Das Eisenmenger-Syndrom ist eine lebensverändernde Diagnose. Erfahren Sie mehr über diese Erkrankung und darüber, wie Sie mit den damit verbundenen Herausforderungen leben können.

Die Krankheit wurde nach Dr. Victor Eisenmenger benannt, der sie 1897 erstmals entdeckte.

Wie es dazu kommt

Ihr Herz hat vier Kammern – einen linken und einen rechten Vorhof sowie eine linke und eine rechte Herzkammer. Wenn Ihr Herz schlägt, strömt das Blut aus dem Körper in den rechten Vorhof, der es an die rechte Herzkammer weiterleitet. Die rechte Herzkammer pumpt das Blut in die Lunge, wo es Sauerstoff aufnimmt. Wenn das sauerstoffhaltige Blut zum Herzen zurückkehrt, nimmt der linke Vorhof es auf und leitet es an die linke Herzkammer weiter, die es in den Körper zurückleitet.

Bei Menschen mit Eisenmenger-Syndrom entsteht jedoch häufig ein Loch zwischen den Kammern C, normalerweise zwischen der linken und der rechten Herzkammer. Wenn das passiert:

Wenn dieser Defekt nicht frühzeitig erkannt und korrigiert wird, kann er zu weiteren Problemen wie Bluthochdruck in der Lunge (pulmonale Hypertonie) und Herzversagen führen.

Von allen Menschen, die mit einem Herzfehler geboren werden, entwickelt etwa 1 von 12 das Eisenmenger-Syndrom. Diese Rate könnte jedoch sinken, da die Ärzte heute besser in der Lage sind, diese Defekte frühzeitig zu entdecken und zu beheben.

Symptome

In den meisten Fällen treten die Symptome vor der Pubertät auf. Manchmal kann man sie auch schon im Säuglingsalter oder in der frühen Kindheit feststellen.

Diese Symptome sind am leichtesten zu erkennen:

• Eine bläuliche Färbung der Haut aufgrund von Sauerstoffmangel (Zyanose)

• Breite Fingerspitzen und Zehen (Keulenbildung)

• Kurzatmigkeit

• Flüssigkeitsansammlungen in Teilen des Körpers (Ödeme)

• Ein abnormaler Herzrhythmus

• Schwindel oder Kopfschmerzen

• Schmerzen in der Brust

• Schwellungen in den Gelenken (Gicht)

Die Erkrankung kann auch die körpereigene Produktion roter Blutkörperchen (sie transportieren Sauerstoff) beeinträchtigen und zu Blutgerinnung oder übermäßigen Blutungen führen.

Diagnose

Wenn der Arzt Ihres Kindes das Eisenmenger-Syndrom vermutet, überweist er es möglicherweise an einen Spezialisten, der sich mit Herzproblemen bei Kindern und jungen Erwachsenen befasst. Dieser Spezialist wird nach folgenden Dingen suchen:

• Blaue Haut

• Anzeichen für eine fehlerhafte Öffnung zwischen zwei Herzkammern (Herzshunt)

• Hoher Blutdruck in der Lunge, der nicht auf Medikamente anspricht

Ihr Arzt wird auch Folgendes tun wollen:

• Bildgebende Untersuchungen wie Röntgenaufnahmen, CT-Scan oder Echokardiogramm

• Ein Elektrokardiogramm (EKG oder EKG) oder ein Gehtest (zur Messung der Herzfrequenz und des Blutflusses)

• Blutuntersuchungen (um nach abnorm hohen oder abnorm niedrigen Werten der roten Blutkörperchen zu suchen)

• Herzkatheteruntersuchung (für detaillierte Informationen über das Herz)

• Lungenfunktionstests (um zu messen, wie viel Sauerstoff in Ihren Blutkreislauf gelangt)

Behandlung

Wenn diese Tests auf das Eisenmenger-Syndrom hindeuten, wird Ihr Arzt mit Ihnen über einen Behandlungsplan sprechen. Der Schwerpunkt liegt dabei auf der Senkung des Blutdrucks in der Arterie, die das Blut zur Lunge führt, und auf der Zufuhr von mehr Sauerstoff in den Körper. Dies kann auf verschiedene Weise geschehen, von Medikamenten bis hin zu größeren Operationen.

Der Plan kann die Einnahme von Medikamenten beinhalten, die:

• die Arterien entspannen, um den Blutfluss zu verbessern

• Halten Sie Ihren Herzschlag in einem regelmäßigen Rhythmus

• Vorbeugung von Infektionen (Antibiotika)

• Verhinderung von Blutgerinnseln (Blutverdünner)

Ihr Arzt kann Ihnen auch die Einnahme von Eisenpräparaten empfehlen.

Möglicherweise wird Ihnen auch Blut entnommen, um die Zahl der roten Blutkörperchen zu verringern, wenn Sie eine Überproduktion haben. Sie erhalten Flüssigkeit, um den Blutverlust auszugleichen.

In schweren Fällen können die Ärzte eine Herz-Lungen-Transplantation durchführen. Diese wird durchgeführt, wenn Herz und Lunge versagen. Dies ist natürlich ein großer Schritt, der ein hochmodernes Krankenhaus und erfahrene Chirurgen erfordert.

Leben mit dem Eisenmenger-Syndrom

Menschen mit dieser Krankheit leben nicht so lange wie andere, und es besteht ein hohes Risiko eines plötzlichen Todes. Die meisten Menschen mit Eisenmenger-Syndrom sterben zwischen ihrem 20. und 50. Bei sorgfältiger Behandlung können Menschen mit dieser Krankheit jedoch bis zu ihrem 60.

Wenn Sie am Eisenmenger-Syndrom leiden, sollten Sie darauf achten, dass Sie Ihren Behandlungsplan einhalten. Darüber hinaus empfehlen die Ärzte mehrere Schritte:

• Vermeiden Sie große Höhen und Dehydrierung.

• Anstrengender Sport ist tabu, aber körperliche Betätigung kann in Ordnung sein. Fragen Sie Ihren Arzt.

• Ernähren Sie sich salzarm, und rauchen Sie nicht.

• Fragen Sie Ihren Arzt, welche rezeptfreien Medikamente für Sie sicher sind.

• Lassen Sie sich impfen und versorgen Sie Schnittwunden, um Infektionen zu vermeiden.

• Vermeiden Sie heiße Bäder oder Saunas. Sie können zu einem plötzlichen Blutdruckabfall führen.

• Wenn Sie sich einer Operation unterziehen oder zahnärztliche Eingriffe vornehmen lassen, sollten Sie mit Ihrem Arzt darüber sprechen, ob Sie vorher Antibiotika einnehmen sollten. Dadurch wird das Risiko einer Infektion, die das Herz angreifen kann, verringert.

Wenn Sie eine Frau mit dieser Krankheit sind, kann eine Schwangerschaft Ihr Leben und das Leben Ihres ungeborenen Kindes gefährden. Die Ärzte werden höchstwahrscheinlich davon abraten.

Die Krankheit verändert das Leben, und es kann schwer sein, sich ihren Herausforderungen und emotionalen Belastungen zu stellen. Sie sollten mit Ihrem Arzt über Selbsthilfegruppen und andere Ressourcen sprechen, die Ihnen und Ihren Angehörigen zur Verfügung stehen.