Dieses temperamentvolle Kleinkind hat eine seltene Glasknochenkrankheit
Von Evan Starkman
Dieser Artikel stammt aus dem Doktor News Archiv
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Aus dem Arztarchiv
Der dreijährige Byron Baxter hat Knochen, die leicht brechen, manchmal nur mit einer Handbewegung, sagen seine Eltern. Aber er inspiriert seine Fans in den sozialen Medien mit seinem Kampfgeist und seiner Fröhlichkeit in Videos und Bildern, die seine Familie online stellt.
Byron hatte in seinem kurzen Leben schon fast 100 Knochenbrüche, schreiben seine Eltern auf Instagram. Er bekam sie schon vor seiner Geburt, als er noch im Mutterleib war, schreiben sie.
Das liegt daran, dass Byron mit einer Glasknochenkrankheit lebt, einer seltenen genetischen Erkrankung, für die es keine Heilung gibt. Die Ärzte nennen sie Osteogenesis imperfecta, was so viel wie "unvollkommen geformter Knochen" bedeutet.
"Wir stoßen uns vielleicht an etwas und denken nicht zweimal darüber nach, aber bei manchen Menschen mit dieser Krankheit kann das zu einem Bruch führen", sagt der medizinische Chefredakteur Michael Smith, MD.
Smith zufolge gibt es vier Arten von Knochenschwäche, wobei die Symptome von leicht bis schwer reichen können. Neben schwächeren Knochen sind Atemprobleme, Hörverlust, geringe Körpergröße und ein dreieckiges Gesicht häufige Anzeichen.
Medikamente und leichte körperliche Betätigung tragen dazu bei, dass viele Betroffene weniger Knochenbrüche erleiden. Bei schwerwiegenden Symptomen, wie z. B. einem Knochen, der immer wieder bricht, oder einer seitlich gekrümmten Wirbelsäule, empfehlen Ärzte jedoch manchmal eine Operation.
Byron erhielt seine erste Infusion mit Medikamenten, die Bisphosphonate genannt werden. Das sind die gleichen Medikamente, die Menschen mit Osteoporose einnehmen, um ihre Knochen zu stärken, sagt Smith.
Die Eltern des kleinen Jungen hatten anschließend gute Neuigkeiten zu berichten und bezeichneten die Behandlung als "Erfolg".
"Diese Knocheninfusion wird der erste Schritt zu einem besseren Leben sein", schreiben sie.
