Die Huntington-Krankheit: Ursachen, Symptome, Behandlung

Der Arzt befasst sich mit den Ursachen, Symptomen und der Behandlung der Huntington-Krankheit, einer erblichen und fortschreitenden Gehirnstörung.

Die Huntington-Krankheit (HD) ist eine erbliche und tödliche Erkrankung, bei der die Nervenzellen im Gehirn

zusammenbrechen. Dies führt zu einer Schwächung der körperlichen und geistigen Fähigkeiten, die sich mit der Zeit verschlimmert. Es gibt keine Heilung. Wenn die Krankheit früh im Leben beginnt, nennt man sie juvenile Huntingtons-Krankheit.

Die Diagnose ?Huntington-Krankheit? kann ein ziemlicher Schock sein. Es gibt eine Menge zu verkraften.

Aber wenn man sich an ein Unterstützungssystem wendet, z. B. an einen Sozialarbeiter, einen Therapeuten oder eine Selbsthilfegruppe, kann die Reise etwas weniger entmutigend werden. Mit der Hilfe eines Pflegeteams können Menschen mit Huntington viele Jahre lang unabhängig leben.

Symptome der Huntington-Krankheit

Obwohl sich die ersten Symptome in der Lebensmitte zeigen können, kann die Huntington-Krankheit jeden von der Kindheit bis ins hohe Alter treffen. Die ersten Symptome treten häufig im Alter von 30 oder 40 Jahren auf. Im Laufe von 10 bis 25 Jahren tötet die Krankheit nach und nach die Nervenzellen im Gehirn ab. Dies wirkt sich auf den Körper, den Geist und die Gefühle aus. Wenn die Symptome vor dem 20. Lebensjahr auftreten, spricht man von der juvenilen Huntingtons-Krankheit, die sich schneller verschlimmern kann.

Die Symptome können von Person zu Person sehr unterschiedlich sein. Und Stress oder Aufregung können die Symptome verschlimmern.

Manche Symptome sind leichter zu erkennen als andere. Abnormale Bewegungen können das erste sein, was Sie bemerken. Gewichtsverlust kann in allen Stadien ein Problem sein.

Die Symptome der Huntington-Krankheit entwickeln sich in der Regel schrittweise.

Symptome im Frühstadium

Im Frühstadium können die Veränderungen recht subtil sein, so dass es möglich ist, weiterhin Auto zu fahren und zu arbeiten. Möglicherweise benötigen Sie nur ein wenig zusätzliche Hilfe.

Häufige Frühsymptome sind:

• Schwierigkeiten, neue Dinge zu lernen

• Schwierigkeiten bei der Entscheidungsfindung

• Gedächtnislücken

• Stimmungsschwankungen

• Ungeschicklichkeit

• Langsame oder abnorme Augenbewegungen

• Muskelbeschwerden (Dystonie)

• Schlafprobleme (Schlaflosigkeit)

• Energieverlust und Müdigkeit

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Symptome im mittleren Stadium

Mit der Zeit beginnen die Symptome, Ihr tägliches Leben stärker zu beeinträchtigen. Zum Beispiel können Sie anfangen, Dinge fallen zu lassen oder zu stürzen. Oder Sie haben Schwierigkeiten beim Sprechen oder Schlucken.

Es kann schwierig sein, Ordnung zu halten. Und emotionale Veränderungen können Ihre Beziehungen unter Druck setzen.

Häufige Symptome im mittleren Stadium sind:

• Unkontrollierte, zuckende Bewegungen (Chorea)

• Schwierigkeiten beim Gehen

• Verwirrung

• Gedächtnisverlust

• Persönlichkeitsveränderungen

• Sprachliche Änderungen

• Nachlassen der Denkfähigkeit

• Schluckbeschwerden

• Probleme beim Atmen

• Gedanken an Tod, Sterben oder Selbstmord

• Gewichtsabnahme

• Entwicklung einer Zwangsstörung, einer bipolaren Störung oder einer Manie?

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Symptome im Spätstadium

In diesem Stadium sind Menschen mit Huntington bei ihrer Pflege auf andere angewiesen. Gehen und Sprechen sind nicht mehr möglich. Höchstwahrscheinlich nehmen Sie Ihre Angehörigen noch wahr. Zappelige Bewegungen können sich verstärken oder abklingen.

Symptome der juvenilen Huntingtons-Krankheit

Bei Kindern oder Jugendlichen kann die Huntington-Krankheit schneller fortschreiten und Symptome wie folgende verursachen:

• Steifes oder unbeholfenes Gehen

• Erhöhte Ungeschicklichkeit

• Veränderungen in der Sprache

• Aufmerksamkeitsprobleme

• Plötzlicher Rückgang der schulischen Leistungen

• Verhaltensprobleme

• Zitterpartie

• Krampfanfälle

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Diagnose der Huntington-Krankheit

Die Familienanamnese spielt bei der Diagnose eine wichtige Rolle. Ihr Arzt wird Ihnen Fragen zu Ihrem medizinischen Hintergrund stellen und Sie körperlich untersuchen. Wenn Sie und Ihr Arzt den Verdacht auf Morbus Huntingtons haben, wird ein Neurologe weitere Tests durchführen.

