Was sind die Symptome der sideroblastischen Anämie und wie werden sie behandelt?
Infolgedessen fühlen Sie sich nicht so energiegeladen, wie Sie sollten. Sie werden vielleicht müde, schwindelig oder haben Schwierigkeiten einzuschlafen.
Wenn Ihr Arzt bei Ihnen jedoch eine sideroblastische Anämie, auch bekannt als SA, diagnostiziert, haben Sie zu viel Eisen in Ihren Blutzellen. Bei der sideroblastischen Anämie ist das Knochenmark gezwungen, abnorme rote Blutkörperchen zu produzieren. Diese Zellen enthalten zu viel Eisen, so dass sie kein effektives Hämoglobin bilden können.
Die Symptome von SA ähneln denen anderer Arten von Anämie. Sie fühlen sich möglicherweise müde, sind reizbar und haben Schwierigkeiten beim Atmen. Weitere Symptome der SA sind:
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Blasse Hautfarbe
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Schnelle Herzfrequenz oder Tachykardie
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Kopfschmerzen
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Herzklopfen
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Schwäche und Müdigkeit
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Schmerzen in der Brust
Arten von SA
Es gibt zwei Haupttypen der sideroblastischen Anämie: vererbt und erworben.
Die vererbte SA ist eine seltene genetische Erkrankung. Das heißt, Sie bekommen sie von einem Ihrer Elternteile. Die häufigste Form der vererbten SA ist die X-chromosomale sideroblastische Anämie. Sie wird durch eine Mutation oder Veränderung in einem Gen verursacht, die die normale Hämoglobinproduktion stört. Der Körper versucht, den Mangel an Hämoglobin auszugleichen, indem er mehr Eisen aus der Nahrung aufnimmt. In den schwersten Fällen kann die vererbte SA zu Organschäden führen, insbesondere an der Leber. Vererbte SA ist selten und wird meist vor dem 30. Lebensjahr diagnostiziert.
Erworbene Formen der sideroblastischen Anämie kommen häufiger vor und sind oft reversibel. Obwohl Ärzte die genaue Ursache der erworbenen SA bei den meisten Menschen nicht kennen, kann man die Krankheit durch die Einnahme bestimmter verschreibungspflichtiger Medikamente (hauptsächlich gegen Tuberkulose) und durch Alkoholkonsum bekommen.
Sie wird auch durch längeren Kontakt mit bestimmten giftigen Chemikalien oder durch andere Krankheiten wie Immunstörungen, Tumore oder Stoffwechselkrankheiten verursacht.
Etwa 10 % der Menschen mit erworbener SA entwickeln Leukämie. Menschen mit SA (sowohl vererbt als auch erworben) können auch Hämochromatose entwickeln, eine häufige Eisenüberladungskrankheit.
Diagnose von SA
Die Diagnose der sideroblastischen Anämie kann schwierig sein, da die Symptome anderen Arten von Anämie ähneln. Außerdem schreitet die Sideroblastenanämie langsam voran, so dass Sie vielleicht gar nicht wissen, dass Sie sie haben.
Sie müssen auf Ihren Körper hören. Wenn Sie eines der Symptome von SA haben, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Anhand von Bluttests und anderen Verfahren kann Ihr Arzt feststellen, ob Sie an SA leiden oder nicht. Ihr Arzt kann auch eine Kernspintomographie und Gentests anordnen.
Behandlung von SA
Es gibt mehrere Behandlungsmöglichkeiten für SA, aber es hängt davon ab, ob bei Ihnen eine erworbene oder eine vererbte SA diagnostiziert wurde. Ihr Arzt kann Ihnen raten, mehr zu essen oder Nahrungsergänzungsmittel einzunehmen, die reich an Vitamin B6 (Pyridoxin) sind... Studien zeigen, dass Vitamin B6 sowohl bei erworbener als auch bei vererbter SA helfen kann.
Sie können auch Medikamente einnehmen, um einen Teil des zusätzlichen Eisens in Ihrem Körper loszuwerden. Ihr Arzt könnte eine Infusion von Deferoxamin (Desferal) unter die Haut (subkutan) oder als Injektion in einen Muskel (intramuskulär) in Betracht ziehen. Deferasirox (Exjade) ist eine Tablette, die ebenfalls zu wirken scheint, aber Nierenprobleme verursachen kann.
Ihr Arzt kann auch eine Bluttransfusion anordnen, vor allem wenn Sie nicht auf die Vitamin-B6-Therapie ansprechen. Dies hat jedoch auch Nachteile. Eine Bluttransfusion könnte Ihre Eisenwerte verschlechtern und zu Leberschäden führen. Eine Knochenmarktransplantation ist die letzte Möglichkeit der Behandlung.
