Erfahren Sie, was ein autosomaler DNA-Test ist und wie er Informationen über Ihre Vorfahren, Ihre ethnische Zugehörigkeit und Ihren Gesundheitszustand liefern kann.
Die DNA ist ein Molekül, das sich in den Zellen aller Lebewesen befindet. Es enthält alle Informationen, die für die Entstehung von Leben erforderlich sind. Die DNA einer Katze enthält zum Beispiel alle Informationen, die für die Entstehung einer Katze erforderlich sind, während die DNA eines Menschen alle Informationen enthält, die für die Entstehung eines einzelnen Menschen erforderlich sind.
Die DNA-Stränge in Ihren Zellen sind eng zu Strukturen, den Chromosomen, zusammengerollt. Sie erhalten von jedem Ihrer Eltern 23 Chromosomen, insgesamt also 46. Davon werden 44 als Autosomen bezeichnet, die beiden anderen sind Geschlechtschromosomen. Die autosomale DNA enthält den größten Teil des Codes, der Sie ausmacht.
Wenn Sie bestimmte Bereiche dieses Codes lesen, können Sie spezifische Details über Ihre genetische Geschichte herausfinden. Sie können herausfinden, in welchen Teilen der Welt Ihre Vorfahren gelebt haben, wer diese Vorfahren waren, oder Informationen über Ihre derzeitigen Familienbeziehungen und Ihre medizinische Vorgeschichte erhalten.
Was ist DNA?
Die DNA ist ein Molekül in Form einer Doppelhelix, die wie eine verdrehte Leiter aussieht. Die Sprossen der Leiter bestehen aus kleineren Molekülen, den Nukleotiden. Diese Nukleotide kommen in der DNA in vier verschiedenen Varianten vor: A, G, C und T.
Abschnitte dieser Leiter bilden Gene, die von speziellen Maschinen in deinen Zellen, den Enzymen, abgelesen und in Proteine umgewandelt werden können. Du bist hauptsächlich aus diesen Proteinen aufgebaut.
In diesen Genen können Mutationen oder Veränderungen auftreten oder erzeugt werden. Zum Beispiel könnte aus einem A ein C werden. Diese Veränderung im Code führt zu einer Veränderung des Proteins. Das wiederum kann die Funktionsweise Ihres Körpers beeinflussen. Die besondere Anordnung der Nukleotide in Ihren Genen wird als Genotyp bezeichnet, während die Art und Weise, wie diese Gene Ihren Körper beeinflussen, als Phänotyp bezeichnet wird. ?
Wie wird autosomale DNA verwendet, um Verwandte oder die ethnische Zugehörigkeit zu finden?
Es gibt viele verschiedene Dienste, die derzeit DNA-Tests anbieten, um Ihre Vorfahren zu finden und Ihre ethnische Zugehörigkeit zu bestimmen. Beispiele sind 23andMe, AncestryDNA und Family Tree DNA. Die Ergebnisse von DNA-Tests können Informationen darüber enthalten, wer Ihre Vorfahren sind und wie hoch der Anteil Ihrer DNA ist, der von bestimmten ethnischen Gruppen oder geografischen Regionen stammt.
Genealogie-Tests konzentrieren sich auf Ihre Vorfahren und kombinieren Ihre genetischen Informationen mit anderen Datenquellen, z. B. Familienstammbäumen. Bei einem Ethnizitätstest werden Ihre Chromosomen in Abschnitte unterteilt, um die ungefähre ethnische Zugehörigkeit jedes Teils Ihrer DNA zu bestimmen.
Ein Ergebnis, das zum Beispiel besagt, dass Sie zu 32 % irisch sind, bedeutet, dass 32 % Ihrer DNA mit der einer theoretisch zu 100 % irischen Person übereinstimmt. Dies ist jedoch nicht eindeutig, da es selbst innerhalb der irischen Bevölkerung viele genetische Variationen gibt.
Wie macht man einen DNA-Test?
Jeder Dienst handhabt den Test auf leicht unterschiedliche Weise, aber es gibt einige gemeinsame Elemente für alle?
Der erste Schritt bei allen DNA-Tests ist die Entnahme einer Probe Ihrer DNA. Dies geschieht in der Regel durch einen Abstrich von Ihren Wangenzellen oder Speichel. Bei autosomalen Tests wird eine Untergruppe von Regionen in Ihrer DNA untersucht, die von den Unternehmen als hilfreich für die Identifizierung ethnischer Abstammung eingestuft werden. ?
In der Regel werden bei autosomalen DNA-Tests weniger als 1 % Ihres Genoms untersucht, etwa eine Million Nukleotidstellen. In Ihrer DNA gibt es über drei Milliarden dieser Stellen.
Sie sind zwar nützlich, um Informationen über die Abstammung sowohl Ihrer Mutter als auch Ihres Vaters zu erhalten, aber diese Tests sind nur etwa fünf oder sechs Generationen zurück genau. Weitere autosomale Tests bei Ihren Geschwistern, Cousins und Cousinen zweiten Grades können die Menge an Informationen über Ihre Abstammung, die Sie mit diesen Tests erhalten können, erheblich erhöhen.
