Eine Aderhautplexuszyste ist eine Flüssigkeitsansammlung im Aderhautbereich des Gehirns eines ungeborenen Kindes. Es wird geschätzt, dass Aderhautplexuszysten bei etwa 2 % der Schwangerschaften auftreten, in der Regel im zweiten Schwangerschaftsdrittel. Der Plexus choroideus besteht aus einem Netzwerk von Zellen und Blutgefäßen, die sich in verschiedenen flüssigkeitsgefüllten Räumen des Gehirns, den Ventrikeln, befinden. Jedes dieser Gefäße ist von einer dünnen Zellschicht bedeckt. Diese Zellen sind für die Bildung von Liquor zuständig.
Was geschieht mit Aderhautplexuszysten?
Aderhautplexuszysten werden häufig bei einer Ultraschalluntersuchung entdeckt. Sie entstehen, wenn eine kleine Flüssigkeitsblase bei der Bildung des Plexus choroideus abbricht. Die Zysten gelten nicht als abnormal. Die meisten Aderhautzysten bilden sich von selbst zurück, ohne dass weitere medizinische Maßnahmen erforderlich sind.
Das Geschlecht Ihres Babys hat keinen Einfluss auf die Wahrscheinlichkeit, dass sich eine Aderhautplexuszyste entwickelt. Besorgniserregend kann es sein, wenn eine Zyste ungewöhnlich groß erscheint oder sich in der Nähe der Vorderseite des Körpers des Babys befindet. Ihr Arzt kann Ihnen eine genauere Ultraschalluntersuchung empfehlen, um festzustellen, ob mit der Aderhautplexuszyste Risiken verbunden sind.
Was sind die Risiken einer Aderhautplexuszyste?
Wenn ein Arzt eine Aderhautplexuszyste entdeckt, gilt seine größte Sorge der Möglichkeit, dass das Baby eine Trisomie 18 hat, eine genetische Störung. Babys mit Trisomie 18 haben eine zusätzliche Kopie des Chromosoms Nummer 18. In den meisten Fällen wird ein Baby, bei dem Trisomie 18 festgestellt wird, tot geboren. Diejenigen, die die Geburt überleben, leben selten länger als bis zum Säuglingsalter.
Babys, die mit Trisomie 18 geboren werden, haben oft schwere geistige Behinderungen und Probleme mit Organen wie dem Herzen, den Nieren und dem Gehirn. Bei einem Drittel der mit Trisomie 18 geborenen Babys ist eine Choroidplexuszyste nachweisbar. Deshalb ziehen es die Ärzte vor, sich die Zysten genauer anzuschauen. Ein zusätzlicher Scan verschafft den Ärzten einen besseren Überblick über die Zysten und hilft ihnen, andere Anomalien zu erkennen.
Denken Sie daran, dass Trisomie 18 selten ist und nur bei 1 von 3.000 Neugeborenen vorkommt. Die meisten Ungeborenen, die eine Choroidplexuszyste haben, haben am Ende keine Trisomie 18. In den Fällen, in denen ein Baby mit Trisomie 18 geboren wird, finden sich neben der Plexus-Choroidzyste oft noch andere nachweisbare Probleme. Wenn diese Anomalien bei einer zweiten Ultraschalluntersuchung nicht entdeckt werden, ist es unwahrscheinlich, dass das Baby Trisomie 18 hat.
Wie wird eine Aderhautplexuszyste behandelt?
Es gibt keine Möglichkeit, eine Aderhautplexuszyste zu behandeln. Wenn Sie sich Sorgen machen, dass Ihr ungeborenes Kind Trisomie 18 haben könnte, können Sie Ihren Arzt fragen, ob er eine Fruchtwasseruntersuchung (Amniozentese) durchführen kann. Bei diesem Verfahren wird mit einer Nadel Fruchtwasser aus der Gebärmutter entnommen. Ihr Arzt wird die Flüssigkeit untersuchen, um nach Anzeichen für genetische Probleme zu suchen, die die Gesundheit Ihres Babys beeinträchtigen könnten.
Zu den möglichen Risiken einer Fruchtwasseruntersuchung zur Feststellung von Trisomie 18 gehören:
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Fruchtwasseraustritt durch die Vagina
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Fehlgeburt, obwohl das Risiko sehr gering ist
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Verletzung des Babys beim Einführen der Nadel, wenn es während des Eingriffs seine Arme oder Beine bewegt
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Die Blutzellen des Babys gelangen in den Blutkreislauf der Mutter
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Infektion der Gebärmutter
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Übertragung einer Infektion von der Mutter auf das Kind?
Werdende Mütter sollten diese Fragen berücksichtigen, wenn sie sich für eine Fruchtwasseruntersuchung entscheiden. Selbst wenn die Zyste verschwindet, besteht immer noch die Möglichkeit, dass das Baby Trisomie 18 hat. Aderhautplexuszysten bilden sich bei Säuglingen fast immer zurück, auch wenn die Chromosomenanomalie besteht.
Ein Alpha-Fetoprotein (AFP)-Test, bei dem die Menge des Proteins im Blut der Mutter untersucht wird, kann ebenfalls ausschließen, dass das Kind möglicherweise Trisomie 18 hat. Die gefundene AFP-Menge kann Ärzten auch dabei helfen, mögliche Probleme zu erkennen, wie:?
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Down-Syndrom
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Fehleinschätzungen des Geburtstermins einer werdenden Mutter
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Möglichkeit von Zwillingen
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Bauchwanddefekte beim Baby
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Chromosomenanomalien
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Offene Neuralrohrdefekte wie Spina bifida und Anenzephalie?
Der AFP-Test wird in der Regel zwischen der 15. und 20. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Es dauert in der Regel etwa ein bis zwei Wochen, bis das Ergebnis vorliegt. Anders als bei der Fruchtwasseruntersuchung gibt es bei diesem Test keine zusätzlichen Risiken. Ärzte empfehlen den AFP-Test in der Regel, wenn sie glauben, dass bei Ihrem ungeborenen Kind eine erhöhte Wahrscheinlichkeit für eine angeborene Störung besteht.
Wenn die Kombination aus Level-II-Sonogramm und AFP-Test Ihre Bedenken nicht zerstreut, kann die Fruchtwasseruntersuchung helfen, den Gesundheitszustand Ihres Babys vor der Geburt zu klären.
Studien, die an Kindern mit einer nachweisbaren Choroidplexuszyste durchgeführt wurden, die sich auflöste, zeigten keine anhaltenden kognitiven Probleme. Sie zeigten eher Verhaltensweisen, motorische Fähigkeiten und kognitive Funktionen von Kindern ohne Behinderungen.
