HER2-positiver Brustkrebs ist in der Regel sehr aggressiv, aber diese Behandlungsoption bekämpft wirksam HER2+-Brustkrebs, der sich in andere Teile des Körpers ausgebreitet hat.
Eine Chance gegen einen aggressiven Brustkrebs
Die Geschichte einer Frau nach der Ausbreitung ihres Krebses
Als Vertragsspezialistin für das texanische Verkehrsministerium verbrachte Ilona Jahre damit, anderen nach verheerenden Notfällen wie den Hurrikans Ike und Harvey zu helfen. Eines hat sie bei ihrer Arbeit an staatlichen Hilfsprojekten gelernt: Der Kampf um den Wiederaufbau beginnt erst, wenn die Straßen wieder frei sind.
Als bei Ilona 2016 metastasierender Brustkrebs im Stadium IV (HER2+) diagnostiziert wurde, ein Krebs, der sich auf andere Teile ihres Körpers ausgebreitet hatte, einschließlich ihres Hüftknochens und ihrer Lymphknoten, wusste sie, dass es an der Zeit war, diese Lektion auf ihre eigene Gesundheit anzuwenden. "Chemotherapie, Operation, Bestrahlung. Sie haben es geschafft, mich vom Abgrund wegzuholen", sagt sie. "Danach war ich fest entschlossen, keine Zeit mehr zu verlieren.
Ilona und ihr Mann, Roy
Ein Jahr nach ihrer Diagnose bekam Ilona während der Bestrahlung das, was sie als "die glücklichsten Kopfschmerzen ihres Lebens" bezeichnet, weil die Ärzte dadurch frühzeitig gewarnt wurden, dass der Krebs begonnen hatte, sich auf ihr Gehirn auszubreiten.
Historisch gesehen ist HER2+-Brustkrebs tendenziell aggressiver und neigt eher zu einem Rückfall als HER2-negativer Brustkrebs.1 Und bis zu 50 Prozent der Menschen mit HER2+-Brustkrebs, wie Ilona, entwickeln eine Erkrankung, die sich auf das Gehirn ausbreitet.2 Die Entwicklung von Hirnmetastasen bei Brustkrebs hat eine schlechte Gesamtprognose.3,4
Im Frühjahr 2020 unterzog sich Ilona einer Gehirnoperation. Die zermürbende Genesung war ihr Tiefpunkt und beeinträchtigte ihre Fähigkeit, zu trinken und zu sprechen. In dieser Zeit erfuhr Ilona von TUKYSA.
ENTDECKUNG VON TUKYSA
TUKYSA bietet Patienten eine weitere Chance zur Behandlung von metastasierendem HER2+-Brustkrebs. TUKYSA ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das zusammen mit den Arzneimitteln Trastuzumab und Capecitabin zur Behandlung von Erwachsenen mit humanem epidermalem Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 (HER2)-positivem Brustkrebs eingesetzt wird, der sich auf andere Körperteile, wie z. B. das Gehirn, ausgebreitet hat oder nicht operativ entfernt werden kann, und die eine oder mehrere Anti-HER2-Brustkrebsbehandlungen erhalten haben. Es ist nicht bekannt, ob TUKYSA bei Kindern sicher und wirksam ist. Klicken Sie hier, um ein Video anzusehen und mehr über TUKYSA zu erfahren.
Bitte lesen Sie die wichtigen Fakten über TUKYSA.
BEGINN DER TUKYSA-BEHANDLUNG
Nachdem sie über die Vorteile und Risiken des Produkts aufgeklärt worden war, begann Ilona im September 2020 mit ihrer TUKYSA-Behandlung als Zweitlinienbehandlung. Wie bei allen Krebsbehandlungen sind auch hier Nebenwirkungen möglich. Ilona hat die Behandlung bis auf gelegentliche Übelkeit gut vertragen.
