Forscher suchen nach neuen Wegen zur Bekämpfung von Genitalherpes. Ein Arzt berichtet über vielversprechende Behandlungsmöglichkeiten, die sich abzeichnen.
Genitalherpes-Behandlungen in der Pipeline
Forscher arbeiten intensiv an neuen Behandlungsmethoden zur Bekämpfung von Herpes genitalis, auch bekannt als Herpes simplex Virus 2.
Mikrobizide sind eine Möglichkeit, die Wissenschaftler auf der Suche nach neuen Behandlungsmöglichkeiten für Genitalherpes untersuchen. Mikrobizide sind Chemikalien, die vor einer Infektion schützen, indem sie Mikroben (kleine Organismen wie Bakterien und Viren) abtöten, bevor sie in den Körper gelangen. Zwei Produkte sind vielversprechend: Tenofovir-Gel und siRNA-Nanopartikel - Mikrobizide, die auf die Vagina aufgetragen werden. Studien zeigen, dass diese Produkte in der Lage sein könnten, Herpes sowie einige andere sexuell übertragbare Viren abzutöten und sogar die Verbreitung des Herpesvirus von Mensch zu Mensch zu verringern.
Wissenschaftler arbeiten auch an neuen Medikamenten, die das Herpesvirus daran hindern, sich zu vermehren. Um sich zu replizieren (Kopien von sich selbst zu erstellen), muss ein Virus seine DNA genau duplizieren. Die Wissenschaftler hoffen, dass diese neuen Medikamente das Virus daran hindern werden, dies zu tun.
Jeder wünscht sich einen Impfstoff, der vor HSV-2 schützt, aber die Ergebnisse der Versuche waren gemischt und eher entmutigend.
Klinische Studien: Der Schlüssel zur Genitalherpes-Forschung
Obwohl diese neuen Genitalherpes-Behandlungen gerade erst am Horizont auftauchen, kann es noch Jahre dauern, bis sie für die Verbraucher verfügbar sind.
Der Prozess der Einführung einer neuen Behandlung in der Öffentlichkeit kann langwierig sein. Bevor die FDA ein Medikament zulässt, muss es strenge klinische Studien durchlaufen, die in drei Phasen unterteilt sind. In Phase I versuchen die Forscher herauszufinden, ob die Einnahme des Medikaments für die Menschen sicher ist. Wenn das Medikament als sicher eingestuft wird, kann es in Phase II weitergeführt werden, in der die Forscher feststellen, ob das Medikament so wirkt, wie es soll. Außerdem sammeln sie weitere Sicherheitsdaten. In Phase III wird die Forschung auf mehr Patienten an mehr Orten ausgeweitet.
Für die Durchführung einer klinischen Studie benötigen die Wissenschaftler Menschen, die freiwillig daran teilnehmen. An klinischen Prüfungen nehmen oft Tausende von Patienten teil, die sich freiwillig melden, um das experimentelle Medikament einzunehmen. Die FDA und ein unabhängiger Prüfungsausschuss überwachen sorgfältig jeden Aspekt der Studie. Es gibt Regeln, die die Forscher befolgen müssen, um sicherzustellen, dass ihre Arbeit wissenschaftlich korrekt und ethisch einwandfrei ist. Probanden haben klar definierte Rechte, z. B. das Recht, jederzeit aus der Studie auszusteigen.
Die Teilnahme an einer klinischen Prüfung birgt zwar Risiken, kann aber auch Vorteile mit sich bringen. Sie könnten ein neues "Wundermittel" erhalten, lange bevor es auf den Markt kommt. Wenn Sie daran interessiert sind, fragen Sie Ihren Arzt, ob Sie von der Teilnahme an einer Studie profitieren könnten. Vielleicht weiß Ihr Arzt von einer Studie, für die in Ihrer Gegend Freiwillige gesucht werden. Die National Institutes of Health haben auch eine Online-Datenbank, die Sie durchsuchen können. Auf dieser Website finden Sie detaillierte Informationen über die Teilnahme an einer klinischen Studie.
