COVID-19-Impfstoffe

Da das Coronavirus weiterhin Krankheiten und Todesfälle auf der ganzen Welt verursacht, gelten Impfstoffe als eine der besten Möglichkeiten, es zu stoppen.

Arten von COVID-19-Impfstoffen

Das Virus, das COVID-19 verursacht, ist erst Ende 2019 aufgetaucht. Normalerweise dauert es Jahre, einen Impfstoff für ein neues Virus zu entwickeln, aber die Wissenschaftler konnten durch die Forschung an ähnlichen Coronaviren, die das Schwere Akute Respiratorische Syndrom (SARS) und das Middle East Respiratory Syndrom (MERS) verursachen, einen Schub erhalten.

Experten zufolge könnte sich dieses Coronavirus als saisonal bedingt erweisen, wie Erkältungen und Grippe. Ein Impfstoff ist für die Eindämmung des Virus unerlässlich.

Der Impfstoff wurde zunächst für Angehörige des Gesundheitswesens und ältere Menschen entwickelt. Doch nach dem Erfolg der Massenproduktion und -verteilung wurden die Impfstoffe einer breiteren Bevölkerung zugänglich gemacht.

Die CDC empfiehlt allen Menschen ab 6 Monaten, sich gegen COVID-19 impfen zu lassen. Und jeder, der 5 Jahre und älter ist, sollte sich ebenfalls gegen COVID-19 impfen lassen, sofern er dafür in Frage kommt.

Laut CDC sind die Impfstoffe für Schwangere unbedenklich, und es gibt keinen Hinweis darauf, dass sie eine Gefahr für den Fötus darstellen. Es gab Berichte über allergische Reaktionen auf einige der Impfstoffe, doch sind diese äußerst selten.

Die CDC rät allen, die nach der Verabreichung von Pfizer-BioNTech- oder Moderna-Impfstoffen eine schwere allergische Reaktion zeigten, keine weitere Dosis dieser Impfstoffe zu erhalten. Personen, die nach der Verabreichung des Impfstoffs von Johnson & Johnson eine schwere allergische Reaktion zeigten, sollten keine weitere Dosis dieses Impfstoffs erhalten.

In den Vereinigten Staaten sind vier Arten von Impfstoffen zugelassen:

Pfizer-BioNTech. Dieser Impfstoff verwendet Boten-RNA (mRNA). Diese enthält die Anweisungen für die Herstellung des "Spike"-Proteins, das das Virus in menschliche Zellen eindringen lässt. Der mRNA-Impfstoff weist Ihre Immunzellen an, nur das Protein herzustellen und sich so zu verhalten, als ob sie bereits mit dem Coronavirus infiziert wären, was Ihnen eine gewisse Immunität verleiht.

Dieser Impfstoff ist für Kinder und Erwachsene zugelassen. Die Dosis für Kinder ist nicht so stark wie die für Erwachsene. Kinder im Alter von 6 Monaten bis 4 Jahren erhalten eine Primärserie mit drei Dosen, und alle ab 5 Jahren erhalten eine Primärserie mit zwei Dosen.

Die CDC empfiehlt außerdem eine erste Auffrischung des Impfstoffs von Pfizer-BioNTech für die meisten Kinder, Jugendlichen und Erwachsenen mindestens 5 Monate nach der letzten Dosis der ersten Impfserie.

Kinder und Jugendliche, die mäßig oder stark immungeschwächt sind, sollten ihre erste Auffrischung mindestens 3 Monate nach der letzten Dosis der Primärserie erhalten.

Eine zweite Auffrischung des COVID-19-Impfstoffs von Pfizer-BioNTech wird auch für Kinder und Jugendliche, die mäßig oder stark immungeschwächt sind, sowie für alle Erwachsenen ab 50 Jahren mindestens 4 Monate nach der ersten Auffrischung empfohlen. Er wird auch für andere Gruppen von Erwachsenen empfohlen, die als besonders gefährdet gelten.

