Biomarker-Tests und nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (gesponsert)

Biomarker-Tests und nicht-kleinzelliger Lungenkrebs

Was Sie über Ihre Lungenkrebs-Behandlungsoptionen wissen müssen

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Eine Lungenkrebsdiagnose kann eine Vielzahl von Emotionen und Fragen mit sich bringen, und "was nun?" ist eine der ersten. Es ist wichtig, das richtige Behandlungsteam zusammenzustellen und einen auf Sie zugeschnittenen Behandlungsplan zu erstellen, um Sie auf den richtigen Weg zu bringen.

Eines der ersten Dinge, die man verstehen muss, ist, dass nicht alle Lungenkrebsarten gleich sind. Umfassende Biomarker-Tests können spezifische Mutationen (auch als genetische "Treiber" bezeichnet) in Ihrem Krebs identifizieren, die so genannten Biomarker. Diese Mutationen bewirken, dass der Krebs auf unterschiedliche Weise wächst und sich ausbreitet.

Weitere Informationen über umfassende Biomarker-Tests finden Sie unter NoOneMissed.org.

Was ist ein umfassender Biomarker-Test?

Umfassende Biomarker-Tests werden bei Menschen mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) eingesetzt, um das Vorhandensein bestimmter Mutationen oder Proteine in Tumoren zu bestimmen. Sie ermöglichen es dem Behandlungsteam, so viele Informationen wie möglich über den individuellen nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) eines Patienten zu sammeln und sicherzustellen, dass der Patient zum richtigen Zeitpunkt die richtige Behandlung erhält, die auf dem Biomarker-Status des Krebses basiert.

Um umfassend zu sein, müssen Biomarker-Tests alle Biomarker erfassen, die nach den aktuellen klinischen Leitlinien für die jeweilige Art und das Stadium des NSCLC empfohlen werden.

Die Ergebnisse dieser Tests helfen bei der Entscheidung, ob eine der von der US Food and Drug Administration (FDA) zugelassenen zielgerichteten NSCLC-Therapien oder ein bestimmtes Immuntherapeutikum als Teil des Behandlungsplans für Sie geeignet ist. Manchmal kann eine neue Behandlung, die im Rahmen einer klinischen Studie getestet wird, empfohlen werden, je nachdem, welcher Biomarker im Krebs gefunden wird.

Welche Schritte sollten unternommen werden, um umfassende Biomarker-Tests durchzuführen?

  • Reden: Der erste Schritt besteht darin, mit Ihrem Gesundheitsteam zu sprechen und um eine umfassende Biomarker-Testung zu bitten, damit Ihr Arzt alle empfohlenen Biomarker testen kann. Die Kenntnis Ihrer Biomarker kann Ihrem Ärzteteam bei der Behandlung Ihrer speziellen Art von NSCLC helfen. Sie sollten sich erkundigen, ob umfassende Biomarker-Tests von Ihrer privaten Versicherung oder von Medicaid übernommen werden. Biomarker-Tests werden von Medicare übernommen.

  • Test: Als Nächstes wird Ihr medizinisches Team auf alle empfohlenen Biomarker testen, die das Wachstum und die Ausbreitung Ihres nicht-kleinzelligen Lungenkrebses verursachen könnten. Die Ergebnisse umfassender Biomarker-Tests können vier Wochen oder länger dauern. Das Warten auf die Testergebnisse kann belastend sein, aber es ist sehr wichtig, diese Informationen zu haben, bevor man eine Behandlungsentscheidung trifft.

  • Behandeln: Schließlich erhalten Sie die Ergebnisse Ihrer umfassenden Biomarker-Tests, die Ihnen dabei helfen können, Ihren individuellen Behandlungsplan zu erstellen und Informationen zu liefern, die Ihr Ärzteteam benötigt, um die für Ihren Krebstyp spezifischen Behandlungsoptionen festzulegen.

Wie wird ein umfassender Biomarker-Test durchgeführt?

Zur Bestätigung einer Lungenkrebsdiagnose werden Gewebebiopsien entnommen. Biomarker-Tests unter Verwendung von Gewebe aus einer Biopsie sind auch die häufigste Methode zum Nachweis von Treibermutationen und die einzige Möglichkeit zum Nachweis der PD-L1-Konzentration. Bei einigen Patienten können Biomarker-Tests auch aus dem Blut im Rahmen einer Flüssigbiopsie durchgeführt werden.

Nach der Entnahme des Tumorgewebes oder des Blutes wird dieses zur Untersuchung an ein Labor geschickt. Bei umfassenden Biomarker-Tests werden Treibermutationen in mehreren Genen gleichzeitig getestet, auch wenn es derzeit keine zugelassenen Behandlungsmöglichkeiten gibt. Der Grund dafür ist, dass es für einige der Treibermutationen, für die es derzeit keine zugelassenen Behandlungen gibt, möglicherweise Behandlungen gibt, die derzeit oder in naher Zukunft getestet werden. Ein positiver Test auf einen Biomarker, für den es derzeit keine zugelassene Behandlung gibt, kann Sie für eine zukünftige Behandlungsoption oder eine verfügbare klinische Studie qualifizieren.

Umfassende Biomarker-Testergebnisse werden von einem Pathologen analysiert und in einem Biomarker-Testergebnisbericht festgehalten. Es empfiehlt sich, eine Kopie des Berichts zu Ihrer eigenen Information anzufertigen und ihn bei Bedarf anderen Ärzten vorzulegen.

Der Arzt befürwortet keine bestimmten Produkte, Dienstleistungen oder Behandlungen.

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