Knochenkrebs: Symptome, Ursachen, Diagnose, Arten, Behandlung und Aussichten

Knochenkrebs führt zur Zerstörung des normalen Knochengewebes. Erfahren Sie mehr über die Symptome, Risikofaktoren, Diagnose, Arten, Behandlung und Aussichten von Knochenkrebs.

Was ist Knochenkrebs?

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Knochenkrebs? ist, wenn ungewöhnliche Zellen in Ihrem Knochen außer Kontrolle geraten. Sie zerstören das normale Knochengewebe. Er kann in Ihrem Knochen beginnen oder sich von anderen Teilen Ihres Körpers dorthin ausbreiten (Metastasen genannt).

Knochenkrebs ist selten. Die meisten Knochentumore sind gutartig, das heißt, sie sind kein Krebs und breiten sich nicht auf andere Bereiche Ihres Körpers aus. Sie können aber dennoch Ihre Knochen schwächen und zu Knochenbrüchen oder anderen Problemen führen. Es gibt ein paar häufige Arten von gutartigen Knochentumoren:

• Das Osteochondrom ist das häufigste. Es tritt häufig bei Menschen unter 20 Jahren auf.

• Riesenzelltumor?befindet sich normalerweise in Ihrem Bein. In seltenen Fällen können sie auch krebsartig sein.

• Das Osteoidosteom?tritt häufig in den langen Knochen auf, meist in den frühen 20ern.

• Das Osteoblastom ist ein seltener Tumor, der in der Wirbelsäule und den Röhrenknochen wächst, meist bei jungen Erwachsenen.

• Ein Enchondrom tritt normalerweise in den Knochen der Hände und Füße auf. Es hat oft keine Symptome. Es ist die häufigste Art von Handtumor.

Primärer Knochenkrebs

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Primärer Knochenkrebs, auch Knochensarkom genannt, ist ein Krebstumor, der im Knochen entsteht. Experten sind sich nicht sicher, was ihn verursacht, aber Ihre Gene könnten eine Rolle spielen:

• Das Osteosarkom bildet sich häufig im Bereich des Knies und des Oberarms. Jugendliche und junge Erwachsene sind am häufigsten betroffen, aber eine andere Form tritt häufig bei Erwachsenen auf, die an der Paget-Krankheit der Knochen leiden.

• Das Ewing-Sarkom tritt in der Regel bei Menschen im Alter zwischen 5 und 20 Jahren auf. Die Rippen, das Becken, das Bein und der Oberarm sind die häufigsten Lokalisationen. Es kann aber auch im Weichteilgewebe um Ihre Knochen herum entstehen.

• Das Chondrosarkom tritt am häufigsten bei Menschen zwischen 40 und 70 Jahren auf. Die Hüfte, das Becken, das Bein, der Arm und die Schulter sind häufige Stellen, an denen dieser Krebs auftritt, der in Knorpelzellen beginnt.

Obwohl das Multiple Myelom in den Knochen auftritt, ist es kein primärer Knochenkrebs. Es ist ein Krebs des Knochenmarks, des weichen Gewebes im Inneren der Knochen.

Sekundärer Knochenkrebs

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Knochenkrebs hat in der Regel an anderer Stelle im Körper begonnen. Wenn sich zum Beispiel Lungenkrebs auf Ihre Knochen ausgebreitet hat, handelt es sich um sekundären Knochenkrebs. Jede Krebserkrankung, die sich von einem Teil des Körpers auf einen anderen ausbreitet, wird als metastasierender Krebs bezeichnet.

Zu den Krebsarten, die sich häufig auf die Knochen ausbreiten, gehören:

• Brustkrebs

• Prostatakrebs

• Lungenkrebs

Risikofaktoren für Knochenkrebs

Zu den Dingen, die Ihr Risiko, an Knochenkrebs zu erkranken, erhöhen können, gehören:

• Krebsbehandlung. Knochentumore treten häufiger bei Menschen auf, die eine Bestrahlung, Stammzelltransplantation oder bestimmte Chemotherapien für andere Krebsarten erhalten haben.

• Vererbte Krankheiten. Erbkrankheiten wie das Li-Fraumeni-Syndrom und ein Augenkrebs namens Retinoblastom können das Risiko für Knochenkrebs erhöhen.

• Pagets-Krankheit der Knochen. Diese gutartige Knochenerkrankung kann ebenfalls Ihr Risiko erhöhen.

Knochenkrebs-Symptome

Möglicherweise bemerken Sie keine Symptome eines Knochentumors, unabhängig davon, ob es sich um Krebs handelt oder nicht. Ihr Arzt könnte ihn entdecken, wenn er ein Röntgenbild von einem anderen Problem anschaut, z. B. einer Verstauchung. Zu den Symptomen können aber auch Schmerzen gehören, die:

• im Bereich des Tumors auftreten

• ist dumpf oder schmerzt

• Verschlimmert sich bei Aktivität

• Weckt Sie nachts auf

Eine Verletzung kann einen Knochentumor nicht verursachen.

