Wer bekommt den Test?
Gentests sind für jede Frau vor oder während der Schwangerschaft möglich. Manchmal wird auch der Vater des Kindes getestet. Ihr Arzt kann Gentests vorschlagen, wenn Ihr Baby aufgrund der Familiengeschichte ein höheres Risiko für Erbkrankheiten hat.
Welche Tests Sie benötigen, kann von Ihrer Herkunft abhängen. Bestimmte ethnische Gruppen haben ein höheres Risiko für bestimmte Krankheiten. So haben beispielsweise Menschen mit osteuropäischem oder aschkenasischem jüdischem Hintergrund ein höheres Risiko für die Tay-Sachs-Krankheit und die Canavan-Krankheit. Schwarze haben ein höheres Risiko für die Sichelzellenkrankheit. Weiße haben ein höheres Risiko, an Mukoviszidose zu erkranken.
Was der Test bewirkt
Ärzte setzen verschiedene Arten von Gentests ein. Standarduntersuchungen prüfen das Risiko Ihres Babys für Geburtsfehler wie Down-Syndrom, Trisomie 18, Trisomie 13, Neuralrohrdefekte und andere. Trägertests können zeigen, ob Sie - oder der Vater des Babys - Träger von Erbkrankheiten sind. Dazu gehören Mukoviszidose, Fragiles X-Syndrom, Sichelzellkrankheit, Tay-Sachs und andere.
Wie der Test durchgeführt wird
Eine Krankenschwester oder ein Phlebotomist nimmt Ihnen eine Blut- oder Speichelprobe ab. Es besteht kein Risiko für Sie oder Ihr Baby.
Was Sie über die Testergebnisse wissen sollten
Genetische Tests diagnostizieren bei Ihrem Baby keine Krankheit. Sie sagen Ihnen nur, ob Ihr Baby ein erhöhtes Risiko hat. Ihr Arzt kann Folgeuntersuchungen vorschlagen, z. B. eine Fruchtwasseruntersuchung (Amniozentese oder CVS), um weitere Informationen zu erhalten.
Auch eine Untersuchung des Vaters kann hilfreich sein. Einige Krankheiten können nur vererbt werden, wenn beide Eltern das Gen tragen. Ihr Arzt kann einige Krankheiten wie Tay-Sachs, Mukoviszidose und Sichelzellenanämie ausschließen, wenn der Vater negativ getestet wurde - auch wenn Sie positiv getestet wurden.
Wie oft der Test in der Schwangerschaft durchgeführt wird
Nur einmal.
Ähnliche Tests
Träger-Screening, Dreifach-Screening, Vierfach-Screening, Screening auf mehrere Marker
Ähnliche Tests wie dieser
Amniozentese, CVS
