sie im Laufe der Zeit bekommen. Sie können sie also auch an Ihr Kind weitergeben.?

Es gibt zwei Arten von Robertsonschen Translokationen:

• Ausgeglichene Robertson’sche Translokation Wenn eine Person diese Art von Robertson’scher Translokation hat, wird sie Robertson’sche Translokationsträger genannt. Diese Träger leben ein gesundes, langes Leben. Sie wissen möglicherweise nicht einmal, dass sie diese Translokation haben, und sie können sie von Generation zu Generation weitergeben, ohne dass jemand davon weiß.

• Unausgewogene Robertsonsche Translokation Diese Translokation kann erst nach der Geburt eines Kindes entdeckt werden. Bei vielen Babys mit einer unausgewogenen Robertson’schen Translokation haben die Eltern normale Chromosomen und das Baby bekommt die Krankheit, wenn es im Mutterleib wächst. Bei sehr wenigen Babys mit dieser Erkrankung kann ein Elternteil Träger einer Robertsonschen Translokation sein.

Wie wird die Robertsonsche Translokation vererbt?

Die größte medizinische Sorge für Menschen mit einer Robertsonschen Translokation ist, dass sie zusätzliches genetisches Material an ihre Kinder weitergeben könnten. Aber Ihr Kind wird nicht immer Ihre Translokation erben.

Die Vererbung einer Robertson’schen Translokation von Ihnen auf Ihr Kind kann auf drei Arten ablaufen:

• Ihr Kind kann von beiden Elternteilen keines der an der Robertsonschen Translokation beteiligten Chromosomen erhalten. Das Ergebnis ist ein gesundes Kind ohne genetische Anomalien.

• Ihr Kind kann einen Chromosomensatz mit Robertson’schen Translokationen und einen Satz normaler Chromosomen von einem Elternteil und dann einen Satz normaler Chromosomen vom anderen Elternteil erhalten. Dann hat Ihr Kind zusätzliche Gene. Dies kann bei Ihrem Kind zu einer Behinderung wie dem Down-Syndrom durch Translokation führen. Die Art und Schwere der Behinderung hängt jedoch davon ab, welche Chromosomen das Kind genau geerbt hat.

• Ihr Kind kann eine Kopie der translozierten Chromosomen und einen Satz normaler Chromosomen erhalten. Auch wenn Ihr Kind keine Behinderung erleidet, wird es Träger einer Robertsonschen Translokation sein.

Eine Frau mit einer Robertson’schen Translokation hat ein hohes Risiko, eine Fehlgeburt zu erleiden oder ein Kind mit einer Behinderung zu bekommen. Bei Trägern einer Robertsonschen Translokation ist das Risiko einer Fehlgeburt jedoch recht gering.

Einige Männer mit einer Robertson’schen Translokation haben eine verringerte Spermienzahl oder eine verringerte Fähigkeit, Spermien zu produzieren.

Wie wird die Robertsonsche Translokation diagnostiziert?

Die meisten Menschen wissen vielleicht nicht einmal, dass sie eine Robertsonsche Translokation haben, bis sie ein Baby mit zusätzlichem genetischen Material zur Welt bringen. Es gibt jedoch Tests, die sowohl Sie als auch Ihr Partner machen können, um das Risiko einer Behinderung bei Ihrem Kind besser einschätzen zu können.

Dieser Test wird in der Regel Personen empfohlen, in deren Familie Chromosomentranslokationen bekannt sind, oder Personen, bei denen ein Risiko für eine Chromosomenstörung besteht.

Bei dem Test handelt es sich um eine einfache Blutuntersuchung, bei der Ihnen Blut abgenommen wird und die Chromosomen in Ihren Blutzellen unter dem Mikroskop betrachtet werden. Ihr medizinischer Betreuer prüft, ob Ihre Chromosomen regelmäßig sind oder nicht.

Erfahren Sie, was das Goldenhar-Syndrom ist, wie es sich auf Ihren Körper auswirkt und welche Behandlungsmöglichkeiten es gibt.

Das Goldenhar-Syndrom betrifft eines von 3.500 bis 25.000 Kindern zum Zeitpunkt ihrer Geburt. Die Formfehler treten bei Menschen mit Goldenhar-Syndrom an der Wirbelsäule, den Augen, dem Gesicht und den Ohren auf.

In einigen Fällen kann diese Erkrankung auch die inneren Organe schädigen. Der Schweregrad des Goldenhar-Syndroms hängt vom Einzelfall ab.

Die Erkrankung wird der Gruppe der kraniofazialen Mikrosomien zugeordnet.

Was sind die Ursachen des Goldenhar-Syndroms?

Es gibt keine eindeutige Ursache für das Goldenhar-Syndrom. Einige Untersuchungen deuten jedoch darauf hin, dass es auf eine fötale Wachstumsbeschränkung oder Probleme mit der Blutzirkulation zurückzuführen ist.

Die Forscher vermuten auch, dass die Genetik eine Rolle spielen könnte, da ein kleiner Prozentsatz der Menschen mit Goldenhar-Syndrom Familienmitglieder mit der gleichen Erkrankung hat.

Was sind die Symptome des Goldenhar-Syndroms?

Die Symptome des Goldenhar-Syndroms sind von Person zu Person unterschiedlich und können je nach Erkrankung leicht oder schwerwiegend sein.

Einige häufige Symptome sind:?

• Mikrotie, ein Zustand, bei dem ein ganzes Ohr oder ein Teil eines Ohrs fehlt?

• Andere Anomalien am Ohr?

• Unterentwicklung der Gesichtsmuskeln

• Unterentwicklung von Schablone, Wangenknochen und Kieferknochen?

