G6PD ist ein wichtiges Protein, das viele Aufgaben in Ihrem Körper übernimmt. Wenn Sie nicht genug davon haben, kann es gesundheitliche Probleme verursachen.
Was ist G6PD?
G6PD ist ein Enzym namens Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase. Es handelt sich um eine Art Haushaltsprotein, das im Körper viele verschiedene Aufgaben hat. Es ist dafür verantwortlich, dass Ihre Zellen nicht durch Verbindungen geschädigt werden, die als reaktive Sauerstoffspezies bezeichnet werden.
Reaktive Sauerstoffspezies werden auch als freie Radikale bezeichnet. Es handelt sich um instabile Moleküle, die leicht mit anderen Molekülen reagieren. Ihr Körper produziert sie normalerweise als Teil seiner Aktivitäten, aber zu viele können schädlich sein. Das G6PD-Enzym stellt Chemikalien her, die verhindern, dass sie sich in Ihrem Blut ansammeln.
Wenn sich freie Radikale ansammeln, können sie Ihre Zellen schädigen. Rote Blutkörperchen reagieren besonders empfindlich auf freie Radikale.
Ein Mangel an G6PD führt dazu, dass Ihre roten Blutkörperchen schneller abgebaut werden, als sie gebildet werden, was als Hämolyse bezeichnet wird. Wenn Ihr Körper den schnellen Verlust nicht ausgleichen kann, kann es zu einer hämolytischen Anämie (Blutarmut) kommen.
Eine hämolytische Anämie kann gefährlich sein, weil sie einen Sauerstoffverlust in den Organen und Geweben verursacht.
Was ist der G6PD-Test?
Der G6PD-Test ist ein Bluttest, mit dem gemessen wird, wie viel von diesem Enzym Sie in Ihrem Blut haben. Wenn Sie niedrige Mengen haben, leiden Sie an einem so genannten G6PD-Mangel.?
Was ist ein G6PD-Mangel?
G6PD-Mangel ist eine Erbkrankheit, die durch eine Mutation oder Veränderung in Ihrem G6PD-Gen verursacht wird. Dieses Gen weist Ihren Körper an, das G6PD-Enzym zu produzieren, so dass eine Mutation die Menge dieses nützlichen Proteins in Ihrem Körper verringert.
Nicht jeder, der an einem G6PD-Mangel leidet, hat auch andere gesundheitliche Probleme. Der Mangel allein reicht nicht aus, um Anämie oder Probleme mit den roten Blutkörperchen zu verursachen. Bei Personen, die diese Mutation bereits haben, können jedoch neue Symptome auftreten, die durch äußere Einflüsse ausgelöst werden.
Diese Auslöser erhöhen die Menge an reaktiven Sauerstoffspezies in Ihrem Körper. Wenn die Zahl der Verbindungen zunimmt und nicht genügend G6PD vorhanden ist, um sie abzubauen, kann man krank werden. Zu diesen Auslösern gehören:
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Verzehr von Favabohnen
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Einatmen von Pollen einer Favapflanze
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Virale Infektionen
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Bakterielle Infektionen
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Einige Antibiotika
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Einige Sulfa-Medikamente
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Malaria-Medikamente
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Acetylsalicylsäure, oder Aspirin
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Acetaminophen
Fava-Bohnen enthalten bestimmte Chemikalien, die sich schnell in freie Radikale verwandeln. Menschen, die an einem G6PD-Mangel leiden, können auf Favabohnen mit einer plötzlich auftretenden hämolytischen Anämie reagieren. Dies wird als Favismus bezeichnet.
Bei Männern ist die Wahrscheinlichkeit eines G6PD-Mangels größer als bei Frauen. In einigen Regionen wie Afrika, Asien und dem Mittelmeerraum ist er häufiger anzutreffen. In den Vereinigten Staaten sind afro-amerikanische Männer am häufigsten betroffen.
Warum Sie den G6PD-Test brauchen könnten
Ihr Arzt könnte den G6PD-Test anordnen, wenn Sie diese Symptome haben:
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Starke Müdigkeit
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Blasse Haut
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Kurzatmigkeit
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Schnelles Herzklopfen
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Gelbe Haut?
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Gelbe Augen
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Dunkler Urin
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Vergrößerte Milz
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Rückenschmerzen
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Bauchschmerzen
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Schwäche
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Verwirrung
Wenn Ihr Baby mit Gelbsucht oder gelber Haut und gelben Augen geboren wird, leidet es möglicherweise an G6PD-Mangel. Es ist üblich, dass Babys in den ersten Lebenstagen an Gelbsucht leiden. Wenn die Gelbsucht länger als 2 Wochen anhält und sie dunklen Urin, blassen Stuhl und hohe Bilirubinwerte haben, kann Ihr Arzt sie auf G6PD-Mangel testen.
G6PD-Testergebnisse
Die Testergebnisse sind bei jedem Menschen anders. Sie können auch je nach Labor unterschiedlich ausfallen, da einige Labors andere Messmethoden verwenden als andere. Es gibt jedoch einige allgemeine Ergebnisse:?
Normal. Ein normales Testergebnis bedeutet, dass Sie genügend von dem Enzym haben und nicht an einem G6PD-Mangel leiden. Ein normaler Wert liegt bei 5,5 bis 20,5 Einheiten/Gramm Hämoglobin für Erwachsene.
Mäßiger Mangel. Ein mäßiger Mangel bedeutet, dass die Menge des G6PD-Enzyms in Ihrem Blut zwischen 10 % und 60 % des Normalbereichs liegt. Jemand mit einem mäßigen Mangel kann eine hämolytische Anämie haben, die kommt und geht. Dies hängt in der Regel mit Ihren Medikamenten oder einer Infektion zusammen.
Schwere Mangelerscheinung. Ein schwerer Mangel bedeutet, dass Sie weniger als 10 % des normalen Bereichs der G6PD-Enzyme in Ihrem Blut haben. Wenn Sie einen schweren Mangel haben, kann es sein, dass Sie eine ständige hämolytische Anämie haben. Manchmal haben Menschen mit schwerem Mangel eine Anämie, die kommt und geht.
Behandlung des G6PD-Mangels
In den meisten Fällen verursacht der G6PD-Mangel keine Symptome. Sie können die Erkrankung in den Griff bekommen, indem Sie die Auslöser vermeiden. So verhindern Sie, dass Sie eine hämolytische Anämie entwickeln.
Das sollten Sie tun:
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Vermeiden Sie Aspirin und Paracetamol
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Vermeiden Sie Favabohnen
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Bestimmte Antibiotika meiden
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Vermeiden Sie Malaria-Medikamente
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Infektionen sofort behandeln
Die meisten Menschen, die eine Hämolyse haben, zeigen keine Symptome. Wenn Sie leichte Symptome haben, kann Ihr Arzt Ihnen Folsäure und Eisentabletten empfehlen. Wenn die Hämolyse zu einer Anämie führt, benötigen Sie möglicherweise eine Bluttransfusion und eine Sauerstofftherapie.
Antioxidantien bekämpfen zwar freie Radikale, sind aber bei dieser Erkrankung möglicherweise nicht hilfreich. Antioxidantien wie Vitamin E helfen nicht bei G6PD-Mangel?
Wenn Sie einen G6PD-Mangel haben, sollten Sie unbedingt mit Ihrem Arzt über Ihre Krankengeschichte und alle Symptome sprechen, die Sie haben.