Obwohl TUKYSA nicht für jeden geeignet ist, hat Ilona durch die Behandlung mit TUKYSA mehr Zeit für die Dinge, die sie liebt, und für ihren Mann Roy. Ilona hat in Erwartung ihres Umzugs in eine Naturhütte, die sie vor kurzem in den Bergen von Westtexas auf einem 7.000 Fuß hohen Bergrücken gebaut haben, ihr gesamtes Haus zusammengepackt. Ilona ist fasziniert von dem romantischen Nachthimmel und kann es kaum erwarten, unter den endlosen Sternen zu leben. "Als würde man versuchen, das Salz auf dem Popcorn zu zählen", sagt sie.
Für Ilona bedeutet die TUKYSA-Kur Hoffnung.
"Das ist ein Prozess", sagt sie. "Ich hoffe, dass es für mich gut funktioniert, denn ich möchte nicht überstürzt an das Ende meiner Möglichkeiten kommen."
Die Erfahrungen mit TUKYSA sind von Person zu Person unterschiedlich, und TUKYSA wird nicht bei jedem funktionieren.
Wichtige Sicherheitsinformationen
Welche Nebenwirkungen sind bei der Einnahme von TUKYSA möglich?
TUKYSA kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, einschließlich:
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Durchfall (wässriger, loser oder häufiger Stuhlgang) ist häufig und kann manchmal schwerwiegend sein. Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn sich Ihr Stuhlgang verändert oder Sie schweren Durchfall haben. Schwerer Durchfall kann zu Flüssigkeitsverlust (Dehydratation), niedrigem Blutdruck, Nierenproblemen und Tod führen. Ihr medizinischer Betreuer kann Ihnen Medikamente zur Behandlung von Durchfall während der Behandlung mit TUKYSA verschreiben.
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Leberprobleme, einschließlich schwerer Fälle. Ihr medizinischer Betreuer wird Ihr Blut vor Beginn und alle 3 Wochen während der Behandlung mit TUKYSA oder bei Bedarf untersuchen, um Ihre Leberfunktion zu überprüfen. Informieren Sie Ihren medizinischen Betreuer sofort, wenn Sie Anzeichen und Symptome von Leberproblemen haben, wie z. B. Juckreiz, Gelbfärbung der Haut oder der Augen, dunkler oder brauner Urin (teefarben), Schmerzen oder Unwohlsein in der rechten oberen Magengegend (Abdomen), starke Müdigkeit, verminderter Appetit oder Blutungen oder Blutergüsse, die leichter als normal auftreten.
Die häufigsten Nebenwirkungen von TUKYSA:
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Diarrhöe
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Ausschlag, Rötungen, Schmerzen, Schwellungen oder Blasen an den Handflächen oder Fußsohlen
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Übelkeit
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Müdigkeit
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Erhöhte Leberfunktion Bluttests
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Erbrechen
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Wunden im Mund (Stomatitis)
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verminderter Appetit
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Schmerzen in der Magengegend (Unterleib)
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Kopfschmerzen
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eine geringe Anzahl roter Blutkörperchen (Anämie)
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Ausschlag
Ihr medizinischer Betreuer kann Ihre Dosis von TUKYSA ändern, die Behandlung mit TUKYSA vorübergehend oder dauerhaft beenden, wenn Sie bestimmte Nebenwirkungen haben.
TUKYSA kann bei Männern und Frauen Fruchtbarkeitsprobleme verursachen, die die Fähigkeit, Kinder zu bekommen, beeinträchtigen können. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin, wenn Sie Bedenken bezüglich der Fruchtbarkeit haben.
Dies sind nicht alle möglichen Nebenwirkungen von TUKYSA. Besprechen Sie die Nebenwirkungen mit Ihrem medizinischen Betreuer. Sie sind aufgefordert, negative Nebenwirkungen von verschreibungspflichtigen Medikamenten der FDA zu melden. Besuchen Sie www.fda.gov/Safety/MedWatch oder rufen Sie 1-800-FDA-1088 an.
Was sollte ich meinem medizinischen Betreuer vor der Einnahme von TUKYSA mitteilen?
Informieren Sie Ihren medizinischen Betreuer vor der Einnahme von TUKYSA über alle Ihre Beschwerden, auch wenn Sie:
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Leberprobleme haben.
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schwanger sind oder planen, schwanger zu werden. TUKYSA kann Ihr ungeborenes Kind schädigen.