• Lippenspalte?

• Gaumenspalte?

• Ungewöhnlich kleiner oder großer Mund?

• Zahnprobleme?

• Epibulbäre Tumore, d. h. nicht krebsartige Zellwucherungen in den Augen, oder Sehverlust?

• Defekte in der Netzhaut des Auges

In der Regel betrifft das Goldenhar-Syndrom nur eine Gesichtshälfte. In einigen Fällen können jedoch auch beide Seiten betroffen sein.

Menschen mit Goldenhar-Syndrom können auch einige zusätzliche Symptome aufweisen, z. B. Hörverlust, Lungenprobleme, Gliedmaßendefekte, Probleme mit der Wirbelsäule und Nierenerkrankungen.

Wie wird das Goldenhar-Syndrom diagnostiziert?

Ihr Arzt wird das Goldenhar-Syndrom anhand der sichtbaren Zeichen und Symptome diagnostizieren. Zunächst wird er eine körperliche Untersuchung durchführen. Dann wird er bildgebende Untersuchungen anordnen, um die Diagnose zu bestätigen. Einige gängige bildgebende Untersuchungen sind:?

• CT-Untersuchung?

• Röntgenbild?

• Echokardiogramm?

• Ultraschall?

Je nach Einzelfall kann der Arzt auch einen Gentest empfehlen, um bestimmte Erkrankungen auszuschließen, die ähnliche Merkmale aufweisen können. ?

Welche Behandlung gibt es für das Goldenhar-Syndrom?

Die Behandlung des Goldenhar-Syndroms hängt von den Anzeichen ab, die eine Person zeigt, sowie von ihrem Alter. Der Arzt kann in den verschiedenen Entwicklungsstadien unterschiedliche Maßnahmen empfehlen.

Hier sind verschiedene Behandlungen, die bei einer Person mit Goldenhar-Syndrom durchgeführt werden können:?

• Füttern. Menschen mit Goldenhar-Syndrom können aufgrund ihrer missgebildeten Gesichtszüge Schwierigkeiten beim Essen haben. Der Arzt kann in diesem Fall spezielle Saugflaschen empfehlen. Eine weitere Möglichkeit ist eine nasogastrale Ernährungssonde, ein spezieller Schlauch, der Medikamente und Nahrung durch die Nase in den Magen führt. Eine Krankenschwester zeigt Ihnen, wie Sie die Sonde benutzen und spülen und wie Sie die Haut im Nasenbereich pflegen.

• Die Atmung. Manche Menschen, insbesondere solche mit einem unterentwickelten Kiefer, können eine Schlafapnoe entwickeln. Diese Personen sollten von den zuständigen Fachärzten mit geeigneten Interventionsstrategien versorgt werden.?

• Sprechen. Menschen mit Goldenhar-Syndrom haben aufgrund einer kraniofazialen Fehlbildung auch Schwierigkeiten beim Sprechen. Der Arzt kann in diesem Fall eine Sprachtherapie empfehlen.

• Schwerhörigkeit. Bei Kindern, die mit dem Goldenhar-Syndrom geboren werden, empfehlen Ärzte eine Untersuchung des Gehörs im Alter von sechs Monaten. Wenn dabei Hörprobleme festgestellt werden, kann Ihr Arzt je nach Schwere des Hörverlusts Hörgeräte oder ähnliche Behandlungen empfehlen.

• Lippen- oder Gaumenspalte. Die geeignete Behandlung hierfür ist eine chirurgische Reparatur. Ähnlich verhält es sich mit Herzfehlern, Wirbelsäulenproblemen oder Nierenerkrankungen, die ebenfalls chirurgisch behandelt werden.?

• Epibulbäre Tumore. Das sind nicht krebsartige Zellwucherungen in den Augen. Ein Chirurg entfernt sie, wenn sie Ihre Augen beeinträchtigen oder generell zu groß sind, um sie zu belassen.

Da das Goldenhar-Syndrom bereits bei der Geburt sichtbar ist, kann Ihr Arzt frühzeitig einen Behandlungsplan erstellen. Die Eingriffe und Behandlungen unterscheiden sich je nach Wachstum und Entwicklung Ihres Kindes. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Ihr Kind Probleme beim Atmen, Füttern oder Sprechen hat.

Ist Ibuprofen ein gutes Medikament für ein Kind mit Fieber? Erfahren Sie mehr darüber, wann Sie Ibuprofen geben sollten und wie Sie die richtige Dosis für Ihr Kind berechnen können.

Was ist Ibuprofen?

Ibuprofen ist ein Medikament, das bei Schmerzen, Schwellungen und Fieber eingesetzt wird. Es ist rezeptfrei erhältlich, d. h. Sie können es ohne ärztliche Verschreibung bekommen. Es ist auch eines der häufigsten nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs), die Sie in der Apotheke finden. Vielleicht haben Sie es selbst schon einmal verwendet, um Kopfschmerzen zu lindern, die Entzündung eines verstauchten Handgelenks zu bekämpfen oder das Fieber während einer Grippe zu senken…

Die Dosierung von Ibuprofen für Säuglinge und Kinder ist komplizierter als für Erwachsene, weil Ihr Kind das Medikament möglicherweise in flüssiger Form benötigt. Sie sollten sehr darauf achten, dass Sie die richtige Ibuprofen-Dosierungstabelle für Ihr Kind verwenden, die von dessen Alter, Gewicht und Gesundheitszustand abhängt. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie unsicher sind, ob Ibuprofen das richtige Medikament für Ihr Kind ist.

Welche Krankheiten kann Ibuprofen behandeln?

