Erfahren Sie mehr über Lynnore Thames, wie sie herausfand, dass sie Lupus hat, und über ihren jahrzehntelangen Weg.
Lynnore setzte ihr Jurastudium fort, aber ihre Symptome verschlimmerten sich. Es dauerte Jahre, bis sie eine Lupusdiagnose erhielt. Diese Erfahrung machen viele Menschen mit Lupus. Die Krankheit kann schwer zu diagnostizieren sein, weil ihre Symptome denen anderer Erkrankungen ähneln.
Als Lynnore erfuhr, dass sie Lupus hat, wollte sie andere Menschen kennen lernen, die mit dieser Krankheit leben. Außerdem wollte sie mehr über Lupus erfahren. Sie brauchte eine Stelle, der sie vertrauen konnte. Eine Online-Suche führte sie zur Lupus Foundation of America, einer Organisation, die sich zum Ziel gesetzt hat, Lupus ein Ende zu setzen, indem man gemeinsam dagegen kämpft. Dies entsprach ihrer Überzeugung, dass man nur gemeinsam stark ist.
Als Lynnore entdeckte, dass die Organisation ihre erste jährliche Wanderung, den Walk to End Lupus Now in New York, plante, meldete sie sich freiwillig und trat der Organisation bei. Jedes Jahr planen Lynnore und ihre Mitstreiter Veranstaltungen, die Tausende von Menschen anziehen, um das Bewusstsein für Lupus zu schärfen und Gelder für Forschung, Aufklärung und Hilfsprogramme zu sammeln.
Trotz der jüngsten Schwierigkeiten, die durch den Ausbruch der COVID-19-Pandemie verursacht wurden, konnte die Lupus Foundation of America eine erfolgreiche virtuelle Veranstaltung durchführen. Virtuelle Veranstaltungen haben neue Möglichkeiten für mehr Menschen eröffnet, an den jährlichen Veranstaltungen teilzunehmen. Lynnore beschloss außerdem, die Spendensammlung dieses Mal anders anzugehen, und erhielt überwältigende Unterstützung von Familie und Freunden, was es zu einem ihrer bisher besten Spendenjahre machte.