Andere Symptome im Zusammenhang mit Knochentumoren sind:

• Fieber

• Nächtliche Schweißausbrüche

• Schwellung um einen Knochen

• Hinken

• Müdigkeit

• Gewichtsverlust

Diagnose von Knochenkrebs

Ihr Arzt wird Sie nach Ihren Symptomen und Ihrer Krankengeschichte fragen und Sie körperlich untersuchen. Er wird sich Bilder Ihrer Knochen mit Hilfe von bildgebenden Verfahren ansehen, z. B:

• Röntgenstrahlen. Sie zeigen, wie groß der Tumor ist und wie er aussieht.

• CT-Scans. Ein Computer verwendet Röntgenstrahlen, um detailliertere Bilder zu erstellen.

• MRT-Scans. Dabei wird ein starker Magnet verwendet, um das Innere Ihres Körpers zu zeigen.

• PET-Scans. Ein Techniker injiziert Ihnen radioaktive Glukose (Zucker) in eine Vene. Ein Scanner zeigt dann Krebszellen an, die mehr Glukose verbrauchen als normale Zellen.

• Knochenscans. Ein Techniker injiziert Ihnen ein anderes radioaktives Material in eine Vene. Es sammelt sich in Ihren Knochen, wo ein Scanner es sehen kann.

Ihr Arzt kann auch Bluttests durchführen, um nach zwei Enzymen zu suchen, die Anzeichen für Blutkrebs sein können.

Ein Verfahren namens Biopsie kann die Diagnose bestätigen. Ihr Arzt entnimmt eine Probe des Tumors mit einer Nadel oder durch einen Schnitt in Ihrer Haut. Ein geschulter Techniker betrachtet das Gewebe oder die Zellen unter einem Mikroskop. So kann er feststellen, ob Ihr Tumor gutartig ist oder ob es sich um einen primären oder sekundären Krebs handelt. Er kann auch feststellen, wie schnell er wächst.

Behandlung von Knochenkrebs

Wenn du einen gutartigen Tumor hast, wird dein Arzt ihn mit Medikamenten behandeln oder ihn einfach nur auf Veränderungen beobachten. Gutartige Tumore, die sich eher ausbreiten oder zu Krebs werden, können entfernt werden. In einigen Fällen kehren die Tumore auch nach der Behandlung zurück.

Krebsartige Tumore benötigen eine intensivere Behandlung und Betreuung durch mehrere Spezialisten. Ihre Behandlung hängt von mehreren Faktoren ab, unter anderem davon, wie weit sich der Tumor ausgebreitet hat, was Experten zur Bestimmung des Stadiums heranziehen. Krebszellen, die sich nur im Knochentumor und in der Umgebung befinden, befinden sich in einem lokalisierten Stadium. Diejenigen, die sich in andere Körperregionen ausgebreitet haben, sind ernster und schwieriger zu behandeln.

Zu den gängigen Behandlungen von Knochenkrebs gehören:

Ihr Arzt entfernt den Teil des Knochens, der vom Krebs befallen ist, aber nicht die benachbarten Muskeln, Sehnen oder andere Gewebe. Anstelle des Knochens wird ein Metallimplantat eingesetzt.

Amputation: Wenn der Tumor groß ist oder Ihre Nerven und Blutgefäße erreicht, kann Ihr Arzt die Gliedmaße entfernen. Möglicherweise erhalten Sie danach eine Gliedmaßenprothese.

Strahlentherapie: Mit starken Röntgenstrahlen werden Krebszellen abgetötet und Tumore verkleinert. Ärzte setzen sie oft zusammen mit einer Operation ein.

Chemotherapie. Hierbei werden Tumorzellen mit Krebsmedikamenten abgetötet. Ihr Arzt kann sie vor einer Operation, nach einer Operation oder bei metastasierendem Krebs einsetzen.

Gezielte Therapie. Diese medikamentöse Behandlung zielt auf bestimmte genetische, proteinhaltige oder andere Veränderungen in oder an Krebszellen ab.

Vielleicht möchten Sie an einer klinischen Studie teilnehmen, in der neue Behandlungen getestet werden.

Aussicht auf Knochenkrebs

Die Behandlung von Knochenkrebs kann im Laufe der Zeit zu Problemen mit dem Herzen, der Lunge, dem Gehirn, dem Gehör, den Knochen oder der Fruchtbarkeit führen. Es ist wichtig, dass Sie sich regelmäßig von Ihrem Arzt untersuchen lassen, um auf diese Komplikationen zu achten und um sicherzustellen, dass der Knochenkrebs nicht wiederkehrt.

Wie Sie sich von Knochenkrebs erholen, hängt von der Art und dem Stadium der Erkrankung ab. Insgesamt leben mehr als 78 % der Erkrankten mindestens 5 Jahre nach der Diagnose.