Moderna. Dies ist ein mRNA-Impfstoff, der in zwei Dosen im Abstand von 4 bis 8 Wochen verabreicht wird. Personen im Alter von 6 Monaten bis 17 Jahren können den Moderna-Impfstoff erhalten, eine Auffrischung wird für sie derzeit jedoch nicht empfohlen. Personen, die 18 Jahre oder älter sind, können die Moderna-Auffrischung frühestens 5 Monate nach den ersten beiden Dosen erhalten.

Wenn Sie 18 Jahre oder älter sind, können Sie eine Auffrischungsdosis eines beliebigen in den USA zugelassenen mRNA-COVID-Impfstoffs erhalten. Das bedeutet, dass Sie nicht bei demselben Impfstoff bleiben müssen, den Sie zuerst erhalten haben.

Wenn Ihre erste Dosis zum Beispiel von Moderna stammt, können Sie eine Auffrischungsdosis von Pfizer erhalten. In einigen Fällen kann es auch in Ordnung sein, den Impfstoff von Jonson & Johnson als Auffrischungsimpfung zu erhalten.

Eine zweite Auffrischungsdosis von Moderna kann frühestens 4 Monate nach der ersten Auffrischungsdosis eines zugelassenen COVID-19-Impfstoffs verabreicht werden. Sie kann Personen über 18 Jahren verabreicht werden, die aufgrund ihres Alters oder des Risikos einer schweren Erkrankung durch COVID-19 dafür in Frage kommen.

Impfstoff von Johnson & Johnson. Der Impfstoff von J&J verwendet DNA, die eine Immunreaktion gegen das Virus auslösen soll.

Mehrere COVID-Impfstoffe, wie der von Johnson & Johnson, enthalten abgeschwächte Versionen des Adenovirus, eines der Viren, die die Erkältung verursachen. Es wurde mit Genen aus dem Spike-Protein des neuen Coronavirus kombiniert, um das Immunsystem zur Bekämpfung des Virus anzuregen.

Führende Gesundheitsexperten empfehlen, einen COVID-Impfstoff zu wählen, der mit mRNA hergestellt wird (wie die Impfstoffe von Pfizer und Moderna), und nicht den Impfstoff von J&J, der anders hergestellt wird. Diese Empfehlung wird von der CDC unterstützt und stammt vom Beratenden Ausschuss für Impfpraktiken, der die neuesten Erkenntnisse über die Wirksamkeit, Sicherheit und seltenen Nebenwirkungen der verfügbaren Impfstoffe geprüft hat.

Wenn Sie jedoch keinen mRNA-Impfstoff bekommen können oder wollen, sollten Sie den Impfstoff von J&J verwenden. Nach Ansicht von Experten ist jeder COVID-19-Impfstoff besser, als nicht geimpft zu sein.

Wenn Sie den J&J-Impfstoff als Erstimpfung erhalten haben, empfiehlt die CDC eine Auffrischungsimpfung, vorzugsweise einen mRNA-Impfstoff, mindestens 2 Monate nach der letzten Impfung.

Außerdem empfiehlt die CDC eine zweite Auffrischungsimpfung mit einem mRNA-Impfstoff für bestimmte Personen mit geschwächtem Immunsystem oder für Personen ab 50 Jahren. Sie können diese mindestens 4 Monate nach der ersten Auffrischungsimpfung erhalten.

Auf der Grundlage neuer Forschungsergebnisse empfiehlt die CDC eine zweite Auffrischungsimpfung mit einem mRNA-Impfstoff 4 Monate nach der letzten Impfung, wenn Sie den J&J-Impfstoff als Erstimpfung und Auffrischung erhalten haben.

Novavax. Die FDA hat die Notfallverwendung des Novavax COVID-19-Impfstoffs für Personen ab 18 Jahren genehmigt. Experten untersuchen den Impfstoff weiterhin für Kinder im Alter von 12 Jahren.

Dieser Impfstoff bietet eine weitere Option für diejenigen, die nicht mit dem Impfstoff von Pfizer, Moderna oder J&J geimpft wurden. Die Novavax-Impfung ist wie andere Impfstoffe, die in den USA seit mehr als 30 Jahren verwendet werden. Er verwendet Proteinuntereinheiten, genau wie die Impfstoffe gegen Hepatitis B, Grippe und Keuchhusten.

