Klinische Studien bei Brustkrebs

Wenn Sie an Brustkrebs erkrankt sind, sollten Sie eine Teilnahme an einer klinischen Studie in Betracht ziehen. Hier finden Sie Tipps zu den Vor- und Nachteilen sowie zu persönlichen Erwägungen, die Ihnen bei der Entscheidung helfen, ob eine klinische Studie das Richtige für Sie ist.

Klinische Studien bei Brustkrebs

Sollten Sie oder sollten Sie nicht? Abwägung der Vor- und Nachteile der Teilnahme an einer klinischen Brustkrebsstudie.

Medizinisch geprüft von Charlotte E. Grayson Mathis,?MD Aus dem Arztarchiv

Laut Y-ME, der nationalen Brustkrebsorganisation, nehmen nur etwa 3 % der Frauen mit Brustkrebs an klinischen Studien teil.

Diese geringe Beteiligung an der klinischen Forschung kann den Behandlungsfortschritt verzögern. Je weniger Frauen an klinischen Studien teilnehmen, desto länger dauert es, bis man Daten darüber erhält, ob eine neue Behandlung eine Verbesserung gegenüber den bestehenden Therapien darstellt.

Sollten Sie an einer klinischen Brustkrebsstudie teilnehmen? Und wenn ja, wie können Sie die für Sie beste Studie auswählen?

"Patientinnen sollten sich für klinische Studien entscheiden", sagt Dr. Clifford Hudis, Leiter der Abteilung für Brustkrebsmedizin am Memorial Sloan-Kettering Cancer Center in New York. "Wenn Sie in ein medizinisches Zentrum kommen und dort eine Studie angeboten wird, für die Sie geeignet sind, sollten Sie sie ernsthaft in Betracht ziehen."

Was sind die Vorteile einer Teilnahme an einer klinischen Studie?

• Sie erhalten Zugang zu den neuesten Behandlungen, bevor diese allgemein verfügbar sind. "Die Liste der verfügbaren Behandlungsmöglichkeiten ist begrenzt, und klinische Studien bieten manchmal Möglichkeiten, die es außerhalb der Studie nicht gibt", sagt Hudis.

• Sie werden von Experten betreut und engmaschig überwacht. Obwohl alle Frauen mit Brustkrebs engmaschig überwacht werden, ist die Wahrscheinlichkeit, dass Teilnehmerinnen an einer klinischen Studie ein noch höheres Maß an Aufmerksamkeit erhalten, sehr hoch.

• Sie tragen zum Fortschritt der medizinischen Forschung bei, von der nicht nur Sie, sondern auch viele andere Frauen profitieren können - vielleicht sogar Ihre eigenen Töchter und Enkelinnen.

Heißt das, dass die Teilnahme an klinischen Studien keine Nachteile mit sich bringt? Nein, natürlich nicht. "Jedes Mal, wenn man eine neue Behandlung ausprobiert oder eine, mit der wir weniger Erfahrung haben, gibt es immer ein gewisses Risiko", sagt Dr. Eric Winer, Direktor des Brustprogramms am Dana-Farber Cancer Institute in Boston.

Zu den möglichen Nachteilen gehören:

• Die neue Behandlung wirkt möglicherweise nicht so gut wie bestehende Behandlungen.

• Die neue Behandlung kann schwerwiegendere Nebenwirkungen haben als die bisherigen Behandlungen.

• Die Studie kann mit mehr Arbeit für Sie verbunden sein. Die Teilnahme an einer klinischen Studie kann zum Beispiel zusätzliche Termine, zusätzliche Blutentnahmen oder bildgebende Untersuchungen und mehr Papierkram bedeuten.

Sie denken vielleicht, dass Sie keine Möglichkeit haben, an klinischen Studien teilzunehmen, wenn Sie nicht in einem großen, landesweit bekannten Krebszentrum wie Sloan-Kettering oder Dana-Farber behandelt werden. Das stimmt nicht.

"Viele kleinere kommunale Krankenhäuser und Krebszentren bieten Studien an, entweder allein oder als Teil größerer kooperativer Gruppen", sagt Winer.

Bevor Sie sich für eine klinische Studie anmelden, sollten Sie sich so gut wie möglich über den Ablauf der Studie informieren. Laut Clinicaltrials.gov - einer von den National Institutes of Health geförderten Website - sollten Sie einige wichtige Fragen stellen:

• Was ist der Zweck der Studie, und wer nimmt daran teil?

• Um welche Art von experimenteller Behandlung handelt es sich, und wurde sie bereits getestet?

• Was sind die möglichen Risiken, Nebenwirkungen und Vorteile im Vergleich zu meiner derzeitigen Behandlung?

• Wie lange wird die Studie dauern, und wie wird sie mein tägliches Leben beeinflussen?

• Entstehen mir durch die Studie zusätzliche Kosten im Vergleich zur Standardbehandlung?

• Wer wird für meine Versorgung zuständig sein?

• Wie erfahre ich, ob die Behandlung anschlägt? Werden mir die Ergebnisse der Studien zur Verfügung gestellt?

Einige Ihrer besten Quellen für die Suche nach klinischen Prüfungen:

• Die National Institutes of Health. www.clinicaltrials.govThis Die von den NIH geförderte Website bietet regelmäßig aktualisierte Informationen über staatlich und privat geförderte klinische Forschung mit Probanden.

• Das National Cancer Institute. www.cancer.gov/clinicaltrialsCall 800-4-CANCER, oder besuchen Sie das NCI-eigene Internetportal für klinische Studien im Zusammenhang mit Krebs. Diese Website bietet auch eine schrittweise Anleitung für die Auswahl einer klinischen Krebsstudie.

• The Coalition of National Cancer Cooperative Groups. www.cancertrialshelp.orgRun von einem Netzwerk von Spezialisten für klinische Krebsstudien. Das Trialcheck-Suchwerkzeug dieser Website findet anhand einer Reihe von Fragen die für Sie am besten geeigneten Studien.

Denken Sie daran, dass die derzeitigen "Goldstandard"-Behandlungen, von denen Sie jetzt profitieren, nicht zur Verfügung stünden, wenn nicht andere Frauen an klinischen Studien teilgenommen hätten.

"Ich glaube, wir können das nicht oft genug sagen. Durch die Teilnahme an einer Studie tragen Frauen mit Brustkrebs zu einem Wissen bei, das in Zukunft unzähligen anderen Frauen helfen wird", sagt Winer.