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Abraxane Vial - Anwendungen, Nebenwirkungen und mehr
Generische(r) Name(n): paclitaxel protein-bound
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Verwendet
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Nebeneffekte
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Vorsichtsmaßnahmen
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Wechselwirkungen
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Überdosierung
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Bilder
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Rezensionen (29)
Warnungen:
Dieses Medikament kann häufig eine ernste Blutstörung verursachen (verminderte Knochenmarkfunktion, die zu einer geringen Anzahl von weißen Blutkörperchen führt). Dieser Effekt kann die Fähigkeit Ihres Körpers, eine Infektion zu bekämpfen, verringern. Ihr Arzt wird Sie engmaschig überwachen und Ihr Blut während der Behandlung häufig kontrollieren. Wenn die Zahl Ihrer weißen Blutkörperchen zu niedrig ist, sollten Sie dieses Arzneimittel nicht erhalten. Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin sofort, wenn Sie Anzeichen einer Infektion bemerken (z. B. Halsschmerzen, die nicht verschwinden, Fieber, Schüttelfrost, Husten, schmerzhaftes/schwieriges Wasserlassen).
Dieses Medikament enthält eine Form von Paclitaxel, die an ein menschliches Protein namens Albumin gebunden ist. Dieses Produkt wirkt im Körper anders als andere Formen von Paclitaxel. Dieses Produkt sollte nicht durch andere Formen von Paclitaxel ersetzt oder zusammen mit diesen verwendet werden. Warnungen:
Dieses Medikament kann häufig eine ernste Blutstörung verursachen (verminderte Knochenmarkfunktion, die zu einer geringen Anzahl weißer Blutkörperchen führt). Dieser Effekt kann die Fähigkeit Ihres Körpers, eine Infektion zu bekämpfen, verringern. Ihr Arzt wird Sie engmaschig überwachen und Ihr Blut während der Behandlung häufig kontrollieren. Wenn die Zahl Ihrer weißen Blutkörperchen zu niedrig ist, sollten Sie dieses Arzneimittel nicht erhalten. Informieren Sie Ihren Arzt oder Ihre Ärztin sofort, wenn Sie Anzeichen einer Infektion bemerken (z. B. Halsschmerzen, die nicht verschwinden, Fieber, Schüttelfrost, Husten, schmerzhaftes/schwieriges Wasserlassen).
Dieses Medikament enthält eine Form von Paclitaxel, die an ein menschliches Protein namens Albumin gebunden ist. Dieses Produkt wirkt im Körper anders als andere Formen von Paclitaxel. Dieses Produkt sollte nicht durch andere Formen von Paclitaxel ersetzt oder zusammen mit diesen verwendet werden. ... mehr anzeigen
Verwendet
Dieses Medikament wird zur Behandlung bestimmter Krebsarten (einschließlich Brust-, Lungen- und Bauchspeicheldrüsenkrebs) eingesetzt. Paclitaxel gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als Chemotherapeutika bekannt sind. Es wirkt, indem es das Wachstum von Krebszellen verlangsamt oder stoppt.
Wie wird es angewendet?
Lesen Sie die Packungsbeilage, die Sie bei Ihrem Apotheker erhalten, bevor Sie mit der Anwendung von Paclitaxel beginnen. Wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Dieses Arzneimittel wird durch eine Injektion in eine Vene durch medizinisches Fachpersonal verabreicht. Es wird nach einem von Ihrem Arzt festgelegten Zeitplan verabreicht. Die Dosierung richtet sich nach Ihrem Gesundheitszustand, Ihrer Körpergröße, Ihren Laborwerten und Ihrem Ansprechen auf die Behandlung.
Nebeneffekte
Siehe auch Abschnitt Warnhinweise.
Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, wunde Stellen im Mund, Kopfschmerzen, Muskel-/Gelenkschmerzen, Taubheit/Brennen der Hände/Füße, Schwäche oder Schwindelgefühl können auftreten. Wenn eine dieser Wirkungen andauert oder sich verschlimmert, informieren Sie umgehend Ihren Arzt.
Vorübergehender Haarausfall kann auftreten. Nach Beendigung der Behandlung sollte das normale Haarwachstum wieder einsetzen.
Bei der Einnahme dieses Medikaments kann es zu schweren Nebenwirkungen kommen. Sie haben dieses Arzneimittel jedoch verschrieben bekommen, weil Ihr Arzt den Nutzen für Sie höher eingeschätzt hat als das Risiko von Nebenwirkungen. Eine sorgfältige Überwachung durch Ihren Arzt kann Ihr Risiko verringern.
Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin sofort, wenn bei Ihnen schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten, wie z. B.: Anzeichen von Anämie (z. B. ungewöhnliche Müdigkeit, blasse Haut), leichte Blutergüsse/Blutungen, schneller/langsamer/unregelmäßiger Herzschlag, Schmerzen/Rötungen/Schwellungen/Schwäche der Arme/Beine, Wadenschmerzen/Schwellungen, die sich warm anfühlen, Sehstörungen.
Dieses Medikament kann selten die Vene, in die es verabreicht wird, reizen oder aus der Vene austreten und den Bereich reizen. Diese Wirkungen können Rötungen, Schmerzen, Schwellungen, Verfärbungen oder ungewöhnliche Hautreaktionen an der Injektionsstelle verursachen, entweder während der Verabreichung des Arzneimittels oder selten 7 bis 10 Tage später. Wenn dieses Arzneimittel aus einer Vene ausgetreten ist und in der Vergangenheit eine Hautreaktion verursacht hat, kann es selten zu einer Hautreaktion in demselben Bereich kommen, wenn das Arzneimittel erneut verabreicht wird, auch wenn es in einen anderen Bereich verabreicht wird. Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin sofort über ungewöhnliche Symptome an der Haut/Injektionsstelle.
Suchen Sie sofort ärztliche Hilfe auf, wenn eine dieser seltenen, aber sehr ernsten Nebenwirkungen auftritt: Schmerzen in der Brust/im Kiefer/im linken Arm, Bluthusten, Ohnmacht, einseitige Schwäche, Schwierigkeiten beim Sprechen, Verwirrung, plötzliche starke Kopfschmerzen.
Dieses Medikament enthält Albumin, das aus menschlichem Blut stammt. Es besteht ein sehr geringes Risiko, dass Sie durch dieses Medikament Infektionen bekommen (einschließlich Virusinfektionen wie Hepatitis), obwohl sorgfältige Untersuchungen der Blutspender, spezielle Herstellungsverfahren und viele Tests dieses Risiko verringern. Besprechen Sie die Vorteile und Risiken der Behandlung mit Ihrem Arzt. Informieren Sie Ihren Arzt sofort, wenn Sie eines der folgenden Symptome entwickeln: Anzeichen einer Infektion (wie Halsschmerzen, die nicht verschwinden, Fieber, Schüttelfrost, Husten), Anzeichen einer Hepatitis (wie Übelkeit/Erbrechen, die nicht aufhören, Magen-/Bauchschmerzen, Gelbfärbung der Augen/Haut, dunkler Urin, zunehmende Müdigkeit).
Eine sehr ernste allergische Reaktion auf dieses Medikament ist selten. Nehmen Sie dieses Medikament nicht wieder ein, wenn Sie es zuvor aufgrund einer schweren allergischen Reaktion abgesetzt haben. Suchen Sie sofort ärztliche Hilfe auf, wenn Sie eines der folgenden Symptome einer schweren allergischen Reaktion bemerken: Hautausschlag, Juckreiz/Schwellungen (besonders im Gesicht/Zunge/Rachen), starker Schwindel, Atembeschwerden, Hautrötung.
Dies ist keine vollständige Liste der möglichen Nebenwirkungen. Wenn Sie andere, oben nicht aufgeführte Wirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
In den USA.
Wenden Sie sich an Ihren Arzt, um medizinischen Rat über Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 oder unter www.fda.gov/medwatch melden.
In Kanada - Wenden Sie sich an Ihren Arzt, um medizinischen Rat zu Nebenwirkungen zu erhalten. Sie können Nebenwirkungen an Health Canada unter 1-866-234-2345 melden.
Vorsichtsmaßnahmen
Informieren Sie vor der Anwendung von Paclitaxel Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie allergisch gegen Paclitaxel oder gegen ähnliche Arzneimittel (Taxane wie Docetaxel, Cabazitaxel) oder gegen Produkte, die Humanalbumin enthalten, sind oder wenn Sie andere Allergien haben. Dieses Produkt kann inaktive Bestandteile enthalten, die allergische Reaktionen oder andere Probleme verursachen können. Sprechen Sie mit Ihrem Apotheker oder Ihrer Apothekerin für weitere Informationen.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker vor der Einnahme dieses Medikaments über Ihre Krankengeschichte, insbesondere über: Blutstörungen (wie z.B. niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen), verminderte Knochenmarkfunktion, aktuelle Infektionen, Herzprobleme (wie z.B. schneller/langsamer/unregelmäßiger Herzschlag), hoher oder niedriger Blutdruck, Lebererkrankungen.
