Wie eine einmal täglich einzunehmende Pille bei Colitis ulcerosa helfen soll (gesponsert)

Entdecken Sie, wie eine einmal täglich einzunehmende Pille bei Colitis ulcerosa (UC) helfen kann.

Wie eine einmal täglich einzunehmende Pille bei Colitis ulcerosa helfen soll

Erfahren Sie mehr darüber, wie ZEPOSIA? (Ozanimod) ist eine andere, einmal täglich einzunehmende Tablette für Erwachsene mit mittelschwerer bis schwerer Colitis ulcerosa (UC)

ZEPOSIA ist eine andere Art von Behandlungsansatz für UC. Lesen Sie weiter, um mehr über das Immunsystem zu erfahren und wie ZEPOSIA bei UC wirken soll. Außerdem erhalten Sie 6 Fragen, die Ihnen helfen, ein Gespräch über ZEPOSIA mit Ihrem UC-Arzt zu beginnen.

Wie eine einmal täglich einzunehmende Pille bei UC wirken soll

Sind Sie bereit, ein Gespräch mit Ihrem Arzt über ZEPOSIA zu beginnen?

Wenn Sie auf der Suche nach einer anderen UC-Behandlung sind, fragen Sie Ihren Arzt, ob ZEPOSIA eine gute Option für Sie sein könnte. Sie können sich diese 6 Fragen per E-Mail zusenden, um das Gespräch mit Ihrem UC-Arzt über ZEPOSIA zu führen

Besuchen Sie ZEPOSIA.com oder rufen Sie die Nummer 1-833-ZEPOSIA (833-937-6742) an, um mehr über ZEPOSIA und das ZEPOSIA 360 SupportTM Programm zu erfahren, und zwar von Montag bis Freitag zwischen 8 und 20 Uhr. Für Patienten, denen ZEPOSIA verschrieben wurde, steht ein UC Nurse Navigator* zur Verfügung, der Ihnen bei jedem Schritt des Weges hilft, einschließlich der Unterstützung bei Versicherung und Finanzierung.

*Auch wenn die Nurse Navigators Fragen zu ZEPOSIA beantworten können, wenden Sie sich bitte an Ihren medizinischen Betreuer, um medizinischen Rat zu erhalten.

INDIKATION

ZEPOSIA? (Ozanimod) ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa (UC) bei Erwachsenen. Es ist nicht bekannt, ob ZEPOSIA bei Kindern sicher und wirksam ist.

WICHTIGE SICHERHEITSINFORMATIONEN

Nehmen Sie ZEPOSIA nicht ein, wenn Sie:

• Sie in den letzten 6 Monaten einen Herzinfarkt, Brustschmerzen (instabile Angina pectoris), einen Schlaganfall oder Mini-Schlaganfall (transitorische ischämische Attacke oder TIA) oder bestimmte Arten von Herzinsuffizienz erlitten haben

• Sie haben oder hatten in der Vergangenheit bestimmte Arten von unregelmäßigem oder anormalem Herzschlag (Arrhythmie), der nicht durch einen Herzschrittmacher korrigiert wird

• unbehandelte, schwere Atemprobleme im Schlaf (Schlafapnoe) haben

• Einnahme bestimmter Arzneimittel, so genannter Monoaminoxidase (MAO)-Hemmer (z. B. Selegilin, Phenelzin, Linezolid)

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin, bevor Sie ZEPOSIA einnehmen, wenn Sie eine dieser Erkrankungen haben oder nicht wissen, ob Sie eine dieser Erkrankungen haben.

ZEPOSIA kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, einschließlich:

• Infektionen. ZEPOSIA kann Ihr Risiko für schwere Infektionen erhöhen, die lebensbedrohlich sein und zum Tod führen können. ZEPOSIA senkt die Anzahl der weißen Blutkörperchen (Lymphozyten) in Ihrem Blut. Dieser Wert normalisiert sich normalerweise innerhalb von 3 Monaten nach Beendigung der Behandlung wieder. Ihr medizinischer Betreuer kann eine Blutuntersuchung Ihrer weißen Blutkörperchen durchführen, bevor Sie mit der Einnahme von ZEPOSIA beginnen.

