Erfahren Sie vom Arzt mehr über Bindegewebserkrankungen, einschließlich der Symptome und Ursachen der verschiedenen Formen.
Vererbte Störungen des Bindegewebes
Einige Bindegewebserkrankungen - oft als vererbbare Bindegewebsstörungen (HDCT) bezeichnet - sind das Ergebnis von Veränderungen in bestimmten Genen. Viele davon sind recht selten. Im Folgenden sind einige der häufigeren aufgeführt.
Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS).
EDS ist eine Gruppe von mehr als 10 Erkrankungen und zeichnet sich durch übermäßig flexible Gelenke, dehnbare Haut und abnormales Wachstum von Narbengewebe aus. Die Symptome können von leicht bis hin zu Behinderungen reichen. Je nach der spezifischen Form von EDS können weitere Symptome auftreten:
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Eine gekrümmte Wirbelsäule
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Schwache Blutgefäße
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Zahnfleischbluten
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Probleme mit der Lunge, den Herzklappen oder der Verdauung
Epidermolysis bullosa (EB). Bei Menschen mit EB ist die Haut so empfindlich, dass sie schon bei einem kleinen Stoß, einem Stolperer oder sogar bei Reibung durch Kleidung reißt oder Blasen wirft. Einige Formen von EB können den Verdauungstrakt, die Atemwege, die Muskeln oder die Blase betreffen. EB wird durch Defekte verschiedener Proteine in der Haut verursacht und tritt in der Regel bei der Geburt auf.
Marfan-Syndrom. Das Marfan-Syndrom betrifft die Knochen, Bänder, Augen, das Herz und die Blutgefäße. Menschen mit Marfan-Syndrom sind in der Regel groß, haben extrem lange Knochen und dünne "spinnenartige" Finger und Zehen. Weitere Probleme können Augenprobleme aufgrund einer abnormalen Platzierung der Augenlinse und eine Vergrößerung der Aorta (der größten Arterie im Körper) sein, die zu einem tödlichen Riss führen kann. Das Marfan-Syndrom wird durch Mutationen in dem Gen verursacht, das die Struktur eines Proteins namens Fibrillin-1 reguliert.
Osteogenesis imperfecta. Osteogenesis imperfecta ist eine Erkrankung mit brüchigen Knochen, geringer Muskelmasse und schlaffen Gelenken und Bändern. Es gibt mehrere Arten dieser Erkrankung. Die spezifischen Symptome hängen vom jeweiligen Typ ab und können Folgendes umfassen:
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Blaue oder graue Färbung des Weißen in den Augen
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Dünne Haut
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Gekrümmte Wirbelsäule
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Probleme beim Atmen
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Gehörverlust
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Zähne, die leicht brechen
Die Krankheit tritt auf, wenn eine Mutation in zwei Genen, die für Kollagen Typ 1 verantwortlich sind, die Menge oder Qualität des Proteins verringert. Typ-1-Kollagen ist wichtig für die Struktur von Knochen und Haut.
Autoimmunkrankheiten
Bei anderen Formen von Bindegewebserkrankungen ist die Ursache nicht bekannt. In einigen Fällen gehen Forscher davon aus, dass die Erkrankung durch etwas in der Umgebung von Menschen ausgelöst wird, die genetisch anfällig sind. Bei diesen Krankheiten produziert das normalerweise schützende Immunsystem des Körpers Antikörper, die das körpereigene Gewebe angreifen sollen.
Zu diesen Krankheiten gehören die folgenden
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Polymyositis und Dermatomyositis.
Dies sind zwei verwandte Krankheiten, bei denen es zu einer Entzündung der Muskeln (Polymyositis) und der Haut (Dermatomyositis) kommt. Zu den Symptomen beider Krankheiten können gehören:
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Muskelschwäche
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Müdigkeit
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Schwierigkeiten beim Schlucken
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Kurzatmigkeit
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Fieber
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Gewichtsverlust
Bei Menschen mit Dermatomyositis kann es auch zu einer Hautbeteiligung um die Augen und an den Händen kommen.
Rheumatoide Arthritis (RA).
Rheumatoide Arthritis ist eine Krankheit, bei der das Immunsystem die dünne Membran (die so genannte Synovialis) angreift, die die Gelenke auskleidet. Weitere Symptome können sein:
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Müdigkeit
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Anämie
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Fieber
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Appetitlosigkeit
RA kann zu dauerhaften Gelenkschäden und Verformungen führen.
Sklerodermie.
Sklerodermie ist ein Begriff für eine Gruppe von Erkrankungen, die dicke, straffe Haut, den Aufbau von Narbengewebe und Organschäden verursachen. Diese Erkrankungen lassen sich in zwei allgemeine Kategorien einteilen: die lokal begrenzte Sklerodermie und die systemische Sklerose.
Die lokalisierte Sklerodermie beschränkt sich auf die Haut und manchmal auch auf die darunter liegenden Muskeln. Bei der systemischen Sklerose sind auch die Blutgefäße und die wichtigsten Organe betroffen.
Sj?gren-Syndrom.
Das Sjögren-Syndrom ist eine chronische Krankheit, bei der das Immunsystem die feuchtigkeitsproduzierenden Drüsen angreift, z. B. die der Augen und des Mundes. Die Auswirkungen können von leicht unangenehm bis hin zu behindernd reichen. Obwohl trockene Augen und ein trockener Mund die Hauptsymptome des Sj?gren-Syndroms sind, leiden viele Menschen auch unter extremer Müdigkeit und Gelenkschmerzen. Die Krankheit erhöht auch das Risiko für Lymphome und kann Probleme mit den Nieren, der Lunge, den Blutgefäßen und dem Verdauungssystem sowie Nervenprobleme verursachen.
Systemischer Lupus erythematodes.
Systemischer Lupus erythematodes (SLE oder einfach Lupus) ist eine Krankheit, die durch Entzündungen der Gelenke, der Haut und der inneren Organe gekennzeichnet ist. Zu den Symptomen können gehören:
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Ein schmetterlingsförmiger Ausschlag auf den Wangen und dem Nasenrücken
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Empfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht
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Geschwüre im Mund
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Haarausfall
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Flüssigkeit um das Herz und/oder die Lunge
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Nierenprobleme
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Anämie oder andere Probleme mit den Blutzellen
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Gedächtnis- und Konzentrationsprobleme oder andere Störungen des Nervensystems
Vaskulitis.
Vaskulitis ist ein allgemeiner Begriff für mehr als 20 verschiedene Erkrankungen, die durch eine Entzündung der Blutgefäße gekennzeichnet sind. Diese können den Blutfluss zu den Organen und anderen Körpergeweben beeinträchtigen. Eine Vaskulitis kann alle Blutgefäße betreffen.
Gemischte Bindegewebserkrankung.
Menschen mit MCTD weisen einige Merkmale auf, die für mehrere Krankheiten charakteristisch sind, darunter Lupus, Sklerodermie, Polymyositis oder Dermatomyositis und rheumatoide Arthritis. Wenn dies der Fall ist, stellen Ärzte häufig die Diagnose einer gemischten Bindegewebserkrankung.
Während viele Menschen mit einer gemischten Bindegewebserkrankung nur leichte Symptome haben, können bei anderen lebensbedrohliche Komplikationen auftreten.
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