Ibuprofen ist vielseitig einsetzbar, da es Fieber und viele Arten von Schmerzen schnell lindern kann. Wenn sich Ihr Kind aufgrund einer der folgenden Beschwerden schlecht fühlt, verwenden Sie eine Ibuprofen-Dosierungstabelle für Säuglinge und Kinder, um ihm die richtige Menge des Medikaments zu geben.

Fieber. Ibuprofen kann nicht nur Schwellungen, sondern auch Fieber lindern. Ibuprofen für Kinder kann helfen, hohes Fieber zu senken, das Ihr Kind unglücklich macht oder es um den Schlaf bringt.

Schmerzen und Unwohlsein. Kinder, die aufgrund einer Krankheit, wie z. B. einer Grippe, oder aufgrund von Muskelkater durch sportliche Aktivitäten Schmerzen haben, können sich nach der Einnahme von Ibuprofen besser fühlen.

Zahnschmerzen. Die richtige Dosis Ibuprofen kann die Zahnschmerzen eines Kindes lindern. Viele Ärzte empfehlen Ibuprofen auch bei Zahnungsschmerzen in den ersten Lebensjahren eines Babys, allerdings nur, wenn das Kind mindestens sechs Monate alt ist.

Schwellungen. Kleinkinder stürzen, wenn sie laufen lernen, und Kinder verletzen sich oft beim Spielen. Ibuprofen kann Schwellungen lindern, während die Beulen, Prellungen und Verstauchungen Ihres Kindes abheilen.

Ist Ibuprofen für Säuglinge das Gleiche wie Ibuprofen für Kinder?

Nein, Ibuprofen für Säuglinge ist in der Regel dicker und enthält in jedem Milliliter Flüssigkeit mehr von dem Medikament. Viele Flaschen mit Ibuprofen für Säuglinge sehen aus wie Ibuprofen für Kinder, daher sollte man sie nicht verwechseln.

Eltern fragen sich oft, ob sie Säuglingen das Medikament für Kinder geben können oder umgekehrt. Sie können die beiden Flüssigkeiten austauschen, aber nur, wenn Sie die Dosis richtig abmessen. Die Kinderdosis ist in der Regel größer als die Dosis für Säuglinge, weil das Medikament für Kinder mehr Flüssigkeit enthält.

Zum Beispiel können Eltern einem Baby 1,25 Milliliter Ibuprofen für Säuglinge oder 2,5 Milliliter Ibuprofen für Kinder geben. Fragen Sie immer Ihren Arzt um Rat, wenn Sie sich über die richtige Dosis für Alter und Gewicht Ihres Kindes nicht sicher sind oder wenn Sie Hilfe bei der Umrechnung der Dosis benötigen.

Ist es gefährlich, eine Ibuprofen-Dosierungstabelle für Säuglinge und Kinder zu ignorieren?

Es kann gefährlich sein, Ihrem Kind eine zu hohe Dosis Ibuprofen zu geben, und die Ibuprofen-Dosierung bei Säuglingen sollte von einem Arzt überwacht werden. Achten Sie auf die folgenden Anzeichen, wenn Sie vermuten, dass Ihr Kind zu viele Medikamente eingenommen hat:

Überdosierung. Wenn Ihr Kind zu viel Ibuprofen einnimmt, besteht die Gefahr einer Überdosierung des Arzneimittels. Achten Sie auf Anzeichen von Übelkeit, Atembeschwerden oder wenn Ihr Kind über Ohrgeräusche klagt.

Schädigung der Magenschleimhaut. Diese Darmschäden können auftreten, wenn ein Kind zu lange zu viel Ibuprofen einnimmt. Wenn Kinder Ibuprofen nur bei Bedarf und in der richtigen Dosis einnehmen, gilt es als sicher.

Wird die Ibuprofen-Dosierungstabelle für Säuglinge und Kinder nach Alter und Gewicht berechnet?

Es ist sehr wichtig, Ihrem Kind die richtige Dosis dieses Medikaments zu geben, damit es ihm so schnell wie möglich besser geht. Lesen Sie sich die Anweisungen auf der Packung oder Flasche durch und beachten Sie die folgenden Richtlinien, bevor Sie Ihrem Säugling oder Kleinkind Ibuprofen geben.

Säuglinge. Ihr Arzt wird Ihnen wahrscheinlich raten, Ihrem Kind kein Ibuprofen zu geben, wenn es jünger als sechs Monate ist. Ignorieren Sie diese Ibuprofen-Sicherheitsrichtlinien nicht.

Wenn Ihr Kind älter als sechs Monate ist, hängt die Dosis, die Sie ihm geben, von Alter und Gewicht ab. Fragen Sie Ihren Arzt, ob Sie die Dosis nach dem Gewicht auf der Ibuprofen-Dosierungstabelle richten sollten, wenn Ihr Kind größer oder kleiner als der Durchschnitt ist. Nach der Ibuprofen-Dosierungstabelle für Säuglinge und Kinder kann ein acht Monate altes Baby, das größer als der Durchschnitt ist, eine höhere Dosis einnehmen als ein 12 Monate altes Kind, das kleiner als der Durchschnitt ist.

Kinder. Kinder haben mehr Möglichkeiten, wenn es um die Dosierung von Ibuprofen geht. Vielleicht möchten Sie für die Ibuprofen-Dosierung bei Kindern weiterhin einen Tropfer verwenden, damit das Medikament nicht aus dem Mund Ihres Kleinkindes verschüttet wird. Wenn das der Fall ist, sollten Sie darauf achten, dass Sie die Dosis genau abmessen. Denken Sie daran, dass Ibuprofen für Kleinkinder konzentrierter ist und mehr Medikamente pro Milliliter enthält als Medikamente für Kinder.

