Der Arzt stellt eine Liste von Ressourcen zur Verfügung - Fürsprache, Informationen und medizinische Informationen - um mehr über Multiple Sklerose (MS) zu erfahren.
Wenn Sie auf der Suche nach Selbsthilfegruppen sind, kann Ihnen Ihr Arzt vielleicht den Kontakt zu einer Gruppe vermitteln. Achten Sie bei der Auswahl einer Gruppe darauf, worauf sich die Gruppe konzentriert, wie sie sich trifft (online oder persönlich) und wer die Gruppe leitet. Schauen Sie, was für Sie am besten funktioniert.
Wenn Sie Blogs oder Online-Gruppen nutzen, denken Sie daran, dass diese Informationen keine medizinischen Ratschläge sind. Stellen Sie sich auch diese Fragen:
-
Wer betreibt oder erstellt die Website? Wird dort etwas verkauft?
-
Werden dort Behauptungen aufgestellt, die zu schön klingen, um wahr zu sein?
-
Sind die Informationen aktuell, überprüft und basieren sie auf wissenschaftlichen Untersuchungen?
Non-Profit-Organisationen
Diese gemeinnützigen Organisationen bieten Online-Informationen über Multiple Sklerose.
Multiple-Sklerose-Stiftung: msfocus.org
Nationale Multiple-Sklerose-Gesellschaft: www.nationalmssociety.org
Multiple Sklerose-Vereinigung von Amerika: mymsaa.org
Internationale Föderation für Multiple Sklerose: www.msif.org
Multiple-Sklerose-Gesellschaft von Kanada: mssociety.ca
Nationales Institut für neurologische Störungen und Schlaganfall: www.ninds.nih.gov/Disorders/All-Disorders/Multiple-Sclerosis-Information-Page
Blogs:
Wenn Sie mit MS leben, fühlen Sie sich vielleicht manchmal isoliert oder allein. Das sind Sie nicht. In Online-Blogs, von denen einige von großen MS-Organisationen betrieben werden, finden Sie viele Berichte von Menschen, die an der gleichen Krankheit leiden wie Sie. Neben Berichten aus erster Hand enthalten einige dieser Blogs auch nützliche Informationen über MS-Diagnose, Behandlung oder das Leben mit MS. Hier sind einige, die Sie sich ansehen sollten.
-
Die Nationale MS-Gesellschaft: Momentum Blog: momentummagazineonline.com/ms-blog
-
MultipleSklerose.net: multiplesklerose.net
-
Ein Paar nimmt sich der MS an: acoupletakesonms.com/category/all
-
Meine neuen Normalen: mynewnormals.de
-
Frau mit MS: ladywithms.com/blog
Online-Gemeinschaften
Die meisten nationalen und lokalen MS-Organisationen haben Konten in den sozialen Medien. Diese und andere Online-Gemeinschaften können eine Fülle von guten Informationen und unterstützenden Ressourcen bieten. Sprechen Sie aber auf jeden Fall mit Ihrem Arzt, bevor Sie etwas ausprobieren, das Sie online finden.
Reddit. Diese Website bringt Sie mit anderen Mitgliedern der MS-Gemeinschaft zusammen. Sie können verschiedenen Foren beitreten und mehr von Menschen erfahren, die Ihre Erfahrungen teilen. Sie können Ihre Tipps posten und die Beiträge anderer lesen. www.reddit.com/r/MultipleSclerosis
Facebook. Auf dieser Social-Media-Plattform können Sie mit anderen MS-Betroffenen in Kontakt treten. Einige Facebook-Gruppen können privat sein, so dass Sie möglicherweise einen Antrag stellen müssen, um ihnen beizutreten.
www.facebook.com/nationalmssocietywww.facebook.com/MultipleSclerosisDotNetwww.facebook.com/msassociation
Beliebte Hashtags. #multiplesclerosis, #thisisms, #mswarrior, #msawareness
Es ist wichtig, dass Sie sich vergewissern, dass die Inhalte, die Sie auf Twitter, Instagram und anderen Websites sozialer Medien finden, zuverlässig sind. Einige Online-Gesundheitsinformationen sind nicht korrekt. Stellen Sie sicher, dass Sie:
-
Vertrauen Sie auf Ihr Gefühl. Wenn das Konto verdächtig aussieht oder erscheint, ist es das wahrscheinlich auch.
-
Achten Sie auf verifizierte Konten. Große Organisationen haben ein spezielles Symbol, das sicherstellt, dass es sich um ein echtes Konto und nicht um Spam handelt.
-
Stellen Sie sich dieselben Fragen über die Qualität der Informationen, die Sie auch bei jeder anderen Online-Lektüre stellen würden.
