Wer bekommt den Test?
Das Ersttrimester-Screening ist ein sicherer, freiwilliger Test für alle schwangeren Frauen. Damit kann das Risiko für bestimmte Geburtsfehler wie Down-Syndrom, Edward-Syndrom (Trisomie 18), Trisomie 13 und viele andere Chromosomenanomalien sowie Herzprobleme bei Ihrem Baby ermittelt werden.
Bei Frauen, die Zwillinge austragen, ist die Wahrscheinlichkeit geringer, dass sie die vollständige Ersttrimesteruntersuchung erhalten. Die Ergebnisse sind nicht so genau wie bei Einzelkindern.
Was der Test bewirkt
Das Screening umfasst zwei Schritte. Bei einem Bluttest wird der Gehalt an zwei Substanzen bestimmt - schwangerschaftsassoziiertes Plasmaprotein-A (PAPP-A) und humanes Choriongonadotropin. Mit einer speziellen Ultraschalluntersuchung, dem so genannten Nackentransparenz-Screening, wird der Nacken des Babys gemessen. Gelegentlich kann der Nackentransparenztest durch weitere Ultraschallmarker ergänzt werden, wie z. B. die Messung des Nasenbeins des Babys.
Das kombinierte Ergebnis der Bluttests und des Ultraschalls gibt Ihnen ein Gefühl für das Risiko Ihres Babys. Es handelt sich jedoch nicht um eine Diagnose. Die meisten Frauen, bei denen das Ergebnis des Ersttrimester-Screenings auffällig ist, bekommen später gesunde Babys.
Ob Sie sich diesem Test unterziehen, ist Ihre Entscheidung. Manche Frauen möchten den Test machen, um sich vorzubereiten. Andere wollen ihn nicht. Sie sind vielleicht der Meinung, dass die Kenntnis der Ergebnisse nichts ändern würde. Oder sie haben das Gefühl, dass der Test zu unnötigem Stress und invasiven Untersuchungen führen könnte. Das Wissen um mögliche Risiken würde jedoch eine verstärkte Überwachung während der Schwangerschaft ermöglichen und Ihnen Optionen für die Entbindung geben (spezielles Krankenhaus, Verfügbarkeit von Kinderchirurgen).
Wie der Test durchgeführt wird
Der Ersttrimester-Test schadet weder Ihnen noch Ihrem Baby. Ein Techniker entnimmt Ihnen eine kurze Blutprobe aus dem Arm oder der Fingerkuppe. Das Nackentransparenz-Screening ist eine normale Ultraschalluntersuchung. Sie liegen auf dem Rücken, während ein Techniker eine Sonde an Ihren Bauch hält. Die Untersuchung dauert zwischen 20 und 40 Minuten.
Was Sie über die Testergebnisse wissen sollten
Sie sollten die Ergebnisse in ein paar Tagen erhalten. Wenn die Ergebnisse normal sind, hat Ihr Baby ein geringes Risiko für diese Geburtsfehler. Wenn sie abnormal sind, kann Ihr Arzt weitere Tests vorschlagen, um Probleme auszuschließen. Dazu können Ultraschalluntersuchungen oder invasive Verfahren wie CVS oder Amniozentese gehören.
Machen Sie sich keine Sorgen, wenn Ihre Ergebnisse abnormal sind. Denken Sie daran: Mit diesem Test können keine Geburtsfehler diagnostiziert werden. Er zeigt nur, ob Ihr Baby ein höheres Risiko als der Durchschnitt hat.
Manchmal werden Ihre Testergebnisse mit einem Screening im zweiten Trimester kombiniert. In diesem Fall erhalten Sie die Testergebnisse möglicherweise erst im zweiten Schwangerschaftsdrittel. Oder Sie erhalten die Ergebnisse und dann die kombinierten Ergebnisse nach dem zweiten Test.
Wie oft der Test während der Schwangerschaft durchgeführt wird
Der Ersttrimester-Test wird einmal zwischen der 11. und 13.
Andere Bezeichnungen für diesen Test
Nuchal-Test, integriertes Screening
Ähnliche Tests wie dieser
Dreifach-Screening, Vierfach-Screening, MSAFP, sequentielles Screening