Ältere Kinder können ihr flüssiges Ibuprofen aus dem kleinen Dosierbecher trinken, der der Medikamentenpackung beiliegt. Achten Sie darauf, dass Sie diesen Becher anstelle eines Löffels zum Dosieren verwenden. Ihr Kind kann auch Ibuprofen-Kautabletten einnehmen.

Geben Sie Ihrem Kind keine Ibuprofen-Tablette für Erwachsene. Die Menge an Ibuprofen in rezeptfreien Tabletten für Erwachsene ist für ein Kind zu hoch dosiert.

Kann ich einen Küchenlöffel verwenden, um Ibuprofen für mein Kind abzumessen?

Die einfache Antwort darauf ist nein. Teelöffel und Esslöffel, die Sie vielleicht in Ihrer Küchenschublade finden, haben unterschiedliche Größen und Formen. Sie sind nicht zum Abmessen von Medikamenten gedacht. Verwenden Sie den Dosiertropfer oder -becher, der Ihrer Medikamentenflasche beilag, zusammen mit einer Ibuprofen-Dosierungstabelle für Säuglinge und Kinder, um sicherzustellen, dass Sie Ihrem Kind jedes Mal die richtige und gleichbleibende Menge des Medikaments geben.

Erfahren Sie, was das Kleine Levin-Syndrom ist. Verstehen Sie, wie sich diese seltene Störung äußert, welche Ursachen sie hat, wie man sie diagnostiziert und wie man sie behandelt.

Die Symptome des Kleine-Levin-Syndroms werden mit einem Teil des Gehirns, dem Hypothalamus, in Verbindung gebracht. Der Hypothalamus ist bekannt dafür, Schlaf, Sexualtrieb, Hunger, Durst und Appetit zu regulieren.

Das Kleine-Levin-Syndrom fällt unter die diagnostische Kategorie der Hypersomnie. Diese Kategorie beschreibt einfach spezifische Schlafstörungen, die lange Schlafperioden auslösen. Da die Diagnose schwierig ist, wird das Kleine-Levin-Syndrom oft als psychiatrische Störung fehldiagnostiziert.

Die Symptome des Kleine-Levin-Syndroms werden mit der Zeit weniger stark. Bei Personen über 50 Jahren treten KLS-Symptome selten auf.

Wodurch wird das KLS-Syndrom verursacht?

Die genaue Ursache des KLS ist zwar nicht bekannt, aber es gibt Hinweise darauf, dass Erkältungs- oder Grippesymptome häufig einem Schub des Kleine-Levin-Syndroms vorausgehen.

Forscher vermuten auch, dass das KLS durch eine Kopfverletzung, eine Infektion, eine Infektionskrankheit oder eine Autoimmunerkrankung verursacht werden könnte. Es ist selten, dass mehr als ein Familienmitglied vom Kleine-Levin-Syndrom betroffen ist.

Was sind die Symptome des Kleine-Levin-Syndroms?

Während KLS-Episoden am ehesten mit großen Schlafmengen in Verbindung gebracht werden, können sie auch zu spezifischen Verhaltensänderungen, erhöhtem Hunger und Hypersexualität führen. Jede Episode kann mindestens eine Woche und höchstens zwei Monate andauern.

Menschen mit KLS können lange Zeiträume ohne einen Anfall verbringen, ohne dass sie die Auswirkungen spüren. Die meisten Menschen haben zwischen zwei und 12 Anfälle pro Jahr. In der Regel treten die Symptome nicht vor dem 40. Lebensjahr auf.

Während der Schübe können Sie:

• bis zu zwanzig Stunden am Stück schlafen

• reizbar sein

• Schläfrig sein, wenn er wach ist

• Gefühl der Gleichgültigkeit gegenüber anderen

• Verwirrung empfinden

• Halluzinationen sehen

• Essen Sie mehr als normal

• Aufwachen nur zum Essen, Trinken und zur Toilette gehen

• Sich von der Realität abgekoppelt fühlen

• Erleben Sie einen abnorm hohen Sexualtrieb?

• Sich an Dinge falsch erinnern

• Unfähig sein, sich zu konzentrieren

• Fühlen Sie sich deprimiert, ängstlich oder aggressiv?

Während der Episoden können Sie sehr schläfrig und desorientiert werden. Die Episoden können spontan auftreten. Aus diesem Grund tragen viele Menschen mit Kleine-Levin-Syndrom medizinischen Schmuck oder andere Erkennungsmerkmale, die das Kleine-Levin-Syndrom beschreiben.

Wie wird das Kleine-Levin-Syndrom diagnostiziert?

Es ist schwierig, das Kleine-Levin-Syndrom zu diagnostizieren. In der Regel werden zunächst andere Erkrankungen mit ähnlichen Symptomen ausgeschlossen.

Das KLS wird oft als Depression oder bipolare Störung fehldiagnostiziert.

Es kann auch fehlinterpretiert werden als:

• Narkolepsie

• Epilepsie

• Multiple Sklerose

• Tumore

• Migräne

• Nebenwirkungen von Benzodiazepinen oder illegalen Drogen

Gespräche mit Ihrem Arzt helfen ihm, eine Diagnose zu stellen. Er kann auch Eltern oder andere Personen befragen, die einen Anfall miterlebt haben, um festzustellen, ob Sie KLS haben.

Welche Behandlung gibt es für das Kleine-Levin-Syndrom?

