Können klinische Studien bei der Behandlung des rezidivierten follikulären Lymphoms helfen?
Klinische Studien sind eine Möglichkeit für Forscher, neue Therapien, Geräte oder Medikamente zu testen, um festzustellen, ob sie für die Behandlung einer Erkrankung sicher und wirksam sind. Wenn Sie an einer solchen Studie teilnehmen, haben Sie vielleicht die Möglichkeit, eine Therapie auszuprobieren, die der Öffentlichkeit noch nicht zur Verfügung steht.
Wenn Sie einen Rückfall des follikulären Lymphoms haben - d. h. Ihr Krebs ist nach einer Phase der Besserung zurückgekehrt -, sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, ob eine klinische Studie für Sie in Frage kommt.
Wie man an einer klinischen Studie teilnimmt
Wenn Sie darüber nachdenken, an einer klinischen Prüfung teilzunehmen, sollten Sie folgende Schritte unternehmen:?
Kennen Sie Ihre Erkrankung. Für die Teilnahme an einigen klinischen Studien sind bestimmte Voraussetzungen erforderlich, z. B. Alter, Art und Stadium der Krebserkrankung, allgemeiner Gesundheitszustand und vorherige Behandlung. Je mehr Sie über Ihr rezidivierendes follikuläres Lymphom wissen, desto besser können Sie feststellen, ob Sie geeignet sind.
Informieren Sie sich über die Möglichkeiten. Ihr Ärzteteam ist die beste Anlaufstelle, wenn Sie sich für klinische Studien entscheiden. Es kennt das ganze Ausmaß Ihrer Erkrankung und kann Ihnen die Möglichkeiten erläutern, die für Sie in Frage kommen. Sie können eine zweite Meinung einholen, um sicherzugehen, dass Sie wissen, was es gibt. Sie können klinische Studien auch über die Websites von Organisationen wie dem National Cancer Institute, der Lymphoma Research Foundation, der Leukemia and Lymphoma Society oder ClinicalTrials.gov finden.
Lesen Sie das Kleingedruckte. Vergewissern Sie sich bei der Suche nach einer Studie, dass Sie deren "Protokollzusammenfassung" verstehen, eine kurze Beschreibung des Ziels der Studie und der Behandlungen, die in ihr getestet werden. Ihr medizinisches Team kann Ihnen helfen, die Teile zu verstehen, die Sie nicht verstehen. Achten Sie auch darauf, wo die Studie durchgeführt wird und wie lange sie läuft.
Nehmen Sie Kontakt auf. In der Zusammenfassung der Studie sollten Sie auch eine Telefonnummer finden, unter der Sie weitere Informationen erhalten können. Sie können direkt anrufen oder ein Mitglied Ihres Behandlungsteams bitten, für Sie anzurufen.
Stellen Sie Fragen. Sobald Sie jemanden haben, mit dem Sie direkt sprechen können, sollten Sie sich vergewissern, dass Sie alle erforderlichen Informationen erhalten. Was sind die Risiken und Nebenwirkungen der Behandlung? Wie lange muss ich mich für die Teilnahme an dieser Studie entscheiden? Wer wird für meine Betreuung zuständig sein? Wie viele andere werden an der Studie teilnehmen?
Was geschieht in einer klinischen Prüfung?
Wenn Sie sich für die Teilnahme an einer klinischen Prüfung entschieden haben, umfasst der Prozess in der Regel:?
Kontaktaufnahme durch die Mitarbeiter der klinischen Prüfung. Sie werden weitere Informationen über Sie einholen und Ihre Fragen beantworten.
Einverständniserklärung nach Aufklärung. Dies ist ein Dokument, das Sie unterschreiben müssen und in dem Sie erklären, dass Sie verstehen, was in der klinischen Prüfung geschehen wird, und dass Sie dem Team die Erlaubnis erteilen, Sie zu behandeln.
Screening. Das Team wird sich vergewissern, dass Sie alle Voraussetzungen für die Teilnahme an der klinischen Studie erfüllen.
Erste Untersuchung (Baseline). Sobald Sie in die klinische Studie aufgenommen werden, führen die Forscher Tests durch, um Ihren körperlichen und geistigen Zustand zu überprüfen, damit sie ihn mit den Tests am Ende der Studie vergleichen können.
Zuweisung zu einer Gruppe. Das Team wird Sie in eine von zwei Gruppen einteilen. In der Kontrollgruppe erhalten Sie die reguläre Behandlung für das follikuläre Lymphom. In der Versuchsgruppe erhalten Sie die neue Behandlung, die in der klinischen Studie getestet wird.
Die Behandlung. Sie durchlaufen die Behandlungsschritte für Ihre klinische Studie.
Regelmäßige Untersuchungen. Ihr Team wird sich während der Studie über Ihre Fortschritte auf dem Laufenden halten.
Es besteht immer die Möglichkeit, dass eine Studie vorzeitig beendet wird, weil bei den Studienteilnehmern starke Nebenwirkungen auftreten, weil sich eine andere Behandlung als besser erweist oder aus einem anderen Grund. Aber wenn Sie Ihre Studie abschließen, wird Ihr Team die Ergebnisse und Daten, die es gesammelt hat, weitergeben.
Neue Behandlungen für rezidivierende follikuläre Lymphome
In klinischen Studien werden derzeit mögliche Therapien für rezidivierende follikuläre Lymphome untersucht, wie z. B.:?
Weiterentwickelte monoklonale Anti-CD20-Antikörper. Forscher haben neue monoklonale Anti-CD20-Antikörper (mAbs) entwickelt. Diese Behandlungen richten sich gegen ein bestimmtes Antigen, CD20. In der Studie wird getestet, ob diese neuen mAbs (i-tositumomab, obinutuzumab, ofatumumab und y-ibritumomab) besser wirken, weniger Nebenwirkungen haben und die Überlebensraten im Vergleich zur Standardbehandlung für follikuläre Lymphome, Rituximab (Rituxan), verbessern.
Immunstimulierende Medikamente. In klinischen Studien werden diese Medikamente mit Rituximab kombiniert, um zu sehen, ob sie die Fähigkeit von Rituximab, Krebszellen abzutöten, verbessern können.
