Erfahren Sie mehr über Dextrokardie und ihre verschiedenen Arten, Symptome und Auswirkungen auf die Gesundheit.
Eine Dextrokardie kann auch auftreten, wenn sich alle Eingeweideorgane auf der "falschen" Seite des Körpers befinden. So können beispielsweise auch Leber und Milz nicht an ihrer üblichen Position liegen. Diese Art der Dextrokardie wird Situs inversus genannt. Manchmal können Ärzte diesen Zustand durch eine Operation korrigieren. Die Dextrokardie kann angeboren sein, d. h. bei der Geburt auftreten, oder sich später im Leben entwickeln.
Wodurch wird eine Dextrokardie verursacht?
Die Forscher wissen noch nicht, was die Dextrokardie verursacht, aber sie wissen, dass sie während der Entwicklung eines Fötus auftritt. Die Anatomie des Herzens nimmt verschiedene Formen an, bei denen es zur anderen Seite zeigen oder Defekte in seinen Kammern aufweisen kann. Fehler im Bauch, in der Lunge oder im Brustkorb können ebenfalls dazu führen, dass sich das Herz auf der anderen Seite des Körpers entwickelt.
Wenn das der Fall ist, haben Sie wahrscheinlich noch weitere Probleme mit anderen Körperorganen. Wenn mehrere Organe betroffen sind, spricht man von einem Heterotaxiesyndrom. Dextrokardie tritt in vielen Formen auf.
Doppelter Auslass des rechten Ventrikels (DORV)
Bei dieser Form der Dextrokardie mündet die Aorta in den rechten Ventrikel statt in den linken Ventrikel. Der rechte Ventrikel ist der Teil des Herzens, der das Blut ohne Sauerstoff in die Lungen pumpt. Der linke Ventrikel pumpt Blut mit Sauerstoff in den Körper. Die Aorta transportiert sauerstoffreiches Blut vom Herzen zum Körper. Von der linken Herzkammer, die das Blut in den Körper pumpt, gehen keine Arterien aus.
Wie kommt es zu einem doppelten Ausgang der rechten Herzkammer? Unter normalen Bedingungen ist die Aorta mit dem linken Ventrikel verbunden. Die Pulmonalarterie ist mit der rechten Herzkammer verbunden. Bei der DORV münden beide Arterien in den rechten Ventrikel. Das Problem ist, dass die rechte Herzkammer Blut ohne Sauerstoff transportiert, das dann im Körper zirkuliert.
In den meisten Fällen tritt neben der DORV auch ein Ventrikelseptumdefekt (VSD) auf. Das sauerstoffhaltige Blut aus der Lunge fließt von der linken Herzseite durch die VSD-Öffnung in die rechte Herzkammer. Bei einer DORV und einem VSD vermischt sich sauerstoffhaltiges Blut mit sauerstoffarmem Blut. Es kann sein, dass Sie nicht ausreichend mit Sauerstoff versorgt werden, was dazu führt, dass Ihr Herz härter arbeiten muss.
Endokardialer Polsterdefekt (ECD)
ECD ist eine abnorme Herzerkrankung, bei der sich die Wände der Herzkammern schlecht ausbilden. Manchmal sind die Wände nicht vorhanden. Die Klappen, die die untere und die obere Herzkammer voneinander trennen, entwickeln während der Herzentwicklung Defekte. Da es sich um eine angeborene Erkrankung handelt, ist dieser Zustand von Geburt an vorhanden.
Was verursacht einen Endokardkissendefekt? Der ECD entsteht, wenn sich das Herz vor der Geburt bildet. Die Endokardkissen sind dick und entwickeln sich zu den Wänden, die die Grenzen der Herzkammern bilden. Sie bilden auch die Trikuspidal- und Mitralklappen, die die Vorhöfe (obere Sammelkammern) und die Kammern (untere Pumpkammern) des Herzens trennen.
Wenn es keine Trennung der beiden Herzseiten gibt, treten mehrere Probleme auf:
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Der Blutfluss zum Herzen nimmt zu, wodurch sich der Druck in der Lunge erhöht. Bei ECD findet das Blut seinen Weg durch die abnormen Öffnungen in die Lunge.
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Durch die Erkrankung muss das Herz härter arbeiten, um das Blut durch den Körper zu pumpen. Dies führt dazu, dass der Herzmuskel groß und schwach wird, was zu einer Herzinsuffizienz führt. Schließlich schwillt der Körper an und es kommt zu Atemproblemen, Schwierigkeiten bei der Nahrungsaufnahme und der normalen Entwicklung.
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Der erhöhte Blutdruck in der Lunge führt zu einem Zustand, der Zyanose genannt wird. Dies bedeutet, dass das Blut von der rechten zur linken Seite des Herzens zu fließen beginnt. Das Blut ohne Sauerstoff vermischt sich mit dem Blut mit Sauerstoff. Das Herz pumpt Blut mit weniger Sauerstoff als üblich in den Körper. Am Ende entsteht eine bläuliche Haut, die sogenannte Zyanose.
Pulmonalklappenstenose
Diese Herzklappenerkrankung betrifft die Pulmonalklappe, die die rechte Herzkammer und die Lungenarterie trennt. Dies ist die Arterie, die sauerstoffarmes Blut zur Lunge transportiert. Die Klappe verengt sich und öffnet sich nicht weit genug, um das Blut zu transportieren, wodurch die Menge, die die Lungen erreicht, begrenzt wird. Dies wird als Stenose bezeichnet.
Die Ursachen für eine Pulmonalklappenstenose sind angeboren, d. h., sie sind bereits bei der Geburt vorhanden. Ein Problem tritt auf, wenn sich das Herz entwickelt, während der Fötus noch im Mutterleib ist. Experten vermuten, dass genetische Faktoren für das Problem verantwortlich sind. Das Problem kann allein oder zusammen mit anderen Herzfehlern auftreten, die bei der Geburt vorhanden sind. Die Pulmonalklappenstenose tritt in Familien auf, ist aber selten. Die Symptome können leicht oder schwerwiegend sein.
Abschließende Überlegungen
Dextrokardie ist eine Herzerkrankung, bei der sich die Struktur und Lage des Herzens verändert. Die Defekte treten während der Schwangerschaft auf, wenn sich ein Fötus im Mutterleib entwickelt, können aber auch bei Erwachsenen auftreten. Die Erkrankung tritt in vielen Formen auf, von denen die Ärzte einige durch eine Operation korrigieren können, wenn sie frühzeitig erkannt werden. Andere Menschen haben keine Symptome.