Die Behandlung des Kleine-Levin-Syndroms zielt darauf ab, die Symptome zu lindern, vor allem durch den Einsatz von Medikamenten.

Bei Schläfrigkeit können Ärzte Aufputschmittel verschreiben, wie z. B.:

• Amphetamine

• Methylphenidat

• Modafinil

Lithium ist das beliebteste und wirksamste Medikament zur Stabilisierung von Personen, die eine KLS-Episode erleben, und zur Verlängerung der Zeiträume zwischen den Episoden. Die Forscher vermuten, dass die Ähnlichkeiten zwischen Stimmungsstörungen und KLS der Grund dafür sein könnten, dass Lithium in beiden Situationen wirksam ist.

Andere Behandlungsmöglichkeiten werden derzeit untersucht.

Für Kinder im Schulalter ist ein gesundes Gewicht genauso wichtig wie gute Noten – vielleicht sogar noch wichtiger.

Für Kinder im Schulalter ist ein gesundes Gewicht genauso wichtig wie gute Noten – vielleicht sogar noch wichtiger. Das liegt daran, dass übergewichtige Kinder und Jugendliche mit Problemen zu kämpfen haben, die noch stressiger sind als Quizfragen und zu viele Hausaufgaben. Viele entwickeln ein schlechtes Selbstwertgefühl, ein negatives Körperbild, Depressionen und lebenslange ernsthafte Gesundheitsprobleme, sagt Jill Castle, eine eingetragene Ernährungsberaterin, Autorin und Expertin für Kinderernährung.

Fettleibigkeit bei Kindern ist ein wachsendes Problem. Etwa 1 von 3 amerikanischen Kindern und Jugendlichen ist übergewichtig oder fettleibig – fast das Dreifache der Rate von 1963. Diese Kinder entwickeln Gesundheitsprobleme, die Ärzte früher erst im Erwachsenenalter erkannten: Typ-2-Diabetes, Bluthochdruck und ein erhöhter Cholesterinspiegel. Zu viel Gewicht in jungen Jahren wird mit einer höheren Sterblichkeitsrate im Erwachsenenalter in Verbindung gebracht.

Zu Beginn des Schuljahres rät Castle den Eltern, ihre Hausaufgaben zu machen, wenn es darum geht, gesunde Essgewohnheiten und Erwartungen zu etablieren.

Sie sagt, eine der besten Praktiken, die Eltern anwenden können, ist Struktur. „Ermutigen Sie Ihre Kinder, unabhängig von ihrem Alter zu frühstücken“, schlägt sie vor. „Jeden Morgen zu frühstücken setzt den Hunger- und Sättigungszyklus in Gang. Oftmals lassen Kinder das Frühstück ausfallen, und auch Jugendliche lassen das Mittagessen entweder ausfallen oder essen nur sehr wenig – und kommen dann hungrig nach Hause. Das führt dazu, dass sie alles essen, was sie sehen, und später schlechte Entscheidungen treffen.

Regelmäßige Mahlzeiten und Zwischenmahlzeiten sorgen dafür, dass Kinder gesättigt bleiben, so dass sie weniger geneigt sind, zu viel zu essen, wenn es wirklich Zeit zum Essen ist. „Achten Sie darauf, dass Ihre Kinder eine ausgewogene Mischung aus mageren Proteinen, Kohlenhydraten, einschließlich Vollkornprodukten, und gesunden Fetten zu sich nehmen“, sagt Castle.

Kein Lebensmittel sollte tabu sein, meint sie, nicht einmal Fast Food oder gelegentliche Süßigkeiten. „Bauen Sie stattdessen ausgewogene Leckereien ein. Erlauben Sie zum Beispiel nicht mehr als ein- oder zweimal pro Woche Fast Food“. Kinder, die übermäßig kontrolliert werden, können sich nicht gut selbst regulieren; sie suchen sich die verbotenen Dinge einfach bei Freunden. „Ihre Aufgabe ist es, ihnen eine gesunde Einstellung zum Essen beizubringen“, sagt Castle. „Beschämen Sie sie nicht.“

Zusätzlich zu Struktur und Ausgewogenheit erinnert Castle die Eltern daran, klare Anweisungen zu geben: „Ich stelle fest, dass viele Eltern das Gespräch mit ihren Kindern nicht führen. Viele packen ein Mittagessen ein. Nur wenige sagen tatsächlich: ‚Ich erwarte, dass du dein Sandwich und dein Obst isst, bevor du die Kekse isst.'“

Richtiges Essen ist jedoch nur ein Teil der Aufrechterhaltung eines gesunden Gewichts. „Kinder brauchen jeden Tag eine ganze Stunde intensives, schweißtreibendes Training, bei dem ihr Herzschlag hoch ist“, sagt Castle. „Das kann sich in der Turnhalle, in den Pausen und beim Sport ansammeln“, aber stellen Sie sicher, dass Ihre Kinder die vollen 60 Minuten bekommen, auch an den Wochenenden.

Guter Schlaf ist ebenfalls wichtig. „Kinder, die im Durchschnitt weniger als 6 Stunden pro Nacht schlafen, haben oft Schwierigkeiten, ihr Gewicht zu kontrollieren. Streben Sie mindestens 7 Stunden an“, rät sie. „Schlaf ist die Zeit, in der Kinder wachsen.

Hier erfahren Sie, was genau Ihr Kind braucht, um ein sicheres und gesundes Schuljahr zu erleben.

Ganz gleich, ob Ihr Kind zum ersten Mal in die Schule kommt oder kurz vor dem Schulabschluss steht, die Zeit vor der Einschulung ist eine gute Gelegenheit für Eltern, die Gesundheit ihrer Kinder zu überprüfen und sicherzustellen, dass sie gegen häufige Kinderkrankheiten geschützt sind.