Ein Neurologe kann Tests durchführen:

• Reflexe

• Kraft der Muskeln

• Bilanz

• Tastsinn

• Vision

• Gehör

• Stimmung und geistiger Zustand

• Speicher

• Begründungen

• Fähigkeiten des Denkens

• Sprache

Behandlung und Hausmittel für die Huntington-Krankheit

Im Moment besteht die Behandlung der Huntington-Krankheit in der Behandlung der Symptome:

• Medikamente? können helfen, zappelige Bewegungen zu kontrollieren. Ihr Arzt kann eng mit Ihnen zusammenarbeiten, um eventuelle Nebenwirkungen in den Griff zu bekommen und die Medikamente zu wechseln, falls erforderlich.

• Einige Antipsychotika haben eine bewegungskontrollierende Nebenwirkung und haben sich bei manchen Menschen als hilfreich erwiesen.

• Antidepressiva können auch bei Zwangsneurosen helfen.

• Stimmungsstabilisierende Medikamente können die Symptome von Stimmungsstörungen lindern, können aber auch andere Nebenwirkungen verursachen.

• Logopädische oder sprachtherapeutische Behandlung?kann bei Problemen mit dem Sprechen oder Schlucken hilfreich sein.

• Ergotherapie oder Physiotherapie können Ihnen helfen, Bewegungen besser zu kontrollieren. Und Hilfsmittel wie Handläufe können Ihnen helfen, mit Ihren veränderten körperlichen Fähigkeiten umzugehen.

• Die Unterstützung bei der Ernährung reicht von der Verwendung spezieller Utensilien über die Konzentration auf nährstoffreiche Lebensmittel bis hin zur Ergänzung durch Sondennahrung in späteren Stadien.

• Bewegung?kann sehr hilfreich sein. Menschen mit Huntington, die sich so fit und aktiv wie möglich halten, scheint es besser zu gehen als denen, die das nicht tun.

• In einer Psychotherapie können Sie lernen, wie Sie mit Veränderungen Ihrer Gefühle und Ihrer Denkweise umgehen können. Strategien, wie die Aufteilung von Aufgaben in einfachere Schritte, können Ihnen und Ihrer Familie diese Veränderungen erheblich erleichtern.

Die Familienmitglieder können helfen, indem sie zu Hause einige Veränderungen vornehmen:

• Servieren Sie zusätzliche Mahlzeiten und fügen Sie kalorienreiche Nahrungsergänzungsmittel hinzu, um ein gesundes Gewicht zu halten.

• Begrenzen Sie Ablenkungen während der Mahlzeiten.?

• Wählen Sie Lebensmittel, die leichter zu kauen und zu schlucken sind.

• Verwenden Sie Gabeln und andere Utensilien, die für Menschen mit eingeschränkten motorischen Fähigkeiten geeignet sind.

• Verwenden Sie bedeckte Becher mit Strohhalm oder Trinkschnabel.

• Behalten Sie eine regelmäßige Routine bei.

• Verwenden Sie Telefon- oder Computererinnerungen für Aufgaben.

• Halten Sie das Leben so ruhig, einfach und stressarm wie möglich.

• Bei Kindern arbeiten Sie mit dem Schulberater zusammen, um einen Bildungsplan zu erstellen.

• Treffen Sie sich mit Freunden und pflegen Sie so oft wie möglich soziale Kontakte.

• Bauen Sie, wenn möglich, Rollstuhlrampen und Aufzüge in die Wohnung ein.

• Bringen Sie Sicherheitsbügel in Badezimmern, neben dem Bett und an Treppen an.

• Nutzen Sie die sprachgesteuerte Beleuchtung und andere Smart-Home-Funktionen.

• Verwenden Sie elektronische Sprachprogramme oder Bildtafeln zur Unterstützung der Kommunikation.

Ursachen der Huntington-Krankheit

1993 entdeckten Forscher das Gen, das die Huntington-Krankheit verursacht. Jeder Mensch hat das Huntington-Gen, aber in manchen Familien wird eine abnorme Kopie des Gens von den Eltern an die Kinder weitergegeben. Wenn ein Elternteil an Chorea Huntington erkrankt ist, besteht eine 50-prozentige Chance, dass man das Gen hat und die Krankheit entwickelt.

auch:

• Männer und Frauen haben die gleiche Wahrscheinlichkeit, das anormale Gen zu erben.

• Wenn Sie das abnorme Gen nicht haben, können Sie weder an Huntington erkranken noch es an Ihre Kinder weitergeben.

• Die Krankheit überspringt keine Generationen.

Wenn Sie oder Mitglieder Ihrer Familie planen, sich auf die Huntington-Krankheit testen zu lassen, ist es eine gute Idee, sich vorher professionell genetisch beraten zu lassen. Die Berater können Ihnen erklären, was Sie von den Testergebnissen erwarten können.

Mit dem Wissen über das Huntington-Gen konnten Wissenschaftler viel darüber lernen, wie die Krankheit das Gehirn beeinflusst. Noch wichtiger ist, dass diese Entdeckung den Weg für künftige Behandlungen ebnen kann.