Faktor X ist ein Protein in Ihrem Blut, das bei der Blutgerinnung hilft. Die Blutgerinnung ist wichtig, denn sie hilft Ihnen, Blutungen zu stoppen, wenn Sie sich schneiden oder einen blauen Fleck bekommen. Faktor-X-Mangel ist eine genetische Störung, bei der Sie ohne dieses Protein geboren werden. Die Krankheit kann auch später im Leben auftreten.
Andere Bezeichnungen für den Faktor-X-Mangel sind:?
-
Stuart-Power-Faktor-Mangel,?
-
F10-Mangel,?
-
Angeborener Stuart-Faktor-Mangel?
-
Angeborener Faktor-X-Mangel
Symptome des Faktor-X-Mangels
Faktor-X-Mangel ist ein Zustand, der zu einer Blutungsstörung führt. Zu den Symptomen des Faktor-X-Mangels gehören:
-
Häufiges Nasenbluten
-
Häufige Blutergüsse
-
Blutungen unter der Haut
-
Blut im Urin
-
Übermäßige Blutungen nach einer Geburt, einer Operation oder einem Unfall
-
Zahnfleischbluten
-
Starke Periode
-
Erhöhtes Risiko einer Fehlgeburt
Der Schweregrad des Faktor-X-Mangels ist von Mensch zu Mensch unterschiedlich. In leichten Fällen produziert Ihr Körper noch 40 % oder mehr der normalen Menge an Faktor X. Sie können keine oder nur sehr geringe Symptome haben.
Bei einem mittelschweren Faktor-X-Mangel produziert Ihr Körper 10 % bis 40 % der üblichen Menge an Faktor X. Er gilt als schwer, wenn Sie weniger als 10 % der normalen Menge an Faktor X haben.
Wie häufig ist der Faktor-X-Mangel?
Der Faktor-X-Mangel ist eine seltene Störung. Sie tritt nur bei 1 von 500.000 bis 1 Million Menschen auf. Menschen jeden Geschlechts haben die gleiche Chance, daran zu erkranken.
Wodurch wird ein Faktor-X-Mangel verursacht?
Gene. Manche Menschen erben den Faktor-X-Mangel. Dies wird als kongenitaler Faktor-X-Mangel bezeichnet.
Der angeborene Faktor-X-Mangel wird durch eine Mutation des F10-Gens verursacht. Bei diesem Gen handelt es sich um ein proteincodierendes Gen, das den Prozess steuert, durch den Faktor X in Ihrem Blut entsteht. Wenn eine Mutation auftritt, produziert Ihr Körper weniger von diesem Faktor. Dies führt zu Schwierigkeiten bei der Blutgerinnung.
Genetischer Faktor-X-Mangel bedeutet, dass beide Elternteile mindestens eine Kopie des mutierten Gens haben und es an Sie weitergegeben haben. Wenn jeder Elternteil nur ein Exemplar des Gens hat, sind sie nur Träger. Das bedeutet, dass sie keine Symptome haben.
Bestimmte Bedingungen. Von einem erworbenen Faktor-X-Mangel spricht man, wenn Sie ihn nicht geerbt haben. Zu den Ursachen des erworbenen Faktor-X-Mangels gehören:
-
Lebererkrankung
-
Vitamin-K-Mangel
-
Medikamente
-
Bestimmte Krebsarten
Wie diagnostizieren Ärzte einen Faktor-X-Mangel?
Ärzte diagnostizieren den Faktor-X-Mangel auf folgende Weise:
-
Sie erheben Ihre Krankengeschichte, einschließlich der Familiengeschichte
-
Tests durchführen, die zeigen, wie schnell Ihr Blut gerinnt
-
Tests durchführen, um zu messen, wie viel Faktor X Ihr Körper produziert
-
einen Gentest durchführen, um festzustellen, ob Sie die Mutation haben, die den Faktor-X-Mangel verursacht
Behandlungen des Faktor-X-Mangels
Cogadex. Ärzte behandeln übermäßige Blutungen in der Regel, wenn sie auftreten. Die wichtigste Behandlung für eine Blutung ist ein Medikament namens Cogadex. Dabei handelt es sich um eine Version des Faktors X, die Menschen mit Faktor-X-Mangel einnehmen können, um Blutungen vorzubeugen oder sie zu stoppen, wenn sie bereits eingesetzt haben.
Ihr Arzt kann dieses Medikament auch empfehlen, wenn Sie sich einer Operation unterziehen müssen und einen Faktor-X-Mangel haben.
PPC. Eine weitere Behandlungsmöglichkeit ist Promotherinplasmakonzentrat (PPC). Dieses Produkt enthält den Faktor X zusammen mit den Faktoren II, VII und IX. Den meisten Menschen fehlt jedoch nur einer dieser Gerinnungsfaktoren. Daher ist diese Behandlung möglicherweise weniger ideal als Cogadex. Die Verwendung von PPC kann auch das Risiko von Blutgerinnseln erhöhen, da zu große Mengen des falschen Gerinnungsfaktors vorhanden sind.
Plasma. Die Behandlung mit gefrorenem Frischplasma ist eine weitere Option bei einer Blutung. Sie birgt einige geringfügige Risiken wie Virusinfektionen. Die Ärzte untersuchen das Blut jedoch, um dieses Risiko zu verringern.?
Antifibrinolytische Mittel. Ihr Arzt kann Ihnen andere Behandlungen wie Nasenbluten-Pulver oder Antifibrinolytika für leichte Symptome empfehlen. Dies sind Medikamente, die die Blutgerinnung fördern.?
Ihr Arzt kann Ihnen ein Nahrungsergänzungsmittel empfehlen, wenn Ihr Faktor-X-Mangel durch einen Mangel an Vitamin K verursacht wird. Er kann Ihnen einen Gentest oder eine Beratung empfehlen, bevor Sie sich entscheiden, Kinder zu bekommen, wenn der Faktor-X-Mangel in Ihrer Familie vorkommt.?
Menschen mit schwerem Gerinnungsfaktormangel sollten generell Aktivitäten mit hoher Belastung vermeiden, bei denen die Verletzungsgefahr größer ist.
Andere Blutgerinnungsfaktoren
Neben X gibt es noch 12 weitere Faktoren, die für die Blutgerinnung wichtig sind. Alle haben römische Ziffern und sind von I bis XIII durchnummeriert. Jeder von ihnen steht für ein anderes Protein, das in einer bestimmten Phase der Blutgerinnung beteiligt ist.
Man kann einen Mangel an vielen der anderen 12 Faktoren haben. Jeder von ihnen hat einen anderen Namen. Die Symptome können jedoch ähnlich sein. Alle Faktorenmängel führen zu übermäßigen Blutungen.