Ganz oben auf der Liste sollten Impfungen stehen. Die Impfvorschriften können je nach Bundesland oder Schulbezirk variieren. Um herauszufinden, welche Impfungen an der Schule Ihres Kindes vorgeschrieben sind, wenden Sie sich an die örtliche Schulbehörde.

Im Folgenden finden Sie die empfohlenen Richtlinien, die vom Beratungsausschuss für Impfpraktiken der CDC, der American Academy of Pediatrics und der American Academy of Family Physicians genehmigt wurden.

Bis zum Alter von 2 Jahren

Die folgenden Impfungen sollten bei allen Kindern bis zum Alter von 2 Jahren abgeschlossen sein:

• Hepatitis B

• DTaP (Diphtherie, Tetanus und Pertussis)

• Hib (Haemophilus influenzae)

• Polio

• Pneumokokken

• MMR (Masern, Mumps und Röteln)

• Varizellen (schützt vor dem Windpockenvirus)

Eine jährliche Grippeschutzimpfung wird für alle Kleinkinder im Alter von 6 bis 24 Monaten empfohlen, da in dieser Altersgruppe ein wesentlich höheres Risiko für Grippekomplikationen besteht, die einen Krankenhausaufenthalt erfordern können.

Für Kinder in einigen Risikogruppen oder -gebieten kann auch eine Reihe von Hepatitis-A-Impfungen ab dem Alter von 2 Jahren empfohlen werden. Erkundigen Sie sich bei Ihrem Arzt oder dem örtlichen Gesundheitsamt nach weiteren Informationen. Jährliche Grippeimpfungen sind notwendig, da die Immunität gegen das Grippevirus nicht dauerhaft ist und die Stämme des Grippevirus von Jahr zu Jahr wechseln.

Alter 4-6 Jahre

Auffrischungsimpfungen werden im Alter zwischen 4 und 6 Jahren für die folgenden Impfstoffe empfohlen:

• DTaP

• Polio

• MMR

Kinder unter 9 Jahren, die noch nicht gegen Grippe geimpft wurden, benötigen zwei Dosen des Impfstoffs, die im Abstand von mehr als einem Monat verabreicht werden sollten. Wenn möglich, sollte die zweite Dosis vor Dezember verabreicht werden. Danach wird eine jährliche Impfung empfohlen.

Eine jährliche Grippeimpfung wird für Kinder empfohlen, bei denen ein erhöhtes Risiko für Grippekomplikationen besteht, z. B. bei Kindern mit Asthma oder anderen Lungenerkrankungen, Sichelzellenanämie, HIV, Diabetes sowie Herz- oder Nierenerkrankungen.

Alter 11-12 Jahre

Im Alter von 11 bis 12 Jahren wird ein Besuch beim Kinderarzt empfohlen, um alle Impfungen zu überprüfen und sicherzustellen, dass alle notwendigen Impfungen durchgeführt wurden. Eine Reihe von Hepatitis-B-, MMR- oder Varizellen-Impfungen kann nachgeholt werden, wenn sie in früheren Jahren versäumt oder unvollständig waren.

Darüber hinaus sollte eine Kombinationsauffrischung gegen Tetanus und Diphtherie (Td) erfolgen, wenn die letzte Td-Impfung mindestens fünf Jahre zurückliegt.

Obwohl die Grippeimpfung nicht speziell für diese Altersgruppe empfohlen wird, sollte jedes Kind, das ein erhöhtes Risiko für Grippekomplikationen hat, einschließlich Kindern mit Asthma, Sichelzellenanämie, HIV, Diabetes und Herzkrankheiten, eine jährliche Grippeimpfung erhalten.

Weitere Informationen zu aktuellen Impfplänen, Richtlinien, Engpässen und Antworten auf häufig gestellte Fragen finden Sie auf der Website des Nationalen Impfprogramms der CDC oder über die Nationale Impf-Hotline unter (800) 232-2522 (Englisch) oder (800) 232-0233 (Spanisch).

Gesundheitsprobleme, auf die Sie achten sollten:

Ist ein Kind erst einmal mit Läusen infiziert, können die winzigen Wanzen durch engen Kontakt oder den gemeinsamen Gebrauch von persönlichen Gegenständen wie Haarbürsten, Kämmen, Schals und Mützen schnell auf andere Kinder übertragen werden. Zu den Symptomen gehören Juckreiz und winzige braune oder weiße Eier, so genannte Nissen, die auf den Haarsträhnen zu sehen sind (man braucht allerdings eine Lupe, um sie zu erkennen). Wenn Sie Läuse vermuten, können Sie ein rezeptfreies Mittel ausprobieren, um die Läuse abzutöten, oder einen Arzt aufsuchen, um die Diagnose zu bestätigen.

Läuse verursachen normalerweise keine ernsthaften gesundheitlichen Probleme. Wenden Sie sich jedoch an einen Arzt, wenn Ihr Kind Anzeichen einer Hautinfektion wie Fieber, Schmerzen, Schwellungen oder Rötungen an der Befallsstelle oder eitrigen Ausfluss zeigt.

Obwohl die meisten Schulkantinen angewiesen wurden, keine Lebensmittel zu servieren, die eine schwere allergische Reaktion auslösen könnten, gibt es in der Schule immer noch mögliche Fallstricke, auf die sich Eltern von Kindern mit Lebensmittelallergien vorbereiten sollten.