  Rufen Sie sofort Ihren medizinischen Betreuer an, wenn Sie während der Behandlung mit ZEPOSIA und bis zu 3 Monate nach der letzten ZEPOSIA-Dosis eines der folgenden Symptome einer Infektion haben:

  • Fieber

  • sehr müde sein

  • grippeähnliche Symptome

  • Husten

  • schmerzhaftes und häufiges Wasserlassen (Anzeichen einer Harnwegsinfektion)

  • Ausschlag

  • Kopfschmerzen mit Fieber, Nackensteifigkeit, Lichtempfindlichkeit, Übelkeit oder Verwirrung (dies können Symptome einer Meningitis sein, einer Infektion der Hirnhaut und der Wirbelsäule)

  Ihr medizinischer Betreuer kann den Beginn Ihrer ZEPOSIA-Behandlung verzögern oder abbrechen, wenn Sie eine Infektion haben.

• Progressive multifokale Leukoenzephalopathie (PML). ZEPOSIA kann Ihr Risiko für PML erhöhen. PML ist eine seltene Hirninfektion, die in der Regel zum Tod oder zu schwerer Behinderung führt. Wenn PML auftritt, geschieht dies in der Regel bei Menschen mit einem geschwächten Immunsystem, aber auch bei Menschen, die kein geschwächtes Immunsystem haben, ist dies vorgekommen. Die Symptome der PML verschlimmern sich über Tage bis Wochen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie neue oder sich verschlimmernde Symptome einer PML haben, die mehrere Tage andauern, einschließlich: Schwäche auf einer (1) Seite Ihres Körpers, Veränderungen Ihres Sehvermögens, Veränderungen Ihres Denkens oder Gedächtnisses, Verwirrung, Veränderungen Ihrer Persönlichkeit, Verlust der Koordination in Ihren Armen oder Beinen, verminderte Kraft und/oder Probleme mit dem Gleichgewicht.

• Langsamer Herzschlag (auch bekannt als Bradyarrhythmie), wenn Sie mit der Einnahme von ZEPOSIA beginnen. ZEPOSIA kann dazu führen, dass sich Ihr Herzschlag vorübergehend verlangsamt, insbesondere während der ersten 8 Tage. Bevor Sie Ihre erste Dosis ZEPOSIA einnehmen, wird ein Test zur Überprüfung der elektrischen Aktivität Ihres Herzens, ein so genanntes Elektrokardiogramm (EKG), durchgeführt. Rufen Sie Ihren medizinischen Betreuer an, wenn Sie die folgenden Symptome einer langsamen Herzfrequenz bemerken:

  • Schwindelgefühl

  • Schwindelgefühl

  • Gefühl, dass Ihr Herz langsam schlägt oder Schläge auslässt

  • Kurzatmigkeit

  • Verwirrung

  • Schmerzen in der Brust

  • Müdigkeit

Befolgen Sie die Anweisungen Ihres medizinischen Betreuers, wenn Sie mit ZEPOSIA beginnen und wenn Sie eine Dosis vergessen haben.

Lesen Sie weiter für weitere mögliche schwerwiegende Nebenwirkungen von ZEPOSIA.

