Genomische Tests können Ärzten helfen, die richtige Krebsbehandlung zu finden, aber sie sind nicht für jeden geeignet.
Genomische Tests sind eine Möglichkeit, mehr über Ihren Krebs zu erfahren. Mit diesen Tests werden Genveränderungen oder Mutationen in Ihrem Krebs gefunden, die sein Wachstum fördern. Genomische Tests können manchmal ein nützliches Instrument für die Planung Ihrer Krebsbehandlung sein.
Genomische Tests sind möglicherweise nicht für jeden geeignet. Wenn Sie zum Beispiel einen langsam wachsenden Krebs haben, der mit einer bestimmten Art von Behandlung leicht zu heilen ist, brauchen Sie möglicherweise keine weitergehenden genomischen Tests. Häufig werden Genomtests bei seltenen Krebsarten oder bei Krebsarten, die auf eine Behandlung nicht angesprochen haben, eingesetzt.
Ihr Arzt wird Sie über die Möglichkeiten von Genomtests informieren und Ihnen sagen, ob diese Tests für Sie geeignet sind. Es gibt einige Gründe, warum Ihr Arzt Genomtests empfehlen könnte.
Eine auf Sie abgestimmte Behandlung
Früher war die Behandlung von Krebs eine Einheitsgröße, die für alle galt. Jeder, der an der gleichen Krebsart erkrankt war, erhielt die gleiche Behandlung, z. B. eine Chemotherapie oder Bestrahlung. Heute sind mehr als 50 zielgerichtete Therapien zur Behandlung von Krebs von der FDA zugelassen, und viele weitere befinden sich in der klinischen Prüfung. Zielgerichtete Behandlungen, auch Präzisionsmedizin genannt, wirken gegen die spezifischen Genveränderungen, die das Wachstum Ihres Krebses fördern.
Der häufigste Grund, warum Krebsärzte Genomtests durchführen, ist die Suche nach der richtigen Behandlung. Einige Menschen mit chronisch-myeloischer Leukämie (CML) haben beispielsweise eine Genveränderung namens BCR-ABL, die ihren Körper dazu bringt, das Tyrosinkinase-Protein zu produzieren. Dieses Protein fördert das Wachstum des Krebses. Tyrosinkinase-Hemmer wirken gegen CML, die die BCR-ABL-Genveränderung aufweist.
Ein weiteres Beispiel sind Hemmstoffe des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR), die Lungenkrebs mit EGFR-Genveränderungen behandeln. Und PARP-Inhibitoren behandeln Eierstockkrebs, der Mutationen in den BRCA-Genen aufweist.
Genomische Tests helfen auch bei der Vorhersage, wie schnell Ihr Krebs wahrscheinlich wachsen wird. Ob Ihr Krebs langsam wächst oder aggressiv ist, ist eine weitere Möglichkeit für Ihren Arzt, die richtige Behandlung für Sie zu finden.
Prüfen Sie, ob Ihr Krebs auf die Behandlung anspricht
Manchmal können Genomtests zeigen, ob eine Behandlung bei Ihnen nicht anschlägt oder ob sie möglicherweise nicht mehr wirkt. Etwa 20 % der Menschen mit akuter myeloischer Leukämie (AML) haben eine Mutation im Gen für Isocitratdehydrogenase (IDH). Sie werden mit Medikamenten behandelt, die IDH-Hemmer genannt werden.
Menschen mit bestimmten Genveränderungen werden jedoch irgendwann resistent gegen IDH-Hemmer. Das Medikament wirkt bei ihnen nicht mehr. Mit Hilfe von Genomtests können Ärzte vorhersagen, welche Menschen resistent werden könnten, so dass sie mit einer anderen Behandlung beginnen können.
Finden Sie heraus, ob Sie eine weitere Behandlung benötigen
Genomische Tests können auch nach Ihrer Krebsbehandlung nützlich sein. Ihr Arzt könnte diese Tests vorschlagen, wenn die Medikamente, die Sie eingenommen haben, Ihren Krebs nicht verlangsamt haben, oder wenn Ihr Krebs nach der Behandlung wieder aufgetreten ist.
Diese Tests können Ihrem Arzt auch dabei helfen, festzustellen, ob Ihr Krebs nach der Operation wahrscheinlich zurückkehren wird. Wenn es wahrscheinlich ist, dass er zurückkehrt, brauchen Sie möglicherweise eine weitere Behandlung.
Reduzieren Sie Ihr Risiko für Nebenwirkungen
Krebsbehandlungen wie Chemotherapie und Bestrahlung töten neben den Krebszellen auch gesunde Zellen ab. Da gezielte, auf Ihren Genen basierende Behandlungen präziser sind, können sie dazu beitragen, Schäden an Ihren gesunden Zellen zu verhindern und Ihr Risiko für Nebenwirkungen zu verringern.
Finden Sie eine klinische Studie für Sie
Ein weiterer Nutzen von Genomtests besteht darin, dass Ihr Arzt Sie für eine klinische Studie mit einem neuen Krebsmedikament auswählen kann. Studienkörbe sind eine Art von Studien, mit denen Forscher herausfinden wollen, ob eine bestimmte Behandlung bei Menschen mit derselben Genmutation wirkt.
Ihre Gene könnten dazu beitragen, Sie einer experimentellen Behandlung zuzuordnen, die möglicherweise besser gegen Ihren Krebs wirkt als die Behandlungen, die Sie bereits ausprobiert haben oder die für Ihre Krebserkrankung verfügbar sind. Die Behandlung, die gegen Ihren Krebs am wirksamsten ist, könnte für eine andere Krebsart zugelassen sein als die, die Sie haben.