Lebensmittelallergien treten bei Kindern häufiger auf als bei Erwachsenen, obwohl viele von ihnen aus der Allergie herauswachsen. Die häufigsten Lebensmittel, die bei Kindern Allergien auslösen, sind solche mit einem hohen Proteingehalt, wie Erdnüsse, Milch, Weizen, Soja und Eier.

Wenn Ihr Kind an einer Lebensmittelallergie leidet, sollten Sie es anweisen, in der Schule und bei anderen Veranstaltungen wie Kuchenverkauf, Klassenausflügen oder Partys kein Essen mit Mitschülern oder Freunden zu teilen. Geben Sie Ihrem Kind eigene Lebensmittel und Snacks für Ausflüge und andere schulische Veranstaltungen mit, bei denen es auf problematische Lebensmittel stoßen könnte.

Informieren Sie außerdem die Schulkrankenschwester, wenn Ihr Kind eine lebensbedrohliche Lebensmittelallergie hat. Ihr Arzt kann auch einen EpiPen verschreiben, den die Krankenschwester für den Fall einer schweren Reaktion bereithalten muss. Diese Pens geben einen Schuss Epinephrin (auch bekannt als Adrenalin) ab, der die Atemwege öffnen und dem Kind das Atmen ermöglichen kann, bis medizinische Hilfe eintrifft.

Bindehautentzündung, auch bekannt als Bindehautentzündung, kann sich wie ein Lauffeuer in Klassenzimmern ausbreiten, sobald sich ein Kind infiziert hat.

Zu den Symptomen der Bindehautentzündung gehören Rötung des Auges, geschwollene Augenlider, Juckreiz, Ausfluss oder ungewöhnlicher Ausfluss aus dem Auge und Lichtempfindlichkeit. Die meisten Fälle von Bindehautentzündung bei Kindern werden durch Viren verursacht, für die es keine medizinische Behandlung gibt – die Infektion heilt langsam von selbst ab.

Deshalb ist es wichtig, die Ausbreitung der Infektion zu stoppen, wenn sie auftritt.

Schlechtes Händewaschen ist die Hauptursache für die Verbreitung von Bindehautentzündung. Auch das gemeinsame Benutzen von Gegenständen mit einer Person, die eine Bindehautentzündung hat, kann die Infektion übertragen. Kinder mit einer Bindehautentzündung sollten nicht zur Schule gehen, bis sich die Symptome bessern. Die meisten Fälle klingen innerhalb weniger Tage ab.

Überladene Rucksäcke können den Rücken Ihres Kindes verletzen. Nach Angaben der American Chiropractic Association sollte der Rucksack eines Kindes nicht mehr als 10 % seines Körpergewichts wiegen.

Wenn Ihr Kind regelmäßig mehr als das für sein Gewicht empfohlene Gewicht mit sich herumschleppt, versuchen Sie, einen Rucksack mit Rädern oder einen mit Stützgurt zu kaufen, um das Gewicht gleichmäßiger zu verteilen.

Erfahren Sie mehr über den Little-League-Ellenbogen, einschließlich der Ursachen, Symptome und Behandlungen.

Was ist ein Little-League-Ellbogen?

Der Little-League-Ellenbogen, offiziell als mediale Epikondylus-Apophysitis bezeichnet, ist eine Verletzung der Sehnen, Bänder und Knochen von jungen Sportlern. In der Regel sind davon junge Baseballspieler betroffen, die wiederholt Überhandwürfe ausführen. Diese Bewegung kann die Wachstumsfuge an der Innenseite des Ellbogens reizen.

Der Little-League-Ellbogen tritt bei jungen Spielern auf, bevor die Pubertät einsetzt, in der Regel bei Kindern im Alter zwischen 11 und 13 Jahren. In der Regel sind Pitcher betroffen, aber auch Baseballspieler, die andere Positionen mit viel Überhandwurf spielen, können betroffen sein. Dazu gehören Catcher, Outfielder und Shortstops. Ein höheres Risiko besteht bei Spielern, die:

• für mehrere Mannschaften spielen

• Spielen Sie für hochkompetitive Baseballteams mit intensiven Trainingsprogrammen

• Das ganze Jahr über Baseball spielen, nicht nur im Frühjahr

• mehrere Tage hintereinander zu pitchen

Little League Ellbogen Ursachen

Der Little-League-Ellenbogen ist eine Verletzung durch wiederholte Belastung, die durch Überbeanspruchung entsteht. Wenn Ihr Kind immer wieder dieselbe Bewegung ausführt, z. B. beim Werfen mit der Überhand, kann es die Wachstumsplatte im Ellbogen verletzen. Dabei handelt es sich um eine Knorpelschicht am Ende des Knochens, an der der Knochen weiterwächst.

Der Ellbogen Ihres Kindes setzt sich aus drei Knochen zusammen, die von Bändern, Muskeln und Sehnen umgeben sind. Diese arbeiten alle zusammen, um die Bewegung des Arms zu ermöglichen. Am Ende der Knochen befinden sich weiche Knorpelbereiche, die sogenannten Apophysen. Diese Bereiche sind bei jüngeren Kindern weich und verhärten sich im Laufe des Wachstums. Solange die Apophysen weich sind, sind sie sehr verletzungsanfällig und können wund werden und sich entzünden.

Einige Ursachen für einen Little-League-Ellbogen sind:

• Zu viel Pitchen ohne Ruhepausen

• Wiederholtes Werfen mit der Hand

• Pitchen oder Werfen mit ungeeigneten Techniken

• Unzureichende Muskelkraft in der Schulter

Little League Ellenbogen Symptome

Die Symptome des Little-League-Ellbogens treten in der Regel nicht aufgrund einer bestimmten Verletzung oder zu einem bestimmten Zeitpunkt auf. Diese Art von Verletzung tritt schleichend auf, und viele Kinder ignorieren ihre Symptome oder spielen sie herunter, damit sie weiter spielen können.