Bevor Sie ZEPOSIA einnehmen, informieren Sie Ihren medizinischen Betreuer über alle Ihre medizinischen Bedingungen, einschließlich, wenn Sie:

• Fieber oder eine Infektion haben oder aufgrund einer Krankheit nicht in der Lage sind, Infektionen zu bekämpfen, oder Medikamente einnehmen oder eingenommen haben, die Ihr Immunsystem schwächen

• in den letzten 30 Tagen einen Impfstoff erhalten haben oder eine Impfung geplant ist. ZEPOSIA kann dazu führen, dass Impfstoffe weniger wirksam sind

• bevor Sie mit ZEPOSIA beginnen, kann Ihr medizinischer Betreuer Sie gegen Windpocken (Varizella-Zoster-Virus) impfen, wenn Sie noch keine Impfung erhalten haben

• Windpocken hatten oder gegen Windpocken geimpft worden sind. Ihr medizinischer Betreuer kann einen Bluttest auf das Windpockenvirus durchführen. Möglicherweise müssen Sie die gesamte Impfung erhalten und 1 Monat warten, bevor Sie ZEPOSIA

• einen langsamen Herzschlag haben

• einen unregelmäßigen oder abnormalen Herzschlag (Arrhythmie) haben

• einen Schlaganfall in der Vergangenheit hatten

• Herzprobleme haben oder hatten, einschließlich eines Herzinfarkts oder Brustschmerzen

• einen hohen Blutdruck haben

• Leberprobleme haben

• Atemprobleme haben, auch während des Schlafs

• Augenprobleme haben, insbesondere eine Entzündung des Auges namens Uveitis

• Diabetes haben

• schwanger sind oder planen, schwanger zu werden, oder wenn Sie innerhalb von 3 Monaten nach Absetzen von ZEPOSIA schwanger werden. ZEPOSIA kann Ihr ungeborenes Kind schädigen. Wenn Sie eine Frau sind, die schwanger werden kann, sprechen Sie mit Ihrem medizinischen Betreuer darüber, welche Verhütungsmethode für Sie während der Behandlung mit ZEPOSIA und für 3 Monate nach Beendigung der Einnahme von ZEPOSIA geeignet ist

• Sie stillen oder planen, zu stillen. Es ist nicht bekannt, ob ZEPOSIA in Ihre Muttermilch übergeht. Sprechen Sie mit Ihrem medizinischen Betreuer darüber, wie Sie Ihr Baby am besten ernähren, wenn Sie ZEPOSIA einnehmen

Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin über alle Arzneimittel, die Sie einnehmen oder kürzlich eingenommen haben, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Präparate. Die Einnahme von ZEPOSIA zusammen mit anderen Arzneimitteln kann zu schweren Nebenwirkungen führen. Informieren Sie insbesondere Ihren Arzt oder Ihre Ärztin, wenn Sie Folgendes einnehmen oder eingenommen haben:

• Arzneimittel, die Ihr Immunsystem beeinflussen, wie z. B. Alemtuzumab

• Medikamente zur Kontrolle des Herzrhythmus (Antiarrhythmika) oder des Herzschlags

• CYP2C8-Induktoren wie z. B. Rifampin

• CYP2C8-Inhibitoren wie z. B. Gemfibrozil (Medikament zur Behandlung von hohen Blutfettwerten)

• Opioide (Schmerzmittel), Medikamente zur Behandlung von Depressionen und Medikamente zur Behandlung der Parkinson-Krankheit

• Medikamente zur Kontrolle Ihrer Herzfrequenz und Ihres Blutdrucks (Betablocker und Kalziumkanalblocker)

Sie sollten während der Behandlung mit ZEPOSIA, mindestens 1 Monat vor der Einnahme von ZEPOSIA und 3 Monate nach Beendigung der Einnahme von ZEPOSIA keine Lebendimpfstoffe erhalten. Impfstoffe wirken möglicherweise nicht so gut, wenn sie während der Behandlung mit ZEPOSIA verabreicht werden.

