Ceruloplasmin ist ein wichtiges Protein, das Ihr Körper herstellt. Niedrige Ceruloplasminkonzentrationen in Ihrem Blut können zu Veränderungen in Ihrem Körper und Ihrem Energieniveau führen. Dies kann sich auf die alltäglichen Funktionen auswirken und zu Problemen bei der Aufnahme von Nährstoffen durch den Körper führen. Es kann auch ein Anzeichen für eine Erbkrankheit namens Wilsons-Krankheit sein.
Was ist Ceruloplasmin?
Ceruloplasmin ist ein Protein, das die Leber herstellt. Es transportiert Kupfer, einen lebenswichtigen Nährstoff, zum Rest Ihres Körpers. Kupfer spielt eine wichtige Rolle für die Entwicklung, die Gesundheit und die Funktionen deines Körpers. ?
Kupfer hilft deinem Körper:?
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die Entwicklung lebenswichtiger Organe wie des Gehirns
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neue Blutgefäße zu bilden,?
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bauen starke Knochen auf
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Hormone entwickeln
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die Funktion des Immunsystems zu unterstützen
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die Pigmentierung Ihrer Haut (Melanin) erzeugen?
Normalerweise nehmen wir über unsere tägliche Ernährung genügend Kupfer auf. Lebensmittel wie Schalentiere und Nüsse sind reich an Kupfer. Aber Kupfer kann giftig sein, wenn zu viel davon in Ihrem Körper vorhanden ist oder sich in Ihren Organen ansammelt. Aus diesem Grund sollten Sie Ihren Kupferspiegel testen lassen.
Wie ein niedriger Ceruloplasminspiegel die Gesundheit beeinträchtigen kann
Kupfer wird über Ceruloplasmin im Körper verteilt. Wenn Sie einen niedrigen Ceruloplasmin-Spiegel haben, kann das Kupfer nicht so verteilt werden, wie es sollte.
Diese Symptome und Störungen können auf einen niedrigen Ceruloplasmin-Spiegel zurückzuführen sein:
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Übelkeit
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Schmerzen in der Bauchgegend
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Ständiges Gefühl der Müdigkeit oder Erschöpfung
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Veränderungen in Ihrem Verhalten
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Gelbfärbung der Augen und der Haut (Gelbsucht)
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Gefühl des Zitterns (Tremor)
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Schwierigkeiten beim Gehen?
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Schwierigkeiten beim Schlucken?
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Anämie
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Funktionsstörung der Nerven (Neuropathie)?
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Verlust der Kontrolle über die Körperbewegungen (Ataxie)
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Unwillkürliche Muskelbewegungen und abnorme Körperhaltung (Dystonie)?
Ein niedriger Ceruloplasminspiegel kann durch verschiedene Faktoren verursacht werden:?
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Langfristige Lebererkrankung
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Falsche Ernährung (Unterernährung)
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Unfähigkeit, Nährstoffe aus der Nahrung aufzunehmen (Malabsorption)
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Störungen, die Nierenschäden verursachen (nephrotisches Syndrom)
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Erkrankung, bei der der Körper nicht in der Lage ist, Kupfer zu verteilen (Menkes-Syndrom)
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Krankheit, bei der sich Kupfer in Organen und Gewebe ablagert (Wilsons-Krankheit)
Wilsons-Krankheit
Die Wilsons-Krankheit wird vererbt. Jeder Elternteil muss das Gen tragen, damit Sie die Krankheit entwickeln können.
Bei der Wilsons-Krankheit ist der Körper nicht in der Lage, Kupfer effektiv zu verteilen oder auszuscheiden. Das kann dazu führen, dass sich Kupfer in verschiedenen Bereichen des Körpers ansammelt, was giftig sein kann. Die Wilsons-Krankheit tritt in der Regel von der Kindheit bis zum Alter von 40 Jahren auf. Sie kann kontrolliert und behandelt werden, vor allem, wenn sie frühzeitig erkannt wird.
Einige Symptome der Wilsons-Krankheit sind:?
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Gelbsucht
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Eine hellbraune oder goldene Verfärbung der Augen (Kayser-Fleischer-Ringe)
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Schlechte Koordination oder steife Muskeln
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Schwierigkeiten beim Sprechen und Schlucken
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Verhaltensänderungen
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Flüssigkeitsansammlungen in den Beinen und im Unterleib
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Müdigkeit
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Blutergüsse?
Die Wilsonsche Krankheit wird häufig mit einer Chelat-Therapie behandelt. Die Therapie erfolgt durch die Einnahme von verschriebenen Medikamenten wie Penicillamin und Trientin. Diese Medikamente binden im Körper an Metalle wie Kupfer und entfernen sie.
Je nach Einzelfall kann auch Zink in verschiedenen Formen verschrieben werden, um die Auswirkungen des Kupferüberschusses zu bekämpfen.
Eine Lebertransplantation könnte der letzte Ausweg bei der Behandlung der Wilsonschen Krankheit sein.
Ceruloplasmin-Bluttest
Wenn Sie Symptome eines niedrigen oder toxischen Kupferspiegels aufweisen, kann Ihr medizinischer Betreuer einen Ceruloplasmin-Bluttest anordnen. Dabei wird eine Blutprobe entnommen und in einem Labor untersucht, um festzustellen, wie viel Ceruloplasmin-Protein sich in Ihrem Blut befindet. Dies kann Ihrem Arzt helfen zu verstehen, was in Ihrem Körper vor sich geht, und eine Diagnose zu stellen.
In der Regel ist für diesen Test keine besondere Vorbereitung erforderlich. Es ist wichtig, dass Sie Ihren Arzt über alle Medikamente oder Drogen informieren, die Sie einnehmen, da diese die Testergebnisse beeinflussen können. Blut-Ceruloplasmin-Tests werden in der Regel zusammen mit einem Urintest auf Kupfergehalt durchgeführt.
Blutprobe. Eine medizinische Fachkraft wird Ihnen eine Blutprobe entnehmen. Dazu wird mit einer Nadel in eine Vene, meist am Arm, gestochen und Blut entnommen. Die Blutentnahme ist mit einigen Risiken verbunden:?
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Fühlen Sie sich schwindlig?
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Ohnmacht?
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Blutansammlungen unter der Haut (Hämatome)
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Geringes Risiko einer Infektion durch die gebrochene Haut
Der richtige Wert von Ceruloplasmin in Ihrem Blut hängt von Ihrem Alter, der Einnahme von Hormonpräparaten oder einer eventuellen Schwangerschaft ab.
Der Normalbereich für Ceruloplasmin im Blut von Erwachsenen ist wie folgt:?
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220 bis 400 Milligramm (mg) pro Liter (L) für einen Mann oder 250 bis 600 mg/L für eine Frau?
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270 bis 660 mg/L bei Einnahme oraler Verhütungsmittel wie Östrogen
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300 bis 1200 mg/L, wenn schwanger