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Frauen, die in der Lage sind, schwanger zu werden: Ihr medizinischer Betreuer wird einen Schwangerschaftstest durchführen, bevor Sie mit der Einnahme von TUKYSA beginnen. Verwenden Sie während der Behandlung mit TUKYSA und mindestens 1 Woche nach der letzten Einnahme von TUKYSA eine wirksame Verhütungsmethode (Empfängnisverhütung). Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie während der Behandlung mit TUKYSA schwanger werden oder glauben, dass Sie schwanger sein könnten.
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Männer mit einer Partnerin, die schwanger werden kann: Verwenden Sie während der Behandlung mit TUKYSA und für mindestens 1 Woche nach der letzten Dosis von TUKYSA eine wirksame Verhütungsmethode.
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stillen (stillen) oder planen, zu stillen. Stillen Sie nicht während der Behandlung mit TUKYSA und für mindestens 1 Woche nach der letzten Dosis von TUKYSA.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle Arzneimittel, die Sie einnehmen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Präparate. TUKYSA kann die Wirkung Ihrer anderen Arzneimittel beeinflussen, und andere Arzneimittel können die Wirkung von TUKYSA beeinflussen. Führen Sie eine Liste aller Arzneimittel, die Sie einnehmen, und zeigen Sie diese Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie ein neues Arzneimittel erhalten.
Indikation
Was ist TUKYSA?
TUKYSA ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das zusammen mit den Arzneimitteln Trastuzumab und Capecitabin zur Behandlung von Erwachsenen mit humanem epidermalem Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 (HER2)-positivem Brustkrebs eingesetzt wird, der sich auf andere Körperteile wie das Gehirn ausgebreitet hat (metastasiert) oder nicht durch eine Operation entfernt werden kann, und die eine oder mehrere Anti-HER2-Brustkrebsbehandlungen erhalten haben.
Es ist nicht bekannt, ob TUKYSA bei Kindern sicher und wirksam ist.
Bitte lesen Sie Wichtige Fakten über TUKYSA.
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1Loibl S, Gianni L. HER2-positiver Brustkrebs. Lancet. 389(10087): 2415-29. Abgerufen im Juli 2021.
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2A. Zimmer. A. Swearingen. HER2-positive Brustkrebs-Hirnmetastasen: Eine neue und aufregende Landschaft. Abgerufen im Juli 2021.
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3Lee SS, Ahn JH, Kim MK, et al. Brain metastases in breast cancer: prognostic factors and management. Breast Cancer Res Treat. Abgerufen im Juli 2021.
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4Ogawa K, Yoshii Y, Nishimaki T, et al. Treatment and prognosis of brain metastases from breast cancer. J Neurooncol. Abgerufen im Juli 2021.
Der Arzt befürwortet keine bestimmten Produkte, Dienstleistungen oder Behandlungen.
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Wichtige Sicherheitsinformationen
Welche Nebenwirkungen sind bei der Einnahme von TUKYSA möglich?
TUKYSA kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, einschließlich:
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Durchfall (wässriger, loser oder häufiger Stuhlgang) ist häufig und kann manchmal schwerwiegend sein. Informieren Sie Ihren Arzt bzw. Ihre Ärztin, wenn sich Ihr Stuhlgang verändert oder Sie schweren Durchfall haben. Schwere Durchfälle können zu Flüssigkeitsverlusten (Dehydratation), niedrigem Blutdruck, Nierenproblemen und zum Tod führen. Ihr medizinischer Betreuer kann Ihnen Medikamente zur Behandlung von Durchfall während der Behandlung mit TUKYSA verschreiben.
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Leberprobleme, einschließlich schwerer Fälle. Ihr medizinischer Betreuer wird Ihr Blut vor Beginn und alle 3 Wochen während der Behandlung mit TUKYSA oder bei Bedarf untersuchen, um Ihre Leberfunktion zu überprüfen. Informieren Sie Ihren medizinischen Betreuer sofort, wenn Sie Anzeichen und Symptome von Leberproblemen haben, wie z. B. Juckreiz, Gelbfärbung der Haut oder der Augen, dunkler oder brauner Urin (teefarben), Schmerzen oder Unwohlsein in der rechten oberen Magengegend (Abdomen), starke Müdigkeit, verminderter Appetit oder Blutungen oder Blutergüsse, die leichter als normal auftreten.