ZEPOSIA kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, einschließlich:

• Leberprobleme. Ihr medizinischer Betreuer wird Blutuntersuchungen durchführen, um Ihre Leber zu überprüfen, bevor Sie mit der Einnahme von ZEPOSIA beginnen. Rufen Sie Ihren medizinischen Betreuer sofort an, wenn Sie eines der folgenden Symptome haben:

  • unerklärliche Übelkeit

  • Erbrechen

  • Schmerzen in der Magengegend (Unterleib)

  • Müdigkeit

  • Appetitlosigkeit

  • Gelbfärbung des Weißen Ihrer Augen oder Ihrer Haut

  • dunkel gefärbter Urin

• erhöhter Blutdruck. Ihr medizinischer Betreuer sollte Ihren Blutdruck während der Behandlung mit ZEPOSIA kontrollieren. Ein plötzlicher, starker Anstieg des Blutdrucks (hypertensive Krise) kann auftreten, wenn Sie bestimmte Lebensmittel essen, die hohe Mengen an Tyramin enthalten.

• Atemprobleme. Einige Personen, die ZEPOSIA einnehmen, leiden unter Kurzatmigkeit. Rufen Sie sofort Ihren medizinischen Betreuer an, wenn Sie neue oder sich verschlimmernde Atemprobleme haben.

• ein Problem mit Ihrem Sehvermögen, das Makulaödem genannt wird. Ihr Risiko für ein Makulaödem ist höher, wenn Sie Diabetes haben oder an einer Entzündung des Auges (Uveitis) gelitten haben. Ihr medizinischer Betreuer sollte Ihre Sehkraft überprüfen, bevor Sie mit der Einnahme von ZEPOSIA beginnen, wenn Sie ein erhöhtes Risiko für ein Makulaödem haben, oder jedes Mal, wenn Sie während der Behandlung mit ZEPOSIA Veränderungen Ihrer Sehkraft feststellen. Rufen Sie Ihren medizinischen Betreuer sofort an, wenn Sie eines der folgenden Symptome haben:

  • Unschärfe oder Schatten in der Mitte des Blickfeldes

  • Lichtempfindlichkeit

  • ein blinder Fleck in der Mitte des Gesichtsfeldes

  • Ungewöhnlich farbiges Sehen

• Anschwellen und Verengung der Blutgefäße in Ihrem Gehirn. Das Posteriore Reversible Enzephalopathie-Syndrom (PRES) ist ein seltener Zustand, der bei ZEPOSIA und bei Arzneimitteln der gleichen Klasse aufgetreten ist. Die Symptome von PRES bessern sich in der Regel, wenn Sie die Einnahme von ZEPOSIA beenden. Wenn es unbehandelt bleibt, kann es zu einem Schlaganfall führen. Ihr medizinischer Betreuer wird einen Test durchführen, wenn Sie Symptome einer PRES haben. Rufen Sie sofort Ihren medizinischen Betreuer an, wenn Sie eines der folgenden Symptome haben:

  • Plötzlich auftretende starke Kopfschmerzen

  • plötzliche Verwirrung

  • plötzlicher Verlust des Sehvermögens oder andere Veränderungen des Sehvermögens

  • Krampfanfälle

Zu den häufigsten Nebenwirkungen von ZEPOSIA können gehören:

• Infektionen der oberen Atemwege

• Erhöhte Leberenzyme

• niedriger Blutdruck beim Aufstehen (orthostatische Hypotension)

• schmerzhaftes und häufiges Wasserlassen (Anzeichen einer Harnwegsinfektion)

• Rückenschmerzen

• Bluthochdruck

• Kopfschmerzen

Dies sind nicht alle der möglichen Nebenwirkungen von ZEPOSIA. Für weitere Informationen fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Wenden Sie sich an Ihren medizinischen Betreuer, um medizinischen Rat zu Nebenwirkungen zu erhalten. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Bitte lesen Sie die vollständigen Verschreibungsinformationen, einschließlich des Leitfadens zur Medikation.

ZEPOSIA, ZEPOSIA 360 Support und das ZEPOSIA-Logo sind Marken der Celgene Corporation, einem Unternehmen von Bristol Myers Squibb.

? 2022 Bristol-Myers Squibb Company. 2084-US-2200121 03/22

Der Arzt befürwortet kein bestimmtes Produkt, keine Dienstleistung und keine Behandlung.