Eine Verschiebung der Perspektive
Rezensiert von Poonam Sachdev am 18. Februar 2022
Video Abschrift
[JENNIFER POWELL: Ich denke, der beste Weg, mich zu beschreiben, ist glücklich und fröhlich zu sein, egal, was das Leben bringt. Und das bedeutet nicht, dass ich nicht traurig bin. Es bedeutet nur, die Freude zu bewahren. Mike ist erstaunlich. Ich kann mich glücklich schätzen, einen Mann wie Mike zu haben - eine Ehe mit einer fortschreitenden Krankheit, die sich immer weiter entwickelt und von der man keine Ahnung hat, was auf einen zukommt. Und es war schwer für unsere Ehe. [Ich habe nie wirklich verstanden, was sekundär progrediente MS bedeutet. Die sekundär progrediente MS unterscheidet sich grundlegend von der schubförmig-remittierenden. Ich begann, mehr Schmerzen in den Beinen zu haben, und hatte Schwierigkeiten beim Gehen. Ich unterzog mich einer weiteren MRT-Untersuchung und es wurde festgestellt, dass ich eine Vielzahl aktiver Läsionen in meinem Rückenmark hatte. Und sie entsprachen dem, womit ich Schwierigkeiten hatte. Das bedeutete, dass meine Krankheit fortgeschritten war. Ich erinnere mich an den Tag, an dem ich die Diagnose erhielt und Mike meine Hand hielt, und ich fühlte diese Verbindung. Doch diese Krankheit ist mächtig. Und je weiter sie fortschreitet, desto mehr verändert sie auch die Beziehung. Und die Dinge, die man früher gemacht hat, gibt es vielleicht nicht mehr. Das war schwierig. Ich denke, es ist wichtig, dass es in Ordnung ist, wenn man sich als Paar über diese Krankheit ärgert. Das ist unvermeidlich. Und Mike hat es sich nie ausgesucht, ein Pfleger zu sein. Über Nacht wurde er plötzlich in diese Rolle gedrängt. Und ich habe mir nie ausgesucht, gepflegt zu werden. Ein Pfleger und ein Ehemann zu sein, sind zwei völlig verschiedene Dinge, und man muss die Kommunikation wirklich offen halten. Ich denke, es ist wichtig, neu zu definieren, was Intimität für ein Paar bedeutet. Für uns war das auf jeden Fall notwendig, und wir haben Wege gefunden, die tatsächlich näher sind, als man klassischerweise denken würde - wir lächeln, wir lachen, die kleinen Dinge, die wir tun. [Dann habe ich gelernt, dass ich andere Wege mit meinem Geist, meinem Körper und meiner Seele einschlagen muss. Ich begann, Meditation, geführte Bilder und Gebete einzubeziehen. Und ich habe auch Akupunktur, Massage und Physiotherapie gemacht. Ich finde es so interessant, dass ich mit dem Fortschreiten meiner Krankheit noch nie so viel Freude am Leben gefunden habe wie jetzt. Und das führe ich auf viele Dinge zurück, aber unter anderem auf Abby. Sie bringt mich dazu, aufzustehen. Sie bringt mich dazu, aus mir selbst herauszugehen, und ich glaube, das ist ein wesentlicher Bestandteil meiner Fähigkeit, Glück und Freude zu finden. Was sich für mich geändert hat, ist die Suche nach einer Aufgabe außerhalb meiner selbst. Vor einiger Zeit begann ich, mich ehrenamtlich bei der Golden Retriever Rescue zu engagieren. Ich fand es wirklich wichtig, mich auf das zu konzentrieren, was ich tun kann, eine Erfüllung zu finden, die nichts mit dieser Krankheit zu tun hat. Abby hat mich gelehrt, für das Heute zu leben. Genau wie bei MS ändern sich die Dinge von Tag zu Tag. Wir wissen nicht, was morgen passieren wird. Genieße es. Genieße das Heute, sei glücklich, entschleunige. (MUSIK SPIELT)
Ich hatte das Gefühl, dass die Leute wirklich Mitleid mit mir hatten, als wäre ich ein Opfer. Und das war nicht die Geschichte, die ich erzählen wollte.
- Ardra Shephard
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