Die häufigsten Nebenwirkungen von TUKYSA:
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Diarrhöe
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Ausschlag, Rötungen, Schmerzen, Schwellungen oder Blasen an den Handflächen oder Fußsohlen
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Übelkeit
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Müdigkeit
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Erhöhte Leberfunktion Bluttests
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Erbrechen
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Wunden im Mund (Stomatitis)
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verminderter Appetit
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Schmerzen in der Magengegend (Unterleib)
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Kopfschmerzen
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eine geringe Anzahl roter Blutkörperchen (Anämie)
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Ausschlag
Ihr medizinischer Betreuer kann Ihre Dosis von TUKYSA ändern, die Behandlung mit TUKYSA vorübergehend oder dauerhaft beenden, wenn Sie bestimmte Nebenwirkungen haben.
TUKYSA kann bei Männern und Frauen Fruchtbarkeitsprobleme verursachen, die die Fähigkeit, Kinder zu bekommen, beeinträchtigen können. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin, wenn Sie Bedenken bezüglich der Fruchtbarkeit haben.
Dies sind nicht alle möglichen Nebenwirkungen von TUKYSA. Besprechen Sie die Nebenwirkungen mit Ihrem medizinischen Betreuer. Sie sind aufgefordert, negative Nebenwirkungen von verschreibungspflichtigen Medikamenten der FDA zu melden. Besuchen Sie www.fda.gov/Safety/MedWatch oder rufen Sie 1-800-FDA-1088 an.
Was sollte ich meinem medizinischen Betreuer vor der Einnahme von TUKYSA mitteilen?
Informieren Sie Ihren medizinischen Betreuer vor der Einnahme von TUKYSA über alle Ihre Beschwerden, auch wenn Sie:
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Leberprobleme haben.
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schwanger sind oder planen, schwanger zu werden. TUKYSA kann Ihr ungeborenes Kind schädigen.
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Frauen, die in der Lage sind, schwanger zu werden: Ihr medizinischer Betreuer wird einen Schwangerschaftstest durchführen, bevor Sie mit der Einnahme von TUKYSA beginnen. Verwenden Sie während der Behandlung mit TUKYSA und mindestens 1 Woche nach der letzten Einnahme von TUKYSA eine wirksame Verhütungsmethode (Empfängnisverhütung). Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie während der Behandlung mit TUKYSA schwanger werden oder glauben, dass Sie schwanger sein könnten.
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Männer mit einer Partnerin, die schwanger werden kann: Verwenden Sie während der Behandlung mit TUKYSA und für mindestens 1 Woche nach der letzten Dosis von TUKYSA eine wirksame Verhütungsmethode.
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stillen (stillen) oder planen, zu stillen. Stillen Sie nicht während der Behandlung mit TUKYSA und für mindestens 1 Woche nach der letzten Dosis von TUKYSA.
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle Arzneimittel, die Sie einnehmen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Arzneimittel, Vitamine und pflanzlicher Präparate. TUKYSA kann die Wirkung Ihrer anderen Arzneimittel beeinflussen, und andere Arzneimittel können die Wirkung von TUKYSA beeinflussen. Führen Sie eine Liste aller Arzneimittel, die Sie einnehmen, und zeigen Sie diese Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie ein neues Arzneimittel erhalten.
Indikation
Was ist TUKYSA?
TUKYSA ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das zusammen mit den Arzneimitteln Trastuzumab und Capecitabin zur Behandlung von Erwachsenen mit humanem epidermalem Wachstumsfaktor-Rezeptor-2 (HER2)-positivem Brustkrebs eingesetzt wird, der sich auf andere Körperteile wie das Gehirn ausgebreitet hat (metastasiert) oder nicht durch eine Operation entfernt werden kann, und die eine oder mehrere Anti-HER2-Brustkrebsbehandlungen erhalten haben.
Es ist nicht bekannt, ob TUKYSA bei Kindern sicher und wirksam ist.
Bitte lesen Sie Wichtige Fakten über TUKYSA.
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Verschreibungspflichtige Informationen
