Der Arzt bietet eine Liste von Begriffen im Zusammenhang mit Epilepsie und deren Definitionen.
Antiepileptikum (ASD): Auch Antikonvulsivum genannt - ein Antiepileptikum, das zur Kontrolle von krampfartigen und nicht krampfartigen Anfällen eingesetzt wird.
Atonischer Anfall: Ein Anfall, der einen plötzlichen Verlust des Muskeltonus verursacht, insbesondere in den Armen und Beinen, und bei dem der Patient oft stürzt.
Aura: ein Warn- oder Anfangssymptom zu Beginn eines Anfalls, das vom Patienten wahrgenommen wird, aber für Beobachter nicht sichtbar ist. Auren können sich zu fokalen oder sogar generalisierten Anfällen entwickeln oder auch allein auftreten.
Bilateraler tonisch-klonischer Anfall: Früher als Grand-mal-Anfälle bezeichnet,?eine ältere Bezeichnung für einen Anfall, bei dem der Patient das Bewusstsein verliert und zusammenbricht. Der Patient versteift sich und zuckt heftig, und fällt dann oft in einen tiefen Schlaf. Wird auch als generalisierter Krampfanfall bezeichnet.
Klonischer Anfall: sich wiederholende, rhythmische Zuckungen, die den ganzen oder einen Teil des Körpers betreffen.
Corpus callosum: ein Band von Nervenfasern, das tief im Gehirn liegt und die beiden Hälften (Hemisphären) des Gehirns miteinander verbindet. Das Corpus callosum dient dem Informationsaustausch zwischen den Hemisphären.
Corpus Callosotomie: eine Operation, bei der das Corpus Callosum durchtrennt und die Ausbreitung von Anfällen von einer Gehirnhälfte auf die andere unterbrochen wird. Die Kallosotomie kann vollständig sein oder auch nur einen Teil des Corpus callosum betreffen. Obwohl die Anfälle nach diesem Eingriff in der Regel nicht vollständig aufhören, werden sie in der Regel weniger schwerwiegend.
EEG-Videokontrolle: Kontinuierliche gleichzeitige Aufzeichnung der Hirnströme und Videobeobachtung des Verhaltens, das das EEG begleitet. Diese Technik, die in umfassenden Epilepsiezentren durchgeführt wird, dient der Epilepsiediagnose und der Lokalisierung des Anfallsherdes. Die Ergebnisse sind für die Festlegung der Therapie - medizinisch oder chirurgisch - von Nutzen.
Epilepsie: eine chronische Erkrankung, die durch wiederkehrende epileptische Anfälle gekennzeichnet ist. Patienten können einzelne Anfälle haben, z. B. infolge von Fieber, Drogenentzug oder Trauma, werden aber nicht als epilepsiekrank bezeichnet, wenn die Anfälle nicht wiederkehren.
Epileptogene Zone: der Bereich des Gehirns, der für die abnormen elektrischen Signale verantwortlich ist, die Anfälle verursachen.
Elektrode: eine leitende Scheibe (in der Regel aus Metall), die an der Kopfhaut befestigt wird und die elektrische Aktivität des Gehirns über ein Kabel an ein EEG-Gerät weiterleitet. Bei einem Elektroenzephalogramm werden in der Regel etwa 20 Elektroden vorübergehend auf die Kopfhaut geklebt.
Elektroenzephalogramm (EEG): ein diagnostischer Test, der die Gehirnströme, also die elektrischen Impulse in der Großhirnrinde, misst. Dieser Test hilft dem Arzt bei der Diagnose von Epilepsie.
Epilepsiechirurgie: ein neurochirurgischer Eingriff zur Verhinderung weiterer Anfälle, der in der Regel durch Resektion der epileptogenen Zone erfolgt. Je nach Art der Epilepsie, die bei der EEG-Videokontrolle festgestellt wird, können die Anfälle bei der großen Mehrheit der Patienten erfolgreich beseitigt werden.
Extratemporale kortikale Resektion: eine Operation zum Herausschneiden (Resektion) von Hirngewebe, das einen Anfallsherd enthält. "Extratemporal" bedeutet, dass sich das Gewebe in einem anderen Bereich des Gehirns als dem Schläfenlappen befindet, meistens im Frontallappen.
Fokal einsetzender bewusster Anfall: (auch bekannt als "partieller Anfall") ein Anfall, der in einem begrenzten Bereich in nur einer Hemisphäre des Gehirns auftritt. Diese Art von Anfällen lässt sich besser mit einem chirurgischen Eingriff behandeln als generalisierte Anfälle.
Fokal einsetzender Anfall mit gestörtem Bewusstsein: Bei den so genannten komplexen partiellen Anfällen handelt es sich um Anfälle, die mit einer Bewusstseinsstörung einhergehen, z. B. wenn die Patienten scheinbar "abwesend" sind oder "ins Leere starren". Unbeabsichtigte Bewegungen oder andere Bewegungen sind häufig Teil des Anfalls.
Funktionelle Hemisphärektomie: Ein Verfahren, bei dem Teile einer Gehirnhälfte, die nicht normal funktionieren, entfernt werden, und das Corpus callosum wird gespalten. Dadurch wird die Kommunikation zwischen den verschiedenen Lappen und zwischen den beiden Hemisphären unterbrochen und die Ausbreitung von Krampfanfällen verhindert.
Hemisphäre: eine Hälfte des Großhirns, des größten Teils des Gehirns.
Generalisierter Anfall: ein Anfall, der im gesamten Gehirn auftritt.
Ketogene Diät: eine Behandlung der Epilepsie, die darauf abzielt, den Hunger- oder Fastenstoffwechsel über einen langen Zeitraum aufrechtzuerhalten, um Ketone zu bilden, Nebenprodukte des Fettverbrennungsstoffwechsels. Die Anfälle lassen oft nach oder verschwinden während der Fastenzeit. Die Diät ist sehr fettreich und kohlenhydratarm und wird am häufigsten für Kinder im Alter von 2 bis 12 Jahren empfohlen, bei denen eine generalisierte Epilepsie diagnostiziert wurde und die auf verschiedene Medikamente nicht angesprochen haben.
Läsionsektomie: Operation zur Entfernung isolierter Hirnläsionen, die für die Anfallsaktivität verantwortlich sind.
Lappen: einer der Abschnitte des Großhirns, des größten Teils des Gehirns. Die Lappen sind in vier paarige Abschnitte unterteilt (Frontal-, Parietal-, Okzipital- und Temporallappen). Der Anfallsherd befindet sich in der Regel in einem der Lappen.
Lumbalpunktion: Ein diagnostisches Verfahren, bei dem die das Rückenmark umgebende Flüssigkeit (Liquor) mit einer Nadel entnommen und in einem Labor untersucht wird. Auch bekannt als Lumbalpunktion.
Multiple subpiale Transektion: Ein chirurgisches Verfahren zur Kontrolle von Anfällen, die in Bereichen des Gehirns beginnen, die nicht sicher entfernt werden können (Bereiche, die Bewegungen oder Sprache steuern). Der Chirurg macht eine Reihe von flachen Schnitten (Transektionen) in das Hirngewebe, um die Bewegung der Anfallsimpulse zu unterbrechen.
Myoklonischer Anfall: ein Anfall, der aus sporadischen Zuckungen besteht, die gewöhnlich auf beiden Seiten des Körpers auftreten. Patienten mit diesen Anfällen können Gegenstände fallen lassen oder unwillkürlich werfen.
Neurologe: ein Arzt, der sich auf die Behandlung von Epilepsie und anderen Erkrankungen des Gehirns und des Nervensystems spezialisiert hat.
Neuron: eine einzelne Nervenzelle. Das Gehirn besteht aus Billionen von Neuronen. Um einen Anfall auszulösen, sind viele Neuronen erforderlich, die zusammen eine Fehlfunktion aufweisen.
Nicht-epileptisches Ereignis: ein Ereignis, das einem Anfall ähnelt, aber in Wirklichkeit durch eine andere Erkrankung hervorgerufen wird, wie z. B. das Tourette-Syndrom oder Herzrhythmusstörungen. Auch bestimmte psychische Zustände können einen nicht-anfallartigen Zustand auslösen.
Gerät zur reaktionsfähigen Neurostimulation:
Das RNS besteht aus einem kleinen Neurostimulator, der im Schädel unter der Kopfhaut implantiert wird. Der Neurostimulator ist mit einem oder zwei Drähten (den so genannten Elektroden) verbunden, die dort platziert werden, wo der Ursprung der Anfälle im Gehirn oder auf der Hirnoberfläche vermutet wird. Das Gerät erkennt abnormale elektrische Aktivitäten in diesem Bereich und gibt elektrische Stimulationen ab, um die Hirnaktivität zu normalisieren, bevor die Anfallssymptome beginnen.
Anfall: eine Störung der Gehirnfunktion, die durch abnorme oder übermäßige elektrische Entladungen im Gehirn verursacht wird. Die meisten Anfälle verursachen plötzliche Veränderungen im Verhalten oder in der Motorik.
Anfallsherd: der Bereich des Gehirns, in dem ein Anfall beginnt.
Status epilepticus: ein längerer Anfall (in der Regel länger als 5 Minuten) oder eine Reihe von wiederholten Anfällen ohne Wiedererlangung des Bewusstseins. Der Status epilepticus ist ein medizinischer Notfall, bei dem unverzüglich medizinische Hilfe in Anspruch genommen werden muss.
Schläfenlappenresektion: ein chirurgischer Eingriff, bei dem Hirngewebe im Schläfenlappen weggeschnitten (reseziert) wird, um den Anfallsherd zu entfernen.
Tonischer Anfall: ein Anfall, der durch eine Versteifung der Muskeln gekennzeichnet ist und länger als ein paar Sekunden anhält.
Tonisch-klonischer Anfall: Ein Anfall, der durch Bewusstseinsverlust, Sturz, Versteifung und Zuckungen gekennzeichnet ist. Dies ist das Kennzeichen eines generalisierten motorischen Anfalls, der früher als "Grand-Mal-Anfall" bezeichnet wurde.
Vagusnerv: Ein kleiner Hirnnerv, der durch den Hals verläuft und mit verschiedenen Bereichen des Gehirns und anderen Organen im Körper, einschließlich Magen, Herz und Lunge, verbunden ist.
Vagusnervstimulation: eine chirurgische Behandlung der Epilepsie, bei der eine Elektrode am Vagusnerv in den Nacken implantiert wird. Die Elektrode ist mit einem Herzschrittmacher verbunden, der unter der Haut in der Brust platziert wird. Während die VNS in der Regel auf einen kontinuierlichen Zyklus programmiert ist, kann der Patient den Stimulator mithilfe eines kleinen Magneten, der über dem Schrittmacher platziert wird, einschalten, wenn er spürt, dass ein Anfall bevorsteht.?