Dieses Medikament kann Sie schwindelig machen. Alkohol oder Marihuana (Cannabis) können Sie schwindelig machen. Fahren Sie nicht Auto, bedienen Sie keine Maschinen oder machen Sie nichts, was Ihre Aufmerksamkeit erfordert, bis Sie es sicher tun können. Schränken Sie alkoholische Getränke ein. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie Marihuana (Cannabis) konsumieren.
Lassen Sie sich nicht ohne die Zustimmung Ihres Arztes impfen und vermeiden Sie den Kontakt mit Personen, die kürzlich eine Polioimpfung durch den Mund oder eine Grippeimpfung durch die Nase erhalten haben.
Paclitaxel kann das Risiko für Infektionen erhöhen oder bestehende Infektionen verschlimmern. Vermeiden Sie den Kontakt mit Personen, die Infektionen haben, die sich auf andere ausbreiten können (z. B. Windpocken, Masern, Grippe). Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie einer Infektion ausgesetzt waren, oder fragen Sie ihn nach weiteren Einzelheiten.
Um das Risiko von Schnittwunden, Prellungen oder Verletzungen zu verringern, gehen Sie vorsichtig mit scharfen Gegenständen wie Sicherheitsrasierern und Nagelschneidern um und vermeiden Sie Aktivitäten wie Kontaktsportarten.
Ältere Erwachsene sind möglicherweise empfindlicher gegenüber den Nebenwirkungen dieses Medikaments.
Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn Sie schwanger sind oder planen, schwanger zu werden. Sie sollten nicht schwanger werden, während Sie Paclitaxel anwenden. Paclitaxel kann ein ungeborenes Kind schädigen. Frauen, die dieses Medikament verwenden, sollten sich nach zuverlässigen Formen der Geburtenkontrolle erkundigen, während sie dieses Medikament verwenden und für mindestens 6 Monate nach Beendigung der Behandlung. Männer, die dieses Medikament verwenden, sollten sich nach zuverlässigen Formen der Geburtenkontrolle erkundigen, während sie dieses Medikament verwenden und für mindestens 3 Monate nach Beendigung der Behandlung. Wenn Sie oder Ihre Partnerin schwanger werden, sprechen Sie sofort mit Ihrem Arzt über die Risiken und Vorteile dieses Medikaments.
Es ist nicht bekannt, ob dieses Medikament in die Muttermilch übergeht. Wegen des möglichen Risikos für den Säugling wird das Stillen während der Einnahme dieses Medikaments und für 2 Wochen nach Beendigung der Behandlung nicht empfohlen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie stillen.
Wechselwirkungen
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln können die Wirkung Ihrer Medikamente verändern oder Ihr Risiko für schwere Nebenwirkungen erhöhen. Dieses Dokument enthält nicht alle möglichen Wechselwirkungen von Medikamenten. Führen Sie eine Liste aller Produkte, die Sie einnehmen (einschließlich verschreibungspflichtiger und nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel sowie pflanzlicher Produkte), und teilen Sie diese Ihrem Arzt und Apotheker mit. Beginnen Sie nicht mit der Einnahme von Medikamenten, setzen Sie sie nicht ab und ändern Sie nicht die Dosierung ohne die Zustimmung Ihres Arztes.
Einige Produkte, die mit diesem Medikament interagieren können, sind: andere Medikamente, die die Funktion des Knochenmarks verringern können (wie Azathioprin, Trimethoprim/Sulfamethoxazol). Gibt es Wechselwirkungen zwischen Abraxane Vial und anderen Medikamenten, die Sie einnehmen? Geben Sie Ihre Medikamente in den Interaktions-Checker des Arztes ein
Interaktion prüfen
Überdosierung
Wenn jemand eine Überdosis genommen hat und ernste Symptome wie Ohnmacht oder Atemprobleme hat, rufen Sie 911 an. Andernfalls rufen Sie sofort ein Giftnotrufzentrum an. In den USA können Sie Ihre örtliche Giftnotrufzentrale unter der Nummer 1-800-222-1222 anrufen. Einwohner Kanadas können sich an ein Giftinformationszentrum in ihrer Provinz wenden. Hinweise
Laboruntersuchungen und/oder medizinische Tests (wie z. B. ein vollständiges Blutbild) sollten in regelmäßigen Abständen durchgeführt werden, um Ihren Fortschritt zu überwachen oder Nebenwirkungen festzustellen. Wenden Sie sich für weitere Informationen an Ihren Arzt. Verpasste Dosis
Es ist wichtig, dass Sie jede Dosis dieses Medikaments wie geplant einnehmen. Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker sofort nach einem neuen Dosierungsplan. Lagerung
Nicht anwendbar. Dieses Medikament wird in einer Klinik verabreicht und wird nicht zu Hause aufbewahrt.
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