Von Ralph Ellis
23. März 2022
Ermittler der U.S. Food and Drug Administration (FDA) haben unhygienische Zustände in einer Babynahrungsfabrik von Abbott in Sturgis (MI) festgestellt, die mit Berichten über bakterielle Infektionen bei Säuglingen in Zusammenhang stehen, so die FDA in einem vorläufigen Bericht vom Dienstag.
Der Bericht besagt, dass Abbott in der Fabrik nicht für saubere Oberflächen gesorgt hat und dass die Inspektoren eine Vorgeschichte der Kontamination mit dem als Cronobacter bekannten Bakterium gefunden haben, so The Associated Press.
Dem vorläufigen Bericht könnte später ein formellerer Bericht folgen.
Ein Verfechter der Lebensmittelsicherheit sagte, der FDA-Bericht sei ein Schritt in die richtige Richtung, aber Abbott habe noch Fragen zu beantworten.
Dies wirft ein wenig mehr Licht auf das, was schief gelaufen ist, aber wir haben immer noch nicht alle Antworten, sagte Sarah Sorscher vom Center for Science in the Public Interest gegenüber der Associated Press. Abbott und die FDA müssen wirklich mehr tun, um dem Geschehen auf den Grund zu gehen, damit wir den nächsten Ausbruch verhindern können.
In einer Erklärung erklärte Abbott, dass man die Angelegenheit sehr ernst nehme und eng mit der FDA zusammenarbeite, um Abhilfemaßnahmen zu ergreifen, so die Associated Press.
Im Februar rief Abbott Chargen von drei in der Fabrik hergestellten Säuglingsnahrungspulvern (Similac, Alimentum und EleCare C) zurück, nachdem Säuglinge, die diese Nahrung zu sich genommen hatten, erkrankt waren. Der Rückruf wurde auf Similac PM 60/40 ausgeweitet, eine Spezialnahrung für Säuglinge, die eine geringere Mineralstoffzufuhr benötigen.
Bisher wurden die Todesfälle von zwei Säuglingen mit diesen Säuglingsnahrungen in Verbindung gebracht. Die FDA forderte die Eltern dringend auf, die von den Rückrufen betroffene Säuglingsnahrung nicht mehr zu verwenden.
Cronobacter-Bakterien können schwere Infektionen, einschließlich Sepsis und Meningitis, verursachen, so die FDA. Zu den Symptomen von Sepsis und Meningitis bei Säuglingen können nach Angaben der Behörde Fressunlust, Launenhaftigkeit, Temperaturschwankungen, Gelbsucht und abnorme Bewegungen gehören.
Der vorläufige Bericht der FDA umfasste Inspektionsdokumente von September 2019, September 2021 und Januar bis März 2022. Bei den Inspektionen in den Jahren 2019 und 2021 wurden ebenfalls Hygienemängel in der Anlage festgestellt, die jedoch keine FDA-Warnung auslösten.
Um herauszufinden, ob eine Packung mit Säuglingsnahrung zurückgerufen wurde, gehen Sie auf diese Website und geben Sie den Produktcode auf der Unterseite der Packung ein.