Wie wird autosomale DNA für medizinische Tests verwendet?
Autosomale DNA-Tests können bei der Diagnose bestimmter genetischer Krankheiten oder Veranlagungen für Krankheiten hilfreich sein. Bei einer genetischen Krankheit liegt eine bestimmte Mutation oder Sequenz in Ihrem genetischen Code vor. Ihr Arzt untersucht kleine, spezifische Bereiche Ihrer DNA, von denen bekannt ist, dass sie eine bestimmte Krankheit verursachen oder mit ihr in Verbindung stehen.
Diese Art von Tests umfasst:?
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Diagnostische Tests. Sie werden eingesetzt, um zu bestätigen, dass Sie eine bestimmte genetische Erkrankung haben, wenn Sie bereits Symptome zeigen.?
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Prä-symptomatische Tests. Diese Tests werden durchgeführt, wenn in Ihrer Familie ein bestimmtes Leiden bekannt ist und Ihr Arzt feststellen möchte, ob Sie das/die ursächliche(n) Gen(e) geerbt haben.
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Prädiktive Tests. Bestimmte DNA-Sequenzen sind nicht mit bestimmten Krankheiten verbunden, können aber darauf hindeuten, dass Sie eine Krankheit entwickeln könnten, z. B. eine bestimmte Krebsart. Diese Tests können Ihnen sagen, ob Sie ein Risiko für eine bestimmte Krankheit haben.
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Trägertests. Einige Krankheiten sind autosomal rezessiv. Das bedeutet, dass Sie zwei Kopien der mutierten Version eines Gens benötigen, um die Krankheit zu bekommen. Wenn Sie nur eine Kopie haben, werden Sie die Krankheit nicht bekommen und werden als Träger bezeichnet. Es ist gut zu wissen, ob Sie ein Träger sind, denn Sie können das Gen immer noch an Ihre Kinder weitergeben. Mukoviszidose ist ein recht häufiges Beispiel für eine autosomal rezessive Krankheit, die durch eine einzige Nukleotidveränderung auf einem Ihrer Autosomen verursacht wird...
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Vaterschaftstests. Dies ist eine Form der Ahnenforschung, die üblicherweise im medizinischen Bereich eingesetzt wird. Er hat nichts mit Krankheit zu tun. Mit Proben des Kindes und des potenziellen Vaters kann man nachweisen, dass eine Person der Elternteil des Kindes ist.
Sie können in jedem Alter einen Gentest machen lassen. Sie können sich sogar vorgeburtlich testen lassen, wenn Sie befürchten, dass Ihr Kind eine bestimmte genetische Erkrankung erben könnte. ?
Es gibt einige Überschneidungen zwischen Abstammungsuntersuchungen und medizinischen Gentests. So werden in immer mehr Studien Zusammenhänge zwischen Markern, die auf eine bestimmte Abstammung hinweisen, und dem Risiko für bestimmte Krankheiten festgestellt. Die Wissenschaft, die dahinter steht, befindet sich jedoch noch in der Entwicklung. Für Verbraucher und manchmal sogar für Ärzte besteht die Gefahr, dass sie diese Informationen falsch interpretieren. Es ist wichtig, dass Sie die Daten, die Sie aus Genealogie-Tests erhalten, nicht überinterpretieren, indem Sie sie wie medizinische DNA-Tests behandeln.
Wie genau sind DNA-Tests?
Die Genauigkeit eines DNA-Tests hängt von der Art des Tests und der Dienstleistung ab. Medizinische Tests, wie z. B. Vaterschaftstests und Überträgertests, können Ihnen Ergebnisse mit 100 %iger Genauigkeit liefern.
DNA-Tests zur Feststellung von Abstammung und ethnischer Zugehörigkeit sind weniger genau. Ein und dasselbe Unternehmen kann zum Beispiel für Sie und Ihre Geschwister völlig unterschiedliche Prozentsätze für die ethnische Zugehörigkeit angeben, oder Sie erhalten sehr unterschiedliche Prozentsätze für die ethnische Zugehörigkeit, wenn Sie zwei verschiedene Dienste in Anspruch nehmen. Das liegt daran, dass es nicht den einen richtigen Weg gibt, Menschen zu unterteilen und zu kategorisieren.
Jeder Dienst verwendet einen anderen Algorithmus und verfügt über einen anderen Satz von Referenzgenomen, die zur Definition bestimmter Ethnien und geografischer Regionen verwendet werden. Im Großen und Ganzen sind diese Tests gut geeignet, um große und geografisch abgegrenzte ethnische Gruppen zu identifizieren, wie z. B. die großen Kategorien der amerikanischen Ureinwohner, der Afrikaner südlich der Sahara oder der Lateinamerikaner.
Aber dieselben Datenbanken sind nicht gut darin, andere Bevölkerungsgruppen zu unterscheiden, die seit Hunderten oder Tausenden von Jahren in unmittelbarer Nähe leben. So wird zum Beispiel häufig festgestellt, dass Franzosen aufgrund eines Fehlers in den Programmen britische Vorfahren haben.
