Wie es ist, mit ALS zu leben

Wie es ist, mit ALS zu leben

Notizen zur Episode

9. Juli 2021

Sandra Abrevaya erzählt, wie es ist, ihren Mann Brian Wallach zu pflegen, bei dem vor vier Jahren amyotrophe Lateralsklerose (ALS) diagnostiziert wurde. Sie spricht auch über die Mission von I Am ALS, der gemeinnützigen Organisation, die das Paar gegründet hat, um anderen mit ALS Hoffnung zu geben - und um zu helfen, ein Heilmittel zu finden.

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