Die CDC empfiehlt Novavax, wenn Sie einen Impfstoff bevorzugen, der auf einer anderen Technologie basiert als die bisherigen COVID-19-Impfstoffe.

Er umfasst eine Serie von zwei Impfungen. Die zweite Impfung erhalten Sie 3 Wochen nach der ersten Impfung. Der Novavax-Impfstoff unterscheidet sich von den anderen drei verfügbaren COVID-19-Impfstoffen. Er enthält:

• Das SARS-CoV-2-Spike-Protein. Die Wissenschaftler stellen es in im Labor gezüchteten Insektenzellen her. Es hilft Ihrem Körper, eine Immunreaktion hervorzurufen. Im Gegensatz zu anderen COVID-19-Impfungen bringt der Novavax-Impfstoff eine Version dieses Spike-Proteins direkt in Ihren Körper ein, um Antikörper und T-Zellen zu bilden.

• Matrix-M-Adjuvans. Dies ist eine Verbindung, die die Wirksamkeit von Impfstoffen und anderen Medikamenten erhöht.

Klinische Studien haben gezeigt, dass der Novavax-Impfstoff dazu beitrug, einige COVID-19-Infektionen zu verhindern und die Wahrscheinlichkeit einer schweren Erkrankung durch das Virus in 90 % der Fälle zu verringern.

Derzeit gibt es in den USA keine Novavax-Auffrischungsimpfung. Experten untersuchen weiterhin, wie gut der Impfstoff als Auffrischungsimpfung wirkt und ob Novavax zusammen mit anderen COVID-19-Impfstoffen verwendet werden kann.

Was bewirkt ein COVID-19-Impfstoff?

Wenn Sie mit Viren oder Bakterien in Kontakt kommen, bildet Ihr Immunsystem Antikörper, um sie zu bekämpfen.

Ein Impfstoff zwingt Ihr Immunsystem, Antikörper gegen eine bestimmte Krankheit zu bilden, in der Regel gegen eine tote oder abgeschwächte Form des Erregers. Wenn Sie dann wieder mit ihnen in Kontakt kommen, weiß Ihr Immunsystem, was zu tun ist. Der Impfstoff verleiht Ihnen Immunität, so dass Sie nicht erkranken oder Ihre Krankheit viel milder verläuft, als es sonst der Fall gewesen wäre.

Der Impfstoff dürfte die Ausbreitung von COVID-19 in der Welt verlangsamen. Es sollten weniger Menschen erkranken, und es können mehr Leben gerettet werden.

Die Impfstoffe von Pfizer, Moderna und Novavax sind für Erwachsene nachweislich zu mindestens 90 % wirksam. Der COVID-Impfstoff von Johnson & Johnson ist zu mehr als 66 % wirksam. Diese Zahlen stammen jedoch aus der Zeit, bevor neue COVID-19-Varianten verbreitet wurden.

Auch wenn diese Impfstoffe eine Infektion mit einer COVID-Variante nicht vollständig verhindern können, so schützen sie doch wahrscheinlich vor einer schweren Erkrankung.

Kann man sich gleichzeitig mit der Grippeimpfung und dem COVID-19-Impfstoff impfen lassen?

Ja. Die CDC sagt, dass man nicht mehr 14 Tage zwischen den Impfungen warten muss. Experten sagen, dass die Immunreaktion nach der COVID-19-Impfung - also der Prozess, bei dem der Körper Antikörper zum Schutz gegen das Virus bildet - grundsätzlich gleich ist, unabhängig davon, ob man den Impfstoff allein oder zusammen mit dem Grippeimpfstoff einnimmt. Die Grippesaison dauert in den USA normalerweise von Oktober bis Mai.

Mögliche häufige Nebenwirkungen wie Schmerzen, Rötungen und Schwellungen an der Stelle, an der Sie die Impfung erhalten haben, können etwa einen Tag andauern. Daran wird sich auch nach der Grippeimpfung nicht viel ändern. Rufen Sie den Notruf an oder begeben Sie sich ins nächste Krankenhaus, wenn Sie eine schwere allergische Reaktion haben.

Wie werden Impfstoffe entwickelt?

Die Entwicklung eines Impfstoffs gegen COVID-19 hat in einem beispiellosen Tempo stattgefunden. Normalerweise dauert ein solcher Prozess Jahre, aber das Ausmaß der Pandemie löste eine Rund-um-die-Uhr-Arbeit von Tausenden von Forschern aus, die an über 100 Formen des Impfstoffs arbeiteten.

Bevor ein Impfstoff auf breiter Basis eingesetzt werden kann, muss er entwickelt und getestet werden, um sicherzustellen, dass er gegen das Virus oder die Bakterien wirksam ist und keine anderen Probleme verursacht. Die Entwicklungsphasen folgen im Allgemeinen diesem Zeitplan:

• Explorationsphase. Dies ist der Beginn der Laborforschung, um etwas zu finden, das eine Krankheit behandeln oder verhindern kann. Sie dauert oft 2 bis 4 Jahre.

• Präklinisches Stadium. Wissenschaftler nutzen Labortests und Versuche an Tieren, wie Mäusen oder Affen, um herauszufinden, ob ein Impfstoff funktionieren könnte. Diese Phase dauert in der Regel 1 bis 2 Jahre. Viele potenzielle Impfstoffe schaffen es nicht über diesen Punkt hinaus. Wenn die Tests jedoch erfolgreich verlaufen und die FDA zustimmt, geht es an die klinische Prüfung.

• Klinische Entwicklung. Dies ist ein dreiphasiger Prozess der Erprobung am Menschen. Phase I dauert in der Regel 1 bis 2 Jahre und umfasst weniger als 100 Personen. Phase II dauert mindestens 2 Jahre und umfasst mehrere hundert Personen. Phase III dauert 3 oder 4 Jahre und bezieht Tausende von Menschen ein. Insgesamt kann sich der Prozess der klinischen Prüfung auf 15 Jahre oder mehr erstrecken. Etwa ein Drittel der Impfstoffe schafft es von Phase I bis zur endgültigen Zulassung.

• Regulatorische Prüfung und Zulassung. Wissenschaftler der FDA und der CDC prüfen die Daten aus den klinischen Versuchen und geben sie frei.

• Herstellung. Der Impfstoff geht in die Produktion. Die FDA inspiziert die Fabrik und genehmigt die Arzneimittelkennzeichnung.

• Qualitätskontrolle. Wissenschaftler und Regierungsbehörden überwachen den Herstellungsprozess des Medikaments und die Menschen, die den Impfstoff erhalten. Sie wollen sicherstellen, dass der Impfstoff auch weiterhin sicher funktioniert.

Wie man sich freiwillig engagiert

Wenn Sie an einer freiwilligen Teilnahme an einer COVID-19-Impfstoffstudie interessiert sind, finden Sie hier einige Quellen für weitere Informationen:

Von der Regierung geförderte Websites:

• COVID-19-Präventionsnetzwerk (CoVPN). Dieses wird vom National Institute of Allergy and Infectious Diseases finanziert und vom Fred Hutchinson Cancer Research Center in Seattle koordiniert. Ziel ist es, landesweit Tausende von Freiwilligen für COVID-Impfstoffversuche zu rekrutieren. Viele Forschungszentren nutzen diese Website, um Freiwillige zu finden.

• Clinicaltrials.gov. Dies ist eine staatliche Datenbank mit öffentlichen und privaten klinischen Studien, die weltweit durchgeführt werden. Die Website bietet auch Überlegungen zur Teilnahme an einer klinischen Studie.

Zu den Websites, die Freiwillige mit Studien im ganzen Land verbinden, gehören:

• CenterWatch

• Clinicaltrials.gov

Einzelne Krankenhäuser, Universitäten, Forschungszentren und andere können ebenfalls die Möglichkeit bieten, an einer klinischen COVID-19-Impfstoffstudie teilzunehmen. Einige sind:

• Kaiser Permanente

• Medizinische Universität von South Carolina

• Meridian Klinische Forschung

• Penn Medizin

• Saint Louis Universität

• SAResearch (Klinische Studien in Texas)

• Universität von Kalifornien, Davis

• Universität von Kalifornien, San Diego

Sie können sich auch telefonisch oder auf der Website Ihres örtlichen Krankenhauses oder Forschungsinstituts erkundigen, ob es an Studien teilnimmt.