Einige Anzeichen und Symptome, auf die Sie achten können, sind:

• Schmerzen an der Innenseite des Ellenbogens, die sich bis in den Unterarm fortsetzen können oder auch nicht

• Schwellung an der Innenseite des Ellenbogens

• Schwacher oder schmerzhafter Griff

• Steifer Ellbogen

• Schwierigkeiten, den Arm ganz auszustrecken

Der Ellbogen in der Little League kann sich wie ein stechender Schmerz anfühlen oder schmerzen. Je länger die Verletzung unbehandelt bleibt, desto intensiver werden die Schmerzen. Wenn man mit einer Belastungsverletzung weiterspielt, können die Bänder und Sehnen von den Knochen abreißen, mit denen sie verbunden sind, oder die Knochen können sich voneinander lösen.

Wenn Ihr Kind Symptome eines Little-League-Ellbogens hat, sollte es sich unbedingt sofort behandeln lassen. Wenn die Verletzung fortschreitet, kann sie zu ernsteren Problemen führen, wie z. B.:

• Frakturen der Wachstumsfuge

• Abplatzungen im Knochen

• Knochensporne

• Frühe Arthritis

Behandlung und Diagnose des Ellbogens in der Little League

Um die Diagnose Ihres Kindes zu stellen, wird Ihr Arzt oder Kinderarzt zunächst nach den Symptomen und der Krankengeschichte Ihres Kindes fragen. Er wird sich auch nach den Sportarten oder Aktivitäten erkundigen, die Ihr Kind ausübt, da der Little-League-Ellenbogen mit Sportarten in Verbindung steht, bei denen Überhandbewegungen ausgeführt werden. Anschließend wird eine körperliche Untersuchung durchgeführt, bei der das Hauptaugenmerk auf dem Ellenbogen liegt.

Während der körperlichen Untersuchung kann der Kinderarzt einige Tests oder bildgebende Verfahren anordnen, um sich den Ellenbogen genauer anzusehen. Mit Hilfe von Röntgen- oder MRT-Aufnahmen kann Ihr Arzt feststellen, ob die Wachstumsfuge noch offen ist oder ob es Probleme mit dem Knochen gibt. Das können Späne oder Arthritis sein.

Nachdem der Kinderarzt festgestellt hat, dass Ihr Kind einen Little-League-Ellbogen hat, kann er einen Behandlungsplan aufstellen. Die Behandlung des Little-League-Ellbogens erfolgt im Allgemeinen in drei Phasen.

Ruhe. Ihr Arzt wird Ihr Kind auffordern, für eine bestimmte Zeit, in der Regel mindestens drei Wochen, mit dem Werfen aufzuhören. Diese Auszeit vom Werfen sollte dazu beitragen, die Schmerzen und die Schwellung zu lindern. Ihr Arzt kann auch empfehlen, den Ellbogen zu vereisen oder nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs) einzunehmen, doch sind diese in der Regel nicht erforderlich.

Physikalische Therapie. Der nächste Schritt im Heilungsprozess ist die Physiotherapie. Ein zertifizierter Physiotherapeut kann mit Ihrem Kind daran arbeiten, die Arm- und Schultermuskulatur wieder zu stärken. Dazu gehören in der Regel spezielle Dehnungen und Übungen, die die Kraft, die Flexibilität und den Bewegungsumfang verbessern sollen.

Rückkehr zum Werfen. Wenn Ihr Kind nach etwa sechs Wochen keine Schmerzen mehr hat und seine volle Kraft und Beweglichkeit wiedererlangt hat, kann es mit Zustimmung seines Kinderarztes mit einem progressiven Programm beginnen, um wieder mit dem Werfen zu beginnen. Diese progressiven Programme sollen helfen, die Kraft weiter aufzubauen, ohne die Muskeln zu schnell zu überfordern. Ihr Kind sollte während der Sportsaison weiterhin etwa dreimal pro Woche Kraftübungen machen.

Vorbeugung gegen Ellbogen in der Little League

Sie können einiges tun, um zu verhindern, dass Ihr Kind einen Little-League-Ellbogen bekommt. USA Baseball, der nationale Dachverband des organisierten Amateurbaseballs, hat spezifische Richtlinien für die Anzahl der Würfe pro Tag, die Kinder je nach Alter werfen dürfen, und für die Ruhepausen, die sie je nach Anzahl der geworfenen Würfe benötigen. Es ist wichtig, diese Richtlinien zu befolgen, um Verletzungen zu vermeiden.

Baseballspieler können das ganze Jahr über Sport treiben, sollten aber 3-6 Monate im Jahr eine Pause vom Wurfsport einlegen. In dieser Zeit kann Ihr Kind weiterhin fit und aktiv bleiben, indem es eine Sportart ausübt, bei der nicht geworfen wird. Es kann auch Widerstandstraining oder aerobes Konditionstraining betreiben, um Kraft, Geschwindigkeit und Ausdauer zu verbessern.

Und schließlich sollten Sie mit Ihrem Kind über Schmerzen sprechen. Lassen Sie es wissen, dass es bei Schmerzen während eines Spiels oder Trainings aufhören und dem Trainer Bescheid sagen sollte, anstatt zu versuchen, weiterzuspielen. Wenn die Schmerzen anhalten, sollten Sie Ihr Kind von einem Arzt oder Trainer untersuchen lassen, bevor es wieder ins Spielgeschehen eingreift.