Ressourcen für Colitis ulcerosa

Von Alicia Barney

Wenn Sie nach weiteren Informationen über Colitis ulcerosa suchen, finden Sie hier einige Quellen, die Ihnen weiterhelfen können. Gemeinnützige Organisationen können Hintergrundmaterial zu Themen wie Behandlung, Ernährung und Stressbewältigung zur Verfügung stellen. Soziale Medien, Online-Foren und persönliche Selbsthilfegruppen können Sie mit anderen Menschen in Kontakt bringen, die mit der gleichen Erkrankung zu kämpfen haben.

Diese Ressourcen bieten Tipps für den Lebensstil, emotionale Unterstützung und aktuelle Informationen, die es Ihnen erleichtern, sich um sich selbst zu kümmern. Wenden Sie sich jedoch nicht an sie, wenn Sie medizinische Ratschläge benötigen, sondern an Ihren Arzt, wenn Sie Fragen haben und bevor Sie Ihre Behandlung ändern.

Wenn Sie sich online über Colitis ulcerosa informieren, fragen Sie sich selbst:

• Wer betreibt diese Website? Wird dort etwas verkauft?

• Beruhen diese Informationen auf wissenschaftlichen Untersuchungen?

• Ist diese Seite auf dem neuesten Stand?

• Scheinen diese Behauptungen zu gut, um wahr zu sein?

Hier sind einige Quellen, die Ihnen den Einstieg erleichtern.

Gemeinnützige und staatliche Organisationen

• Stiftung für Crohns und Colitis www.crohnscolitisfoundation.org

• CDCs Informationen über entzündliche Darmerkrankungen: www.cdc.gov/ibd

• Verbindung zur Heilung von Morbus Crohn und Colitis: www.connectingtocure.org

• Stiftung zur Unterstützung von IBD: ibdsf.org

Diese medizinischen Fachorganisationen, die sich mit entzündlichen Darmerkrankungen befassen, richten sich an Ärzte, aber Sie können sich auf den Websites über Neuigkeiten und aktuelle Forschungsergebnisse informieren.

• American College of Gastroenterologys Abschnitt für Patienten: gi.org/patients

• Abschnitt der American Gastroenterological Associations für Patienten über CED: gastro.org/practice-guidance/gi-patient-center/topic/inflammatory-bowel-disease-ibd

Blogs

Sie können im Internet Menschen finden, die über ihre Erfahrungen mit Colitis ulcerosa berichten. Es kann beruhigend sein, die Geschichten anderer zu lesen, aber denken Sie daran, dass diese Blogs von Patienten geschrieben werden und dass sie zwar inspirierend sind, aber keine Quelle für medizinische Ratschläge von Experten darstellen.

Stark und aufgeregt: fiercelyflared.wordpress.com

Der Colitis-Blog: thecolitisblog.com

Der kleine große Löffel: thelittlebigspoon.com

Online-Gemeinschaften

Die meisten der oben aufgeführten gemeinnützigen Organisationen haben Konten in den sozialen Medien, denen Sie auf Ihren bevorzugten Plattformen folgen können. Folgen Sie den Links auf der Website der jeweiligen Organisation, um zu den offiziellen Konten zu gelangen.

Facebook. Es gibt viele Gruppen für Menschen mit Colitis ulcerosa und entzündlichen Darmerkrankungen. Einige sind spezifisch, z. B. für Eltern von Kindern mit Colitis ulcerosa oder für schwangere Menschen mit entzündlichen Darmerkrankungen. Die meisten Gruppen sind privat, so dass Sie ihnen beitreten müssen, um die Diskussionen zu lesen oder eine Frage zu stellen.

www.facebook.com/groups/UlcerativeColitisSupport

www.facebook.com/groups/361719397204983

Reddit. In diesem Online-Forum können Menschen über Colitis ulcerosa diskutieren. Lesen Sie einfach die Konversation oder treten Sie dem Subreddit bei, um sich einzubringen.

www.reddit.com/r/UlcerativeColitis

Hashtags. Suchen Sie auf Facebook, Instagram oder Twitter nach den Hashtags #ulcerativecolitis, #ucwarrior und #myibd, um Menschen zu finden, die über ihre Erkrankung schreiben, und um Organisationen zu finden, die Neuigkeiten veröffentlichen.

Fehlinformationen verbreiten sich in den sozialen Medien schnell. Seien Sie vorsichtig, um sicherzustellen, dass Sie die Fakten kennen.

Denken Sie daran:

• Achten Sie auf ein Symbol, das besagt, dass das Konto verifiziert ist.

• Besuchen Sie die Website des Kontos für weitere Informationen und Details.

• Überprüfen Sie die ursprüngliche Quelle